丙醛通常情况下是无色易燃液体。有刺激性。溶于够宽提律水,与乙醇和乙醚混溶。用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老来自剂等。也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。主要由乙烯经羰基合成,也可用重铬酸盐氧化正丙醇或将正丙醇蒸气在高温360百科时通过铜催化剂而制得。
相对蒸气密度(空气=1):2.0
危规来自号:32067
危险性类别:第3.2类中闪点易燃液体
UN编号:1275
含量≥99.5%。分子量:58.08
饱和蒸拿植钱片取气压(kPa):34.4(20℃)
燃烧热(kJ/mol):1143360百科.0
辛醇/水分配系数的对数值:0.83
折射系数:1.360-1.380
比重:0.800-0.805
最大酸价值:5.0
爆炸上限%(V/V)海:21.0
引燃温度(℃):190
爆炸下又数洋官限%(V/V):2.3
在紫外光、碘或热的影响下,分解而成二氧化碳和乙烷等。能聚旧更合。用空气、次氯酸盐和重铬酸盐氧化时生成丙酸。用氢还原时生成正丙醇。与过量甲醛作用生成甲基丙烯醛。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧验正改识修超功世爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。若遇高热,可发生聚合反应,放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
急性毒性
LD50:1410mg/kg(大鼠经口);2460mg/kg(兔经皮)
LC50:21800m程旧信练g/m3(小鼠吸入,2h)
刺激性
家兔持着苦最经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:41mg,重度刺激。
亚弦星师告怕单急性与慢性毒性
吸入家立例危,90ppm,每天6h,诗以静树便共20d,无任何明显的病理啊九础界随电营创参菜改变;浓度为1300ppm,连续6d,可发生肝损害。
生态毒性
EC50:260m来自g/L(72h)(栅藻);134mg/L(24h),89mg/L(48h)(水蚤)
LC50:>180mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼,静态);120mg/L(48h),110mg/固批敌优村二L(72h),105mg/L(96h)(月银汉鱼,静态)
生物降解性
好氧360百科生物降解(h):24~168
厌氧生物降解(h):96~672
非生物降解性
空气中光氧化半衰期(h):3.3~33
摩尔折射率:16.13
摩尔体积(m3/mol):75.3
等张比容(90.2K):160.3
表面张力(dyn氧编头支移e/cm):20.5
极化率(10-村盟立争24cm3):6.39
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:1
互变异构体数量:威写检针居2
拓扑分子极性表面积17.1
重原子数量:4
表面电门需委微说荷:0
复杂度:17.2
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
呢务五么选跳手走 丙醛是精细化学品的重要原料,主要用于生产正丙醇、丙酸、三羟甲基乙烷、丙醛肟等中间体,进一步生产醇酸树脂、农药除草剂和杀虫剂、药物眠尔痛和乙噻嗪,还广泛应用于涂料、塑料、食品知形本斯别花化督服心、轻纺、饲料、橡胶助剂方面的精细化学品生产。还可作乙烯聚合的链终止剂。
S9:Keepcon置苗燃免足师零贵杆掌员tainerina钢毛且夫盟娘庆脸well-venti与头总然抓latedplace.
保持容器在一个有良好通风放的场所。
S1饭无问凯怕必朝侵入曲6:Keepawayfroms草纸聚ourcesofignition-Nosmoking.
远离火源。
S19:Donotemptyint笑沿盟厚顶员甚及修续全odrains.
不要损宁诗岁治将残余物倾入排水口。
支州义排 (了解更多化学品的危险性描述)
R11:Highly flammable.
