喹那普利

药物名称。本品为无疏基、长效、口服 血管紧张素转换酶（ACE）来自抑制剂。口服后在肝脏水解短到父刚几础坐成具有活性的二酸型化合物，即喹那普利拉，可抑制ACE，阻止360百科血管紧张素I转换为血管紧张素II，两本右植从而使血管紧张素II百脱守范扩演单宪所介导的血管收缩作官核指用明显减弱，降低动脉的血管阻力测团盟机德品出却；同时还抑制醛固酮的合证流考也行副扬气外成，减少醛固酮所杨源书抓乐农土跳产生的水和钠的潴留，使血压进一步下降。因而是一种安全、高效的降压药物。

• 中文名 喹那普利
• 外文名  Quinapril
• 简写拼音  JNPL
• 所属类别 抗高血压药

药品介绍

　　【中文名称】： 喹那普利

　　【简写拼音】： JNPL

　　【英文名称】： Quinapril

　　【所属类别】： 抗高血压药

　　药物说明： 喹那普利 Quinapril（ACCllpllil，Accupro，Accuprin）

药理毒理

　　【药理毒理】本品为含羧基的前体药。

药动学

　　【药 动 学】口服约有60％被迅速吸收。在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉（quin来自aprilat）。口服后在1.4～1.5h血药浓度达峰值。终未半衰期25h（因与组织内的转换酶亲和力高360百科）。由肾清除约61％、粪中排脸示获米查丰举越出约37％。蛋白结合率约为35％。本品作用开始较快，最大降压作用出现在口服后2～6h。

适应证

　　【适应证】中、重度高血压，充血性心力衰竭。

不良反应

　　【不良反应】常见胸痛出杂还际地班运油、心动过速、眩晕、头痛些静心许操、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血压、腹痛、瘙痒、皮疹、血双夫把管换考调元功管神经性水肿、感觉异常另汽安景节某客、肌肉痉挛、阳萎、肾功能损害等。

　　【用法用量】口服剂量为10～80mg／d，分玉尼件他1～2次服用。初个饭础括伯火属始剂量:5mg,Qd.

　　【规格】5mg, 10mg, 20mg.