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万爽力

爽力®(盐酸曲美他嗪片),心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治生规引站束疗。

  • 中文名 万爽力
  • 外文名 Vasorel
  • 通用名 盐酸曲美他嗪片
  • 规格 20毫克/片
  • 厂家 法国施维雅公司

成份

  ​本品活性成份为盐酸曲美他嗪,其化学名称:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。

  化学结构式:

  分无频要苗子式:C14H22N2O3·2HCl

  分子量:339.3

性状

  本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。

适应症

  心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

规格

  20mg。

用法用量

 矿年逐刚入微 每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。

  三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。

不良反应

  罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。

  极罕见帕金森症状,如震颤,强直和运动不能,停药后可恢复。

  由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。

禁忌

  对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参来自见[孕妇及哺乳期妇女用药])。

注意事项

  此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初360百科几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。

孕妇用药

  妊娠

  动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑超阶愿领,最好避免在妊娠期间服用该药物。

  哺乳

  由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。

儿童用药

  儿童用药的安全性和有效今析该加民探际性尚未确定。

老年用药

纪被土既皮取叫刻各察  参见其他项下内容或遵医嘱。

药物相互作用

  为避免不同药儿手诉专食物之间可能的相互作天负听燃则移谈用,您必须将您接受的其它治查威征阶章步争山频突疗告知您的医生或药剂师。

药物过量

  应严格按照医生处方中用量的要求服用本品 。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。

  如果您怀疑自己服丝没究计女酸名每互用的本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。

  如果您出现漏服一次药物的情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况话担好酸烧织九晶

药理毒理

  属于其他类抗心绞痛心血打断离西土管药物。

  曲美他嗪通过保护征帮某都会构石细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜一套点钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。

  动物研究:

  曲美他嗪:

  - 帮助维持心脏圆酒树存故发酒费紧袁和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。

  - 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。

  - 减少缺血文湖青脸时和心肌再灌注时出现的多核中未告无找言性粒细胞的移动和浸润,还会方周端之世居专诉尽缩小实验性心肌梗死的面积

  - 在产生这种作用的同时玉抗此花皇对血液动力学无明显影响。

  人体研究:

  对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:

  - 增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。

  - 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。

  - 显著降低心绞痛发作的频率。

  - 显著降低硝酸甘油的消耗量。

药代动力学

  - 口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。

谈美的补选住部否陆常木  - 单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。

  - 重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。

  - 表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。

  - 曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。

  - 清除半衰期约为6小时。

贮藏

  30℃以下贮存。

包装

  铝铝泡罩包装,15片,30片,60片/盒

有效期

  36个月。

执行标准

  YBH13562005

批准文号

  国药准字H20055465

生产企业

  施维雅(天津)制药有限公司

核准日期

  2006年12月26日

修订日期

  2009年07月02日

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