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盐酸多巴酚丁胺

酸多巴酚丁胺,是一种有机化合物,来自化学式为C18H24ClNO3,是一种拟交感神经360百科药物,可作用于心力衰竭和心源性休克。

  • 药品名称 盐酸多巴酚丁胺
  • 外文名称 Dobutamine Hydrochloride
  • 药品类型 拟交感神经药物
  • 化学式 C18H24ClNO3
  • 分子量 337.841

化合物简介

苦北精能工里价率化性质

  熔点:184-186℃

  沸点:527.7ºC

  闪点:169.8ºC

  PSA:72.72000

来自  LogP:4.14970

粮袁热带又称迅混想较本信息

  化学式:C18H24ClNO3

  分子量:337.841

  CAS号:49745-95-1

  EINECS号:256-464-1

计算化学数据

  疏水参数计算参考景片纪星华月装总旧么值(XlogP):无

  氢键供体数量:5

  氢键受体数量:4

  可旋转化学键数量:7

  互变异构体数量:36

  拓扑分子极性表面积:72.7

  重原子数量:2起脸阶月呀迫修3

  表面电荷:0

 360百科 复杂度:305

  同位素原子数量:0

  确定原子立构中心星管头叫女排保数量:0

  不确酸状调告法阻得哥据定原子立构中心数量:1

  确定化学键立构中心数量:商周找介触取0

  不确定化学键立构中心数量:0

  共价键单元数量:2

安全信息

  安全术语

  S22:D混刚各身顶o not breathe dust.

  不要吸入粉尘

  S26:优给误离程加特践图轮措In case of con过急赶责凯延助复并独南tact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advi利协树ce.

  眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见。

  S36/37/3特屋材担或学实9:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

  穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。

  风险术语

  况写乎请评R20/21/22:Harmful by inhalation, in con什创面两息参婷tact with skin and if swallowed.

  量华项级亲同吸入、与皮肤接触和吞食是有害火反贵套热好定议的。

  R63:Possible risk of harm to the unborn child.

  可能有损害未出生婴儿的危险。

定方法

应用范围

  1、本方法采用滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量。

  2、本方法适用于盐酸多巴酚丁胺。

方法原理

  供试品加冰醋酸微温使溶解,加醋酸汞试液与结晶紫指示液后,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,记录高氯酸滴定液的使用量,计算,即得。

试剂

  1. 水(新沸放置至室温)

  2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)

  3. 结晶紫指示液

  4. 冰醋酸

  5. 醋酐

  6. 冰醋酸

  7. 醋酸汞试液

  8. 基准邻苯二甲酸氢钾

试样制备

  1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)

  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水份测定法测定本页的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20mL使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即可。

  贮藏:置棕色玻璃瓶中,密闭保存。

  2. 结晶紫指示液

  取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。

操作步骤

  精密称取供试品0.2g,加冰醋酸20mL微温使溶解,加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,记录消耗高氯酸滴定液的体积数(mL),每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.78mg的盐酸多巴酚丁胺(C18H23NO3 ·HCl ),即得。

  注1:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

药物说明

分类

  循环系统药物> 抗心功能不全药物> 拟交感神经药物

药代动力学

  口服无效,静脉注入1-2分钟内起效,如缓慢滴注可来自延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏,清除率为 244L/h,半衰期约为2分钟,在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。

药理作用

  1、对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用第方求论氢整买房相对较小。

  2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。

  3、可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收修乙也缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加。

  4、能降低心室充盈压,促进房室结传导。

  5、心肌收缩力有所增强,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。

 乐棉距卷草 6、由于心排血量增加,肾血流量及尿量常增加。

  7、本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。

适应症

  临床用于治疗器质性心脏病心肌收缩力下降引起的心力衰竭、心肌梗塞所致的心源性休克及术后低血压。包括心脏直视手术后所致360百科的低排血量综合征,作为短期支持治疗。

禁忌症

  梗阻性肥厚型心肌病患者禁用。忌与碱性药物混合使用。

用法用量

  成人常用量:将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟2.5-10μg/㎏给予,在每值被听跟分钟15μg/㎏以下的剂量时,心率和外周血管阻力基本无变化;偶用每分钟>15μg/㎏,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心无皇律失常。

给药说明

低根思争音让  用药前应先补充血容量、纠正血容量。药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。治疗时间和给药速度按病人的治疗效应调整,可依据心率、血压、尿量以送跟身长测却及是否出现异位搏动等情况。如有可能,应监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血量。

州阶她沙立杂板说父示不良反应

  可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加,多数增高1.33-2.67kPa(10-20mmHg),少数升高6.67kPa(50mmHg喜防随情呼含原序或更多),心率增快(多数周员故妈此改培介均杂在原来基础上每分钟增加5-10次,少数可增加30次以上)者,与剂量有关,应减量或暂停用药。

注意事项

  1、交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对及友液本品也敏感。

  2、对妊娠的影响,在人体应用未发生问包何布导抓镇呢液岁还么题。

  3、本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。

  4、梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。

  5、下列情况应慎用:

  ① 心房颤动,多巴酚丁胺能加快房室传导,心室率加速,如须用本品,应先给予洋地黄类合率危由婷米钢日道板布药;

  ② 高血压可能加重;

  ③ 严重的机械梗阻,如重度主动脉瓣狭窄,、多巴酚丁胺可能无效;

  ④ 低血容量时应用本品可加重,故用前须先加以纠正;

  ⑤ 室性心律失常可属读从款宁煤好氧告历能加重;

  ⑥ 心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。

  ⑦ 用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排毛太破岩刚重前药血量,必要或可能时监测肺楔嵌压。

药物相互作用

  1、与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用;但两药合用后易引起心律失常;故合用时应酌减剂量。

  2、与多巴胺合用治随高个率做日复反食元疗心力衰竭和心源性休克,可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导,故应慎用于心房纤确门肉队突采配赶促青仅颤和心房扑动的患者映身

  3、与硝普钠合用治疗心力衰竭有协同作用,有时多巴酚丁胺与硝普钠、多巴胺合用治疗顽固性心力衰竭效果更好。

  4、与硝酸甘油合用改善心功能。

  5、与依诺西蒙合用,具有协同扩血管作用。

  6、与三氯二烯合用于有潜在性心功能不全者,可避免在麻醉过程中发生心力衰竭。

  7、与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用,室性心律失常发生的可能性增加。

  8、与 β受体阻滞剂同用,可拮抗本品对β1受体的作用,导致α受体作用占优势,外周血管的总阻力加大。

  9、与硝普钠同用,可导致心排血量微增,肺楔嵌压略降。

  10、不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用。

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