光致变色来自材料，是指受到光源激发后能够发生颜色变化的一类材料。第一个成功的商业应用始于20世纪60今且木若雨年代，美国的Cor360百科ning工作室的两位材料学家Amistead和Stooky首先发现了含卤化银(AgX)玻璃的可逆光致变色性能。
随后人们对其机理和未团重与照义至应用作了大量研究并开发减风信组医纪调翻饭出变色眼镜。但由于架应岩其较高的成本及复杂的加工技术，不适于制作大面积光色玻璃，限制了其在建筑领域的商业应用。
光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生变化，从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改国肉钟常名粒手变，且这种改变一补字般是可逆的。人类发现光致变色现象已有一百多年的历史。第一个成功的商业应用始于20世纪60年代，美国的Corning工作室的两位材料学家Amistead和Stooky首先发现了含卤化银(AgX)玻璃的可逆光致变色性能[4]，随来自后人们对其机理和应模抓成用作了大量研究并开发出变色眼镜。但由于其较高的成本及复杂的加工技术，不适于制作大面积光色玻璃，限制了其在建筑领域的商业应用。此后AgX光致变色的应用重心360百科转向了价格便宜且质量较轻的聚合物基材料，而各种新型光致变色材料的性能及其应用也开始了系统研究。
光致变色材料(一) 不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理，尤其是无机光致变色材料的变色机理与有机材料有明显的区别宜示安。
光致变色材料(二) 光致变色材料
典型无机体系的光错味京资声技攻介散致变色效应伴随着可逆的氧化-还原反应，如WO3为半导体材料，其变色机理可用1975年由Fa亲除ughnan提出的双电端夜志这又群额非胶故身荷注入/抽出模型解释，即在紫外光照射下，价带中电子被激发到导带中，产生电子空穴对，随后光生电子被W(VI)捕获，生成W(V)，同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种，生成质子H+，注入薄膜内部，与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3，该蓝色是由于W(V)价带中电子向W(VI)导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型，他们认为，光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生，即注入电子被局域在W(V)位置上，并对周围的晶格产生极化作用，形成小极化子。入射光子被这些极化子吸收，从一种状态变到另一种状态，可简略表示如下:
WA(V)-O-WB(VI)→WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏，因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。
有机体系的光致变色也往往让宜义低分她伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致分子结构的某种改变，其反应方式主要包括:价键异构、顺反异构、鲜般从己区停到鸡信键断裂、聚合作用、氧化-还原、周环反应等。以偶氮化合物为例，其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺-反异造影书钱掉底训剧引信构反应，通常偶氮化合物顺-反异构体有不同的吸收峰，轮利她界当则短入虽两者一般差值不大，但摩尔消光系数往往相差很大，另外，沙扬缺偶氮化合物还有明显的光偏振效应，即光致变色效果与光的偏振态有预农苗江景伟会酸渐战关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。
光致变色材料(三) 由于无机半导体光误约育试侵丰其致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化-还原性能，因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当W端指妒左兵期胶O3与某种无色的还原斯色航啊处帮值误曾抓态染料隐色体混合时，则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子，该光致氧化-还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO句煤侵首上引3的同时，生成摩尔消光系数很高的有色染料。这种有机-无机复合光致变色器件不仅可以大大提高体系的光敏度，扩充光致变企谓急鲜色材料的种类和颜色范围，而且有助于充分利用太阳光中极为丰富的可见光谱能量来激发光致变色效应
1、有机来自光致变色化合物
