双乙烯酮

无帝路色液体，有刺激气味;蒸汽压 1.05kPa;闪点34℃;熔点-7.5℃;沸点127.4℃ ;溶解性:溶领爱认准究于水、多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1例采)1.10;相对密度(空气=1)2.9;稳定性:稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途:用作药物中间体、食品防腐剂、颜料及调节剂

• 中文名 双乙烯酮
• 外文名 diketene
• CAS号 674-82-8
• 分子式 C4H4O2

分子结构

分子结来自构图

基本信息

　　中文名称:双乙烯酮

　　英文名称:dik360百科etene

　　中文别名:3-羟基丁烯酸-β-内酯;二乙烯酮

　　英文别名:diketen; Ketenedimer,99%; Kete由电夜ne Dimer; DK; 烟倍极告侵Acetyl ketene; 4-Methylene-2-oxetanone; But-3-en-3-olide; 4-methy做皇磁错秋lideneox表收心调业北宣祖深被etan-2-one; but-1-ene-1,3-dione

　死果往增打科星能责　CAS号:674-82-8

　　分子式:C4H4O2

　　分子量:84.0734

物性数据

　　1.性状：无色液体，有刺激性气味。[1]

　　2.熔点（ºC）：-7.5[2]

　　3.沸点（来自ºC）：127.4[3]

　　4.相对密度（水=1）：1.089[4]

　　5.相对蒸气密度（空气=360百科1）：2.9[5]

　　6.饱和蒸气压（kPa，20ºC）：1.05[6]

　　7.临界温度（ºC）：31功握史板列距抗0[7]

　　8.临界压力（MPa）：5.47[8]

　　9敌今些.辛醇/水分配系数：-0.39[9]

　　10.闪点（ºC）：34[10]

　　11.引燃温度（ºC）：275[11]

　　12.爆炸上限（%）：11兰.7[12]

　　13.爆炸印右士样露严著都关下限（%）：2[13]

　　14.溶解性：溶于水，溶于多数有机溶剂。[14]

存储方法

　　储存注探织究意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、胺类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机环序下正交基快械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

　　1.工业上乙酸制取双烯酮，也可用丙酮、乙酐策构离首、乙酸酯为原料进行热分解。丙酮热分解法可用于小规模生产，这种方法由于副产甲烷，得到的乙烯酮气体的纯度低，同时要除去残留的丙酮也比较困难。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下，于已秋实架音地且输雷750-780℃裂解得乙烯酮快胜温诉永触欢垂，再于8-10℃聚合东思境讨设确林镇被否生成双乙烯酮。

　　2.将三只洗气瓶串连，分别置于千冰一丙酮冷阱中，在第二、第三只洗气瓶百倒民风支药中各加入150毫升无水丙酮。通入乙烯酮气体(注)，直至通入量达到2摩尔，约需4一4.5小时。在乙烯酮通入1.5小时后，倒出第一只冷阱中的干冰一乙酮，在乙烯酮通入结束2小时后，倒出第二只冷阱中的干冰一丙酮，再过6小时后，倒出第三只瓶中的干冰一丙酮。在实验开始24小时后，让体系达到室温。合并洗气瓶中的液体进行分馏。先除去丙酮，孩观孔一研采会免超针预收集67-69℃/92mm的馏份为产品，重42-46克(50一55%)。

主要用途

　　1.双烯酮的反应能力很强，可衍生多种产品，是精细化学品染料、医三义早作能常适盐药、农药、食品和饲料息的项指坐都福都添加剂、助剂等的原料。双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰置架采罪候乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体；而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲钢止所跳胜胺则是久效磷的中间体晶选念病。双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺，然送不验殖尼灯热用于合成染料中间体1-（4-氯苯基）-3-甲基-5-吡唑酮、1-（4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮；双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯，用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-（2，5-二氯-4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮等。由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黄G、弱酸嫩黄G、酸性嫩黄2G、活性嫩黄K-6G、活性嫩黄M-5G、活性嫩黄X-6G、中性桃红BL等。1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解热镇痛药安替比林、氨基比林、安乃近等的生产。双烯酮还可用于氨基酸的合成。双烯酮和邻硝基苯胺、乙醇胺为原料，可制得饲料添加剂喹乙醇（快育灵）。双烯酮用于合成多种杂环化合物，例如合成吡咯衍生物、异噁唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉类化合物、香豆素类化合物、呋喃衍生物；双烯酮还可以与一系列化合物反应，生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六环、噁嗪及黄酮类化合物等。2.用作药物中间体、食品防腐剂、颜料及调节剂。[24]

安全信息

风险术语

　　R10:Flammable. 易燃。

　　R20:Harmful by inhalation. 吸入有害。

安全术语

　　S3:Keep in a cool place. 保存在阴凉处。

系统编号

　　CAS号：674-82-8

　　MDL号：MFCD00005173

　　EINECS号：211-617-1

　　RTECS号：RQ8225000

　　BRN号：104541

　　PubChem号：24866429

毒理学数据

　　1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 560μL/kg；大鼠（吸入）LCLo： 20,000ppm/1H；小鼠（口服）LDLo： 800 mg/kg；兔子（皮上）LD50： 2,830 μg/kg；豚鼠（吸入）LC50： 3mg/m3/2H；豚鼠（皮上）LDLo：10mL/kg；

　　由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

　　2.急性毒性[15] LD50：560μl（616mg）/kg（大鼠经口）；2830μl（3113mg）/kg（兔经皮）

　　3.刺激性[16]

　　家兔经皮：开放性刺激试验，500mg，轻度刺激。

　　家兔经眼：50μg（24h），重度刺激。

分子结构数据

　　1、摩尔折射率：19.91

　　2、摩尔体积（m3/mol）：74.1

　　3、等张比容（90.2K）：171.4

　　4、表面张力（dyne/cm）：28.5

　　5、极化率：7.89

计算化学数据

　　1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3

　　2、氢键供体数量：0

　　3、氢键受体数量：2

　　4、可旋转化学键数量：0

　　5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3

　　6、重原子数量：6

　　7、表面电荷：0

　　8、复杂度：104

　　9、同位素原子数量：0

　　10、确定原子立构中心数量：0

　　11、不确定原子立构中心数量：0

　　12、确定化学键立构中心数量：0

　　13、不确定化学键立构中心数量：0

　　14、共价键单元数量：1

生态学数据

　　1.生态毒性 暂无资料

　　2.生物降解性[17] MITI-I测试，初始浓度100mg/L，污泥浓度30mg/L，四周后降解94%以上。

　　3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7.4h（理论）。

性质与稳定性

　　1.对组织黏膜有强烈的刺激作用，具有催泪性，中毒严重者能引起肺气肿、肺水肿，甚至肺出血而死。动物MLC:猫1.0～1.5mg/L,家兔2.5mg/L,大鼠3.0mg/L。空气中最高容许浓度0.5~1.0mg/M3。操作人员应配戴防护用具。溅到皮肤上应用大量水冲洗，严重者延医诊治。

　　2.稳定性[19] 稳定

　　3.禁配物[20] 强氧化剂、酸类、碱、胺类

　　4.避免接触的条件[21] 受热

　　5.聚合危害[22] 聚合