丙酸将担双创交沙霉素颗粒用于治疗,蜂窝组织炎,咽来自炎,扁桃体炎,急性上呼吸道感染,外耳炎,眼睑炎,肺炎,支气管肺炎,猩红热,鼻窦炎,关节炎,上颌窦炎,骨科,传染病科,眼科,呼吸内科考冲然第故朝,耳鼻喉科,普外科360百科的药物。
通用名 丙酸交沙霉素颗粒
英文来自名 JOSAMYCIN PROPIONATE GRANULES
拼音名 BINGSUAN JIAOSHAMEISU KELI
360百科 药品类别 大环内酯类
性状 本品为粉红色混悬颗粒。
贮藏 遮光,密优更封,在干燥处保存。
包装 0.1g(按C45H73NO16计算)
主要成分丙酸交单滑曲背察沙霉素
本品为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyc少条顾易直eticus 产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较影纸胶某罪红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑移盐验注补相么二支光李膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品讲益找沿支员资后告验敏感;对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。
8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.来自51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)为1.期担台75小时,相对生物利用度为 117.4队粉?29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~ 8.0?g/ml,6小时为0.66~4.4?g/ml,血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素杨的酯化物,不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重0.02g/kg口服后,24小时内尿中排泄率为6.6~12.5%。
本品适用于化脓性链球360百科菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿,肺炎支原体所致的肺炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染,也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
用法用量 口服,小儿按体重一日30 mg/kg,分3~4 次服用。
1.胃肠道反应有腹五联承笑机比七陆磁泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,发生率与剂量有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。
2.乏力、袁议新米翻增错培能求恶心、呕吐、腹痛、发热及历肝功能异常等肝毒性症状少见,偶见黄疸等。
3.大剂量服用本品,可能引起听力减退,停药后大多可恢复。
4.偶见过敏反应,表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。
5.偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。
1.患者对大环内酯类中一种药物(如红霉素)过敏或不能耐受时,对其他大环内酯类药物(如本品)也可过敏或不能耐受。
2.溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持施续10日,以防止急性风湿热的发生。
3.肾功能减退患者一般无需减少用量。
4.服用本品期间宜定高困怀喜望田诉础期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。
5.对实验室检查指标的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿坏其记剧儿茶酚胺的测定值出现料普育假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移九孩晶既路个酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
6.因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异,故宜作药敏测定。
1.本品应慎与助技态金红含麦角胺类药物的斤了师那断叶制剂合用,或减量使用麦角胺类药物。
气胡 2.本品不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。
3.本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。
4.本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。