白色固体，无气味，变质品有苯胺气味。溶于水，用于来自鉴定钾离子。
分子结构图 中文名称:四苯硼钠
英文名称维生海:Tetraphenylboron sodium
中杂实担文别名:四苯基硼酸钠;四苯硼酸钠;四苯基硼酸鈉;四苯基硼化钠
英文别名:Sodium tetraphenylborate; Sodium tetraphenylbo来自ron; Borate(1-),tetraphenyl-,sodium; karipo360百科ruk; sodiumtetraphenylborate(1-); sodiumtetraphenylborate(naph4b); sodiumtetraphenylboride; sodiumtetraphenylboride(1准受伟般况东机组备西克-); tetraphenyl-borate(1-sodium; tetraphenyl-borate(1-sodiumsalt; sodium tetraphenylbor蒸促种为决面逐松ate(1-); tetraphenylborate(1-); cyclohex-1-yliumyl(triphenyl)borate(1-)
CAS号:143-66-8
分子式:C24H25B
分子量:324.2663
一、物性数据：
1. 性状：白色结晶。无气味。对光敏感。微吸湿。
2. 熔点（ºC来自）：大于300ºC
3. 溶解性：溶于水，丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺，温度越低，溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中庆些密马易通。与钾、铷、铯、银、汞盐生成沉淀。与有机碱生成难溶性沉淀。
密封阴凉干燥保存
1.用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏试剂，其含量一般为39%-43%左右。然后，将格氏试剂与硼酸三甲酯反应，水解，乙醚提取，过滤。滤液用氯仿提取，在提取液中加入食盐，盐析得到白色沉淀（四苯硼钠粗品）。再用丙酮提取，滤除食盐，滤液在室温下减压浓缩，结晶，用丙酮重结晶，在30-40℃干燥即得成品。
2.将金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶阶转消船复移谓素半翻液。加入四氟硼钠与乙醚形成溶液。将反应混合物置于水浴上于真空下，沸腾。加活性炭脱色、过滤，加入氯化钠，析出四360百科苯硼钠。
3.将镁屑填入反应管，然后用精制的无水乙醚浸没，加碘作引发剂。缓慢加热至乙醚回流，然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度，以保持管内液面沸腾，当苯基溴代镁生成后，即可边滴加边图出料。镁消耗一半时要及时型乡升证补充。生成的苯基溴代镁用无水乙醚稀释后，搅拌下，慢慢加入硼酸三甲酯无水乙醚溶液，温度控制在34℃左右，反应结束后，静置，分去上层乙醚，下层溶液在10℃以下，少量分次加到创量袁德呀鱼甲写晶判碳酸钠水溶液中，加完后，继续搅拌半小时，过程反应式为：
静脸伟丰流将逐置后分出乙醚层，再用乙醚萃取至PH值为8～9，萃取液合并，加入活性炭，加热并搅拌，趁热过滤，减压蒸馏，依次蒸出乙醚、甲醇、们班够顾离灯跟英评水，冷却、过滤。滤液重新加水加活性炭脱色，减压蒸馏至馏出液澄清，冷却脚停蛋，过滤脱色，滤液ph值不低于8。粗品四苯硼酸钠配成溶液后加活性炭，搅拌4h，过滤脱色，滤液加热浓缩至有少量盐析出， 维持温度为90℃， 搅拌下加入ph＝8～9的90面数火径没状艺希℃的饱和食盐水进行盐析，趁热过滤，结晶于60℃烘干。所得四苯硼酸钠分次少社载衣量加到5℃以下的丙酮中，紧指苦触三仍激须觉含夫用活性炭处理后，减压回收丙酮至残液混浊，再常温减压至干，过滤，用无水乙醚洗涤，干燥后，即为成品。
1.酯交换法制取碳酸酯语云杂抗背孩似改量的缩聚催化剂。也用于钾、钠和几利含氯有机化合物的测定，例如于分析胛肥及血液中的钾。2.用于钾、钠和几种含氮有机化合物的测定.3.分析试剂，用于钾、铵、铷、铯、汞、铊及含氮有机化合物的测定。
CAS号：143-66-8
MDL号：MFCD00011494
EINECS号：205-605-5
RTECS号：ED3362500
BRN号：3599783
Pub代渐完厚的跳胶米Chem号：24886345
二、毒理学数据：
1、急性毒性：大鼠经口LD50：288 mg/kg有刺激性
四、计算化学数据：
1、 氢键供体数量：0
2、 氢袁甚假升财色还字侵宣棉键受体数量：1
3、 可旋转化社括刘明新致刻食压念获学键数量：0
4、 拓扑分子双给离氢粒极性表面积（TPSA）：0
5、 重原子数士量：26
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：308
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：2
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
常温常压下稳定。
禁配物：强氧化剂
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