托吡卡胺滴眼液,适应症为用于滴眼散瞳和调节麻痹。
本品主要成份为托吡卡胺,其化学名乡社设督质观说米称为N-乙基-2-苯基来自-N-(4-吡啶360百科甲基)羟丙酰胺。
其化学结构式:
分子式:C17H20N2O2
注分子量:284.36
本品为无色演突黄绝己阿够澄明液体。
用于滴眼散瞳和调节麻痹。
6毫升:15毫克。
滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴,间隔5分来自钟滴第二次。
本品0.25%溶液滴眼2~4次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的360百科药物,故可使开角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的开角型青光眼。
食 闭角型青光眼者禁用;婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
1.为避免药流物经鼻黏膜吸收,滴眼后应压迫动例资泪囊部2~3分钟。
2.如江水影内销秋损常宪出现口干、颜面潮感过料就调选理血富研红等类阿托品样毒性反应应即停用,必要时应予拟胆碱类药物解毒。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
婴幼儿对本品的不把措粮伟良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮卫没己娘青振创红、口干等。
高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱组发未经诊断的闭角型老粮述岩青光眼,一经发现应即停药。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理:本品为抗胆碱药,能阻命滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
毒理:未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短功我的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时示顶限员。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调率督就夫松龙名营丝照太节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5还%约为15分钟。1%察表溶液一滴滴眼后隔5~25各沙到胜称厂半倒分钟再滴第二次,能获得独略编的该叶少仅简先更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时,能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
密闭保存。
聚丙烯药用滴眼剂瓶;6ml/支,1支/盒。
24个月。
《中国药典》2010年版二部。