头孢拉定分散片

头孢拉定分散片，适应症为适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

• 英文名称 Cefradine Dispersible Tablets
• 是否处方药 处方药
• 剂型 片剂（分散）
• 药品类型 化学药品
• 规 0.25g

药品简介

头孢拉定分散片

　来自　通用名头孢拉定分散片

　　英文名CEFRADINEDISPERSIBLETABLETS

　　拼音名TOUBAOLADINGFENSANPIAN

　　药品类别头孢菌素及碳青霉烯类

　　性状本品为白色或类白色片。

　　贮藏密封，在凉暗处保存。

　　包装按C16H19N3O4S计算(1)1.5g(2去燃端序松势千住入)3.0g

主要成分

头孢拉定结构式

　　通用名头孢拉定

　　化学名(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨360百科基]-3-甲基-8-氧香厚就木权水候压苏亲日代-5-硫杂-1-氮杂双环[4县挥巴边赶次似应奏升、2、0]辛-2-烯-2-羧话酸

　　拼音名TOUBAOLADING

　　英文名CEPHRADI决林排丝缩南液提NEAPPROX.90%(HPLC)

　　CASNo.38821-53-3

　　分子式C16H19N3O4S

　　分子资量349.40

药来自理毒理

　　本品为第一代头孢菌素360百科，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

药代动力学

　　口服0.5g分散片血药峰浓度（Cmax）为17.89μg/ml左右，达峰时间（Tma速前x）为0.65小时左右，血消除半衰期（t1/2）为1.07小时左右。血清蛋白结合率为6%～10%。90%药物以原形由尿排泄。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除巴当足议白精上。丙磺舒可减少本品经肾排眼还阳甚伯泄。

适应症

　　适用于敏需感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织西书维岁款行笑举须心害感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

用法用量

　　成人常用量：口服成人一次0.25～0.5g，副粉百田需每6小时1次。一日4次，严重感染者可增至1g，但每天总用量不超过4g。宜饭后服。儿童1次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。一日4次。

不良反应

　　本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃善难易缩支或之肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coo席探甲州节宽mbs试验阳性反接律铁图应、周围血象白细胞及中性粒老促细胞减少等见于个别较客或互算等弱患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

禁忌症

　　对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或们整七脚即刻反应史者禁用本品。

注意事项

　　1．在应用本品前须详细询问患字者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头批实千可进满阶钢径粒左孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

　　2似运风规滑础同程语结．本品主要经肾排出，肾念象以说左一树处犯技记功能减退者须减少剂量或延长给药间期。

　　3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期杀讲升尼陆修话钢促妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。

　　儿米玉十设编童用药

　　老年患者用药

药物相互作用

　　1．头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。

　　2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。

　　3．与强利尿药合用，可增加肾毒性。

　　4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。

　　5．丙磺舒可延迟本品肾排泄。