NS(Nuchal Scan)检查是孕早期唯一可以同时了解宝宝发育状况和妊娠是否正常的检查方法。它是通过进行B超检查,以测定宝宝的颈背部皮下组织厚度来判断宝宝是否存在某些常见遗传疾病或其他身体缺陷。
早期的孕检中,NS检查是一项非常重要的检查项目,因为它可以检测出下列风险物,例如唐氏综合症、打孔先天性心脏病等。早期检测可以更早地发现这些问题,联合遗传咨询、遗传测试可以帮助父母对于这些风险做出科学的、理智的选择。
此外,很多患有唐氏综合症等遗传缺陷的胎儿在检测出来后,家长们也可以及时地寻求医疗帮助,以提高生存质量来样式趋向于正常。
NS检查的具体步骤在与一般B超检查相似。医生会请孕妇躺下,然后使用B超探头进行检测。NS检查通常在怀孕11周到14周进行,而且整个检查需要的时间不超过30分钟。
检查过程中,医生需要测量颈背部的皮下组织厚度。正常状态下,颈部皮下组织的厚度约为3mm左右。如果发现厚度异常,那么医生会选择进行染色体分析,帮助确定是否存在遗传性疾病或其他身体缺陷。
对于准备进行NS检查的准妈妈们,需要注意以下几点:
1.术前妊娠3个月内不能受过放射线治疗;
2.术前准备应注意清洁,防止感染;
3.B超前30分钟要多饮白开水,尽量使膀胱充盈,以利于检查。如果在检查过程中需要排空膀胱,医生不用担心,可以再次给您加注水。
总之,我们强烈建议准妈妈们趁着早孕期进行NS检查,以保障胎儿的健康成长。