四甲基吡嗪

有对抗肾上腺素和氯化钾引起家兔离体动脉收缩的作用。能明显增加冠脉流量，降低动脉压来自及冠脉阻力。可通过血脑屏障，家兔静注可观察到肠系膜微循环血流速度和微血管开放数目增加， 故有增进微循环的作用。

• 药品名称 四甲基吡嗪
• 别名 2,3,5,6-四甲基吡嗪
• 外文名称 2,3,5,6-Tetramethylpyrazine
• CAS号 1124-11-4
• 分子式 C8H12N2

物理参数

　　熔点:77-80℃(lit.)

　　沸点:190℃(lit.)

危险说明

　　危险代码:Xn

　　危险等级:22-37/3冷银的8-41

　　安全等级信首菜鸡套善阶王:26-39

药理作用

　　能抑制ADP诱导的家兔体外血小板聚集, 当1mg/ml时, 其抑制率可达94.3%。地凯装尔卫大鼠静脉注射 60m来自g/kg时, 对静脉分360百科路血栓有抑制作用, 而对家兔耳缘静脉中由凝血引起的血栓则无抑制作用,因此, 川芎嗪可能通过抑制血小类节指端赵川宗希将板聚集而阻止动脉血栓的形贵清过该地造强成。TMPZ的抗血小板功能通过诱导抑制细胞内 Ca++ 动员,通过抑制磷酸二酯酶活性来增强细胞内cAMP，同时减少在激聚守肉拉织决方司志陈日活的血小板表面的 GP IIb环打无权蒸航包直课校该/IIIa的暴露. 在CPB，TMPZ 有维护血小板的形态的完整、以及数量和功能的作用[17] 在高切应力下，血小板血栓形成被认为是由von Willebrand factor (vWF) 与血小板受体蛋测白GP Iba and GP IIb/IIIa,相互作用发生的。TMPZ发挥抗血小板效应，可能是通过抑制vWF-介导的血小板血栓形成过程。此外，通过定量造张斗流式细胞仪检测到P题专调强却-selectin 表面表达和微粒释放可被TMPZ抑制[18]。TMP有直接扩血管作用,针对SKCa(令去脚屋汽儿元走紧small conductance calcium-activated potassium chan花古nel )的K通道特异的阻序席秋究卫失肥断剂或KATP(ATP-sensitive potassium cha培春nnel ) 可以阻断TMP的作用。此外，TMP诱导的血管舒张可被职袁两被杆除八攻呀每青可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂逆转。与K通道阻断剂相似。结果提示TMP诱导血管扩张与SKCa和 KATP 通道开放有关。

　　中国白酒中的四甲基吡嗪由美拉德反应生成，在制曲和堆积发酵中产生身巴分旧资知轻去，经蒸馏带入酒中，具有扩张血管，改善微循环及抑制血小板积聚作用，赋予中国白酒以健康功能服整胡解列。