高虽该钟月东务项回度易燃的。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
健康危害:低浓度接触对眼、鼻有刺激性。高浓度接触有麻醉作用,以及引起支气管炎、肺炎、肺水肿。可致眼、皮肤灼伤。易经完整皮肤吸收。
环境危害:对环境有危害。
燃爆危险:该品极度甚决亲久易燃,具刺激性。
石粉画客鸡先煤答 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|---|
0 | 急性毒性 | 吸入 | 啮齿动物--大鼠 | 180 gm/m3/4H | 1.行为毒性--全身麻醉 |
1 | 急性毒性 | 吸入 | 成年男性 | 1 ppm | 1.眼毒性--流泪 |
2 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 5500 ppb | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 153 ppm/10M | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 儿童 | 300 ppb/2H | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸阻塞 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 |
5 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 26 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 18 mg/m3/4H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 50 mg/kg | 1.行为毒性--全身麻醉 2.肝毒性--肝豆状核变性 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 13900 ug/kg | 1.行为毒性--嗜睡 2.皮肤和附件毒性--毛发变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
10 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 66 ppm/6H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 9008 ug/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 30 mg/kg | 1.行为毒性--全身麻醉 2.肝毒性--肝豆状核变性 |
13 | 急性毒性 | 吸入 | 猫 | 1570 mg/m3/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 静脉注射 | 猫 | 15 mg/kg | 1.血液毒性--其他变化 |
15 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 7 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 吸入 | 兔 | 24 mg/m3/6H | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺气肿 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--急性肺水肿 |
17 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 200 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 250 mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸困难 |
19 | 急性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 24 mg/m3/6H | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺气肿 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--急性肺水肿 |
20 | 急性毒性 | 皮下注射 | 豚鼠 | 178 ug/kg | 1.行为毒性--惊厥或癫痫发作阈值受到影响 2.心脏毒性--其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸困难 |
21 | 急性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 1000 ppm/10M | 1.眼毒性--流泪 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--急性肺水肿 3.胃肠道毒性--唾液腺的结构或功能发生变化 |
22 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 10 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
23 | 急性毒性 | 未报告 | 哺乳动物 | 45 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
24 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 113 mg/kg/45D-I | 1.肝毒性--其他变化 2.生化毒性--抑制或诱导过氧化氢酶 3.生化毒性--抑制或诱导其他酶 |
25 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 4 ppm/6H/62D-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性--死亡 |
26 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 4900 ppb/6H/13W-I | 1.嗅觉毒性--未报告 2.内分泌毒性--肾上腺重量发生变化 3.慢性病相关毒性--死亡 |
27 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 510 ug/m3/24H/9W-C | 1.肾、输尿管和膀胱毒性--尿中成分发生变化 2.血液毒性--白细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
28 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 3 ppm/6H/3W-I | 1.嗅觉毒性--未报告 2.内分泌毒性--脾脏重量发生变化 |
29 | 慢性毒性 | 吸入 | 狗 | 3700 ppb/8H/6W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--气管、支气管的结构、功能发生变化 |
30 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 3700 ppb/8H/6W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--气管、支气管的结构、功能发生变化 2.慢性病相关毒性--死亡 |
31 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 4900 ppb/6H/13W-I | 1.嗅觉毒性--未报告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺重量发生变化 |
32 | 慢性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 4900 ppb/6H/13W-I | 1.嗅觉毒性--未报告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺重量发生变化 |
33 | 慢性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 4 ppm/7H/52W-I | 1.大脑毒性--脑重量发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺重量发生变化 3.肝毒性--肝重量发生变化 |
34 | 眼部毒性 | 入眼 | 人类 | 500 ppb/12M | |
35 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 5 mg | 作用严重 |
36 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 2 mg/24H | 作用严重 |
37 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 1 mg | 作用严重 |
38 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 50 ug/24H | 作用严重 |
39 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 50 ug/plate | ||
40 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 50 ug/plate | ||
41 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 286 nmol/L | ||
42 | 突变毒性 | 口服 | 黑腹果蝇 | 5 mmol/L | |
43 | 突变毒性 | 肠外 | 黑腹果蝇 | 3 mmol/L | |
44 | 突变毒性 | 人类细胞 | 30 umol/L | ||
45 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 100 umol/L | ||
46 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 5 umol/L | ||
47 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 200 nmol/L | ||
48 | 突变毒性 | 大鼠细胞 | 30 mmol/L | ||
49 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 500 ug/kg | |
50 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 500 ug/kg | |
51 | 突变毒性 | 仓鼠卵巢 | 10 umol/L | ||
52 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 500 nmol/L | ||
53 | 突变毒性 | 哺乳动物淋巴细胞 | 58 gm/L/3H | ||
54 | 突变毒性 | 哺乳动物淋巴细胞 | 80 umol/L | ||
55 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 840 mg/kg,multigeneration | 1.生殖毒性--新生儿体重增加量减少 |
56 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 兔 | 6 mg/kg,雌性受孕 9 天后 | 1.生殖毒性--植入后死亡率增加 |
由乙烯与一氧化碳、氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂,在高压(14.7-19.6MPa)下进行。后来发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法,反应温度100℃,压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生,分离简便。
1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外,尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛,当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时,丙醛副产的比例可增大到50%。