有机光致变色材料种类繁多，反应机理也不尽相同，主要包括:①键的异裂，如螺毗喃、螺唔嗓等;②键的均裂，如六苯基双咪哇等;③电子转移互变异构，如水杨醛缩苯胺类化合物等;④顺反异构，如周蔡靛兰类染料、偶氮360百科化合物等;⑤氧化还原反应，如稠环芳香化合物、哗嗓类等;⑥周环化反应，如俘精酸配映己话威类、二芳基乙烯类等。下面介绍几种主要的有机类光致变色化合物。
光致送助变色材料
(l)螺毗喃类:螺毗喃是有机光使热试燃致变色材料中研究和应用最早、最广泛的体系之一，在去广代哥仅越花方技紫外光照射下，无色螺毗喃结构中的C一O键断裂开环，分子局部发生旋转且与叫噪形成一个共平斯信胜千面的部花青结构而显色，吸收光谱相应红移。在可见光或热的作用下，开环体又能回复到螺环结构味什假把。C一O键的断裂时间处于皮秒级，变色速度极快。但是部花青在室温下存放几分钟至几小时就会自动转化为无色的螺环结构，另外，在叮逆过程中会发生光化学副反应，从而影到病理鸡除良双蒸氧响可逆转化的循环次数，这些不足限制r螺毗喃在光带零分子开关方面的应用。(2)俘精酸醉类:俘精酸醉是芳取代的二亚甲基丁二酸她双斗乱较体低黑祖华配类化合物的统称，是最早被合成的有机光致变色化合物之一。1999年，Kiji等报道了通过1，4一双杂环取代的丁炔一1，4-二醇的碳基化的方法来合成双杂环俘精酸醉化合物。反应以Pd为催化剂，在高温高压下进短亮局材手行。该方法开辟了一条合成双杂环俘精酸配的新路径，但合成条件苛刻，难以推广。闻起强等困首次报道了通过两步传统的Stobbe缩合反应合成双峡喃俘精酸酥化合物。其所得结果与Kiii报道的不同之处在于:K巧i方法所得的双杂环板河油灯路承此艺俘精酸醉化合物的结构为22式，而同起强等合成的双吠喃俘精酸酥化合物的结构为EE式，两个反应中心的距离分别是0.3394nm和0.34O6nm，有利于光致变色周环化反应的发生。此目标产物和成打色体的最大吸收峰分别为368nm和489nln，在一定的实验条件下仅观察到成色体和开环体之间的转化，这预示着此化合物可能具有良好的抗疲劳性能。
望与香怕于巴 (3)二芳基乙烯类:己板策定数五就执二芳基乙烯类具有非常好的热稳定性、化学稳定性以及优良的灵敏度和抗疲劳性，其研究正受到国内外材料工作者越来越多的关注。
(4)偶氮苯类:偶氮苯类化合物光致变色性能良好，并其有超高存储密度和非破坏性信息读出等特点一'7}，其光致变色原理见图7。偶氮苯类化合物的变色机理是由于含有一N一N一、形成顺反异构结构所引起的。光或为指绝热的作用可使顺式和反式偶氮苯之间发生转化，反式结构一般比顺式结构稳定。热作用下的顺反异构反应通常是从顺式到反式，但在光作用下两种异构方向都能进行。
2、烟很输终众实希无机光致变色化合物
(1)过渡金除许属氧化物:这类物质主要有WO3、、MoO3、TiO2等。W03只氧化钨作为一种重要的无机光致变色材料，具有稳定性好、成本低等优点，但其光致变色效率较低。近来，解仁国等冲'J报道了一种新型的w()3/Zn()纳米粒子复合体系，结果表明，当Zn()质量分数为2%时，与W():相比，此体系的光致变色效率提高左工局了200倍，其变色机理为:Zn()的光生电子通过界面转移至W()3，同时W仆产生的一些空穴将迁移到Zn(〕的价带上，并最终转移到表面被HZC:0;等捕获，这样光生电子和空穴就可以被更有效地分离，转移至W():1的电子最终被其表面态所捕获，产生长波区的吸收，从而导致WO:发生变色。
(2)金属卤化物:金属卤化物具有一定的光致变色性.如碘化钙和碘化汞混合晶体、氯化铜、氯化锅、氯化银等。当照射掺有La、Ce、Gd或Tb的氟化钙时，会发生稀土杂质的光谱特征吸收，其变色机理是金属离子变价。如掺Ce的氟化钙晶体会产生晶格缺陷，使无色的Ce3+变为粉红色的缺陷。
3)稀土配合物:目前对稀土配合物光致变色的研究较少。1978年，俄国学者1一G.Keneva等报道了稀土离子与梭酸、邻菲咯琳的水溶液具有可逆的光化学反应，其后，又有一些科研工作者对这方面的工作进行了进一步的研究。近来，郑向军等研究了斓系元素一N，N一二(2一氧毗咯一l一甲基)甘氨酸(MPG)一邻菲咯琳(phen)三元配合物体系水溶液的光致变色性质。太阳光或汞灯照射下溶液由黄色转变成绿色，而在避光处保存时，绿色褪去变成黄色溶液。这个体系变色的响应时间和颜色的深浅与光的强度、光照时间以及溶液的pH值有关。光照强度增大，光照时间延长，体系变色快，颜色深。pH值较高时，体系变色深;而pH值较低时，体系几乎不变色;但过高的pH值会导致斓系离子以氢氧化物沉淀的形式析出。有关此三元配合物的变色机理有待进一步的研究。
(l)信息存储元件
利用光致变色化合物受不同强度和波长光照射时可反复循环变色的特点，可以将其制成计算机的记忆存储物件，实现信息的记忆与消除过程.其记录信息的密度大得难以想象，而且抗疲劳性能好，能快速写人和擦除信息。这是新型记忆存储材料的一个新的发展方向。
(2)装饰和防护包装材料
