在一定的光强范围内，植物的光合乱速率随光照度的上真们量经论升而增大，当光照度上升到某一数值之后养久片物办律胡觉保，光合速率不再目川负土径继续提高时的光照度值。
来自光照强度超过光补偿点后，随着光照强度增强，光合速率逐渐提高，这时光合强度就超过呼吸强度，植物体内积累干物质松式杂乎论学算审。但达到一定值后，再增加光照强度，光合速率却不再增加，此即光饱和现象。达到光饱和时的光照强度，即光饱和点肥贵研造。各类植物光饱和点不同。阳性植物的光饱和点在20000-25000LUX左右，而阴性植物约在5000-10000LUX就达到光饱和。
酸块五搞 1883年德国Ｊ.赖因克来自首先发现植物的光饱和现象，并指出：光饱和点取决于所研究的对象。喜阴植物（深水藻或阴生叶片）在海平面全光照的十分之一或更低时即达光饱和；喜阳植物，尤其是荒漠植物或高360百科山植物，在中午直射光下还未达到光饱和。对于水稻、小麦等Ｃ3植物，光饱和点为３～８万勒克斯。Ｃ4植物的光饱和点一般比Ｃ
光饱和点 3植物高，将试左类价通衡硫被连请有的Ｃ4植物在自然光强下甚至测不到光饱和点（如玉米的嫩叶）。作物群体的光饱和点较单叶为高，小麦单叶光饱和点为２～３万勒克斯，而群体在１０万勒克斯下尚未达到饱和。这因为光照度增加时，群体的上层叶片虽已饱和，但下层叶片的光合强度仍随光照度的增加而提高，所以群体的总光合强度还在上升企剂房晚点转策较。
光饱和点 - 原因 主要是因为当其他条件一定雷器时（如CO2浓度等婷师调宜用处）光照强度上去了，即光反应上去了，但是暗反应CO2的固定（形成三碳化合物）速度跟不上。还有原因是，光强超过光饱和点时候，植物会发生光抑制现象，然后，会消耗掉自己制造的有机物。
1883年德国J.赖因克首先发现植物的光饱和现象，并指出：光饱和点取决于所研究的对象。喜阴植物（深水藻或阴生叶片）在海平面全光照的十分之一或更低时即达京光饱和；喜阳植物，尤其是荒漠植物或高山植物立，在中午直射光下还未达到光饱和。对于水稻、小麦等C3植物，光饱和点为3～8万勒克斯。C4植物的光饱和点一般比C3植物对限露裂红旧料财高，有的C4植物在自然光强下甚至测不到光饱和点（如玉米的嫩叶）。作物群体的光饱和点较单叶为高，小麦查沿武单叶光饱和点为2～3万勒克斯，而群体在10万勒克斯下尚未达到饱和。这因为光照度增加时，群身冷银甚足听很住场拿体的上层叶片虽已饱和，但下层防叶片的光合强度仍随光照度的增加而提高，所以群体题的总光合强度还在上升。
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