列敌皮供中文名称:乙酸叔丁酯
英文名称:Ethyl cyclopropa来自necarboxylate
360百科中文别名:醋酸叔丁酯;乙酸-1,1-二甲基乙基酯美义自势波坏洋混品;乙酸第三丁酯;乙酸特丁酯;羟基二乳酸合钛;乙酸第三丁基酯;叔丁基醋酸酯
英文别名:tert-Butyl acetate; Aceti矛速照胜c acid tert-butyl ester; Acetic acid t知口具下城关ert-butyl ester; Tert-Butyl acetate
CA阶热考远字S号:540-88-5
分子式:C6H12O2
分游法呼耐握群子量:116.1583
1氧坏啊破赶除罪妈.性状:无色液体,有水接些顺船哪果香味。[1]
2.熔点(℃):-77.9[2]
来自 3.沸点(℃):96[3]
4.相对密度(水=1):0.86(25℃)[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4[5]
6.饱和蒸气压(kPa):6.3(25℃)[6]
7.临界压力(MPa):3.17[7]
8.辛醇/水分配系数:1.76[8]
9.闪点(℃):16.6360百科~22.2(CC)[9]
10.引燃温度(℃):421[10]
11.爆炸上限(%):7.3[11]
12.爆炸下限(%):1.3[12]
13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、乙酸等多数有机容尼料础溶剂。[13]
14.液养举茶相标准热熔(J·mol-1·K-1):236.8
15.溶度参数(J·cm-3)0.5:16.040
16.van der Waals面积(cm2·mol-1):水吸亚快新这了眼1.070×1010
17.van der Waals体积(cm3·mol-1):73.200
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设察气脱晶对盐殖源往调施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收样兰频曲首米细染吧容材料。
1.乙酐法:将叔丁醇、属乙酐和无水氯化锌混匀加热回流2h,然后冷却,蒸馏至温度达110℃,粗馏物用水洗,再用10%碳酸钾洗至中性,用无水碳酸钾干燥,再经三略套蒸馏,收集95-96℃馏分即得成品。
2.乙酰氯法:将叔丁醇电坐划丝古严;N,N-二甲基苯胺敌英毛待对着位和无水乙醚混合,加热回流,再加乙酰氯,控制加料温度,维持中等回流速度,加2/3乙酰氯时,N,N-二甲基苯胺盐终希美计道酸盐结晶,冰浴冷却,然后加热1h。加水使固体物全部溶解,分离醚层,用冷的10%硫酸提取,用饱和碳酸氢钠溶液洗1次,用无没军婷企师志究重岩水硫酸钠干燥,分馏而得成品。
3.乙酰氯-镁法:将镁粉、特丁醇和无水乙醚混匀,滴加乙酰氯和无水乙醚溶液,加完冷却,加冷的碳酸钾水溶液,使之分解,用乙醚提取3次,用氯化钙干燥,蒸馏而得成品。
4.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、跑地亚项翻往视回流冷凝器的反应瓶中,加入干七燥的叔丁醇(2)57g(0.77mol),N,N-二甲基苯胺101g(106mL,0.84mol),无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加任行营缺请印希率课车哪乙酰氯63g(0.80mol),滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的乙酰氯时,铵盐析出并且反应剧烈进行,可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温,加入1沙去赶左松觉相盟00mL水,充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤,再用饱和穿搞将客北巴因碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,分馏,收集96~98℃的馏分,得乙酸叔丁酯(1)54g,收率61%。[24]
用作消化纤维素等的溶剂和汽油添加剂。[23]
R11:Highly flammable. 高度易燃。
R66:Repeated exposure may cause skin dryness or cracking. 长期接触可能引起皮肤干裂。
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。
S25:Avoid contact with eyes. 避免眼睛接触。
S29:Do not empty into drains. 切勿倒入下水道。
S33:Take precautionary measures against static discharges. 采取措施,预防静电发生。
CAS号:540-88-5
MDL号:MFCD00008807
EINECS号:208-760-7
RTECS号:AF7400000
BRN号:1699506
1.急性毒性[14]
LD50:4100mg/kg(大鼠经口);>2g/kg(兔经皮)
LC50:>2230mg/m3(大鼠吸入,4h)
2.刺激性[15]
家兔经皮:500μl(24h),轻度刺激。
家兔经眼:100μl,轻度刺激。
1、摩尔折射率:31.58
2、摩尔体积(m3/mol):131.1
3、等张比容(90.2K):290.6
4、表面张力(dyne/cm):24.1
5、极化率(10-24cm3):12.52
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.8
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:2
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):26.3
7、重原子数量:8
8、表面电荷:0
9、复杂度:89.2
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
1.生态毒性[16] IC50:420mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为29d(理论)。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、强酸、强碱
3.聚合危害[21] 不聚合