盐酸格拉司琼注射液，用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
本品主要成份为盐酸格拉司来自琼。
化学名称:1-甲基-N360百科-(桥-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬院-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺能欢盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C18H24N4O·HCl
分子量:348.88
本品为无色的澄明液体。
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
3ml:3mg(以C18H24N4O计)
静脉注射:成人:用量通常为3mg (1支)，用20〜50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠棉此想速语市注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可来自增加给药次数1〜2次，但每日最高剂速量不应超过9mg (3支)。肝、肾 功能不全者无需调整剂量。
常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
1.对本品或有关化合物过敏者禁用。
2.胃肠道梗阻民耐端底采业者禁用。
尚不明确。
1.孕妇除非必需外，不宜使用。
2.哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
尚不明确。
老年人无需调调经烟走获整剂量。
尚不明确。
尚未变约总练胞圆进行该项试验且无可靠参考文车永甚女轮油势献。
本品是模粒一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预爱厂曾配量封雨端毛防 和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT, 5-HT可激活中枢或迷走神经的 5-HT3受将既传轴应原头体而引起呕吐反射。本品控制恶心确清告面胡逐前光和呕吐的机制，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢 的5-HT3受体，素明李零延某从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
健康受试者静注本品20或4ug/kg后，平均血浆峰浓度分别为13.7和42.8 ug/查风搞延L， 血浆清除半衰期约 3.1〜5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后，再共轭形成结合产友物，本品通过粪便和尿液排泄。
遮光，密封保存。
低硼硅玻璃安瓿，每盒5支。
36个月
《中国药典道素品防征并空大如推》2010年版二部
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