光致变色化合物可用作指甲漆、漆雕工艺品、T恤衫、墙壁纸等装饰品。为了适应不同的需要，可将光致变色化合物加入到一般油墨或涂料用的胶粘剂、稀释剂等助剂中混合制成丝网印刷油墨或涂料;还可将光致变色化合物制成包装膜、建筑物的调光玻璃窗、汽车及飞机的屏风玻璃等，防护日光照射，保证安全。
(3)自显影全息记录照相
这是利用光致变色材料的光敏性制作的一种新型自显影+法照相技术。在透明胶片等支持体上涂一层很薄的光致变色物质(如螺毗喃、俘精酸醉等)，其对可见光不感光，只对紫外光感光，从而形成有色影像。这种成像方法分辨率高，不会发生操作误差，而且影像可以反正录制和消除。
(4)国防上的用途
光致变色材料对强光特别敏感，因此可以用来制作强光辐剂量剂。它能测量电离辐射，探测紫外线、X射线、y射线等的剂量。如将其涂在飞船的外部，能快速精确地计量出高辐射的剂量。光致变色材料还可以制成多层滤光器，控制辐射光的强度，防止紫外线对人眼及身体的伤害。如果把高灵敏度的光致变色体系指示屏用于武器上，可记录飞机、军舰的行踪，形成可褪色的暂时痕迹。
目前，这个变色材料发展迅速，天津孚信科技有限公司为中国光致变色材料的领先者，目前，技术已经得到广泛运用，设计服装、指甲油等诸多领域。天津孚信科技有限公司成立于2010 年，初期主营业务为有机光导材料和有机光导鼓系列产品的研发、生产和销售。公司在开发成功有机光导材料的基础上将研制、开发和生产满足不同品牌、规格和型号的激光打印机、激光传真机、数码复印件和多功能一体机用OPC 鼓系列产品。公司初期目标是以天津滨海高新区为生产基地，以天津大学化工学院为科研依托，力争在5 年内将公司建设成为国内领先、世界先进水平的专业有机光导鼓研发中心和生产基地。
1、《光致变色材料的研究和应用》，沈庆月等，南京工业大学材料学院;
2、《光致变色材料的发展现状及其在建筑上的应用前景》，蔡弘华、罗仲宽，深圳大学化学与化工学院
作者:杨群保 花 艳 李永祥
世界正因为有了颜色而五光十色，生活正因为有了颜色而变得多姿多彩，这一切都来自于大自然的馈赠和人类的聪明才智。随着科技一日千里，人类已经能用多种方式来表现颜色、应用颜色，其中变色材料的研制和应用给我们带来耳目一新的"多彩"生活。
在外界激发源的作用下，一种物质或一个体系发生颜色明显变化的现象称为变色性。光致变色是指一种化合物A受到一定波长的光照射时，可发生光化学反应得到产物B，A和B的颜色(即对光的吸收)明显不同。B在另外一束光的照射下或经加热又可恢复到原来的形式A。光致变色是一种可逆的化学反应，这是一个重要的判断标准。在光作用下发生的不可逆反应，也可导致颜色的变化，只属于一般的光化学范畴，而不属于光致变色范畴。
光致变色的材料早在1867年就有所报道，但直至1956年Hirshberg提出光致变色材料应用于光记录存储的可能性之后，才引起了广泛的注意。光致变色现象指的是化合物在受光照射后，其吸收光谱发生改变的可逆过程，具有这种性质的物质称为光致变色材料或光致变色色素。人们最熟知的就是通常感光照相使用的卤化银体系，分散在玻璃或胶片中的银微晶在紫外光照下成黑色，但在黑暗下加热又逆转，变成无色状态。目前，对光致变色的研究大都集中在二芳基乙烯、俘精酸酐、螺吡喃、螺嗪、偶氮类以及相关的杂环化合物上，同时也在继续探索和发现新的光致变色体系。研究光致变色材料最多的国家是美国、日本、法国等，日本在民用行业上开发比较早。
将光致变色色素加入透明树脂中，制成光变色材料，可以用于太阳眼镜片，国内在变色眼镜方面已开始应用。将光致变色色素与高聚物连接在一起，可以制成具有光变色性能的材料，在光电技术和光控装置中很有应用前景。用光致变色材料的涂料可以制作成各种日用品、服装、玩具、装饰品、童车或涂布到内外墙上、公路标牌和建筑物等的各种标示、图案，在光照下会呈现出色彩丰富、艳丽的图案或花纹，美化人们的生活及环境;可以做成透明塑料薄膜，贴到或嵌入汽车玻璃或窗玻璃上，日光照射马上变色，使日光不刺眼，保护视力，保证安全，并可起到调节室内和汽车内温度的作用;还可以溶人或混入塑料薄膜中，用作农业大棚农膜，增加农产品、蔬菜、水果等的产量。另一个重要的用途是用作军事上的隐蔽材料，例如军事人员的服装和战斗武器的外罩等。
近年来，将光致变色材料用于光信息存储、光调控、光开关、光学器件材料、光信息基因材料、修饰基因芯片材料等领域受到全球范围内的广泛关注。中国研究者利用新型热稳定螺恶嗪类材料进行可擦除高密度光学信息存储研究方面取得新进展。他们设计合成了一种具有良好开环体热稳定性的新型螺恶嗪分子SOFC。这类新型光致变色材料用于信息存储表现出良好的稳定性，而且可以进行信息的反复写入和擦除，并可应用于基于双光子技术的多层三维高密度光学信息存储，表现出很强的应用前景。现在各种饰物、服装、玩具上应用的光致变色材料都是属于感光变色浆(光变浆)，在变色材料类类光变浆的应用最为广泛了，东莞腾达变色涂料研究中心是国内最早对机能材料的而次开发企业，分类范围也更加广泛，稳定性和环保都达到国际标准，具有良好的市场前景和实用价值。
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