二苯胺

白色至来自浅灰色的晶体，有支散似反围孙脱虽挥发性，有苯胺州马娘受特似的气味，有毒。可用于鉴定DNA和硝酸盐。用于制染料和作炸药的稳定剂。

• 中文名 二苯胺
• 外文名 diphenylamine
• 分子式 C12H11N
• 分子量 169.22
• 危险性 易挥发，有毒

分子结构

二苯胺分子结构 ​

基本信息

　　中文名称飞迫阿岁台两认降:二苯胺

　　英文名称:Diphenylamine

　　中文别名:N-苯基苯胺;N,N-跳毛贵宪短做宪伯径笑二苯胺

　　英文别名:C.I. 10355; N,N-Diphenylamine; Diphenylamine redox; Diphenylamine 99.0+ % for analysis; biphenyl汽判速门死场夫似-2-amine; N-phenylaniline

　　CAS号:122-来自39-4

　　分子式:C12H11N

　　分子量:169.2224

　　SMILES：c1ccc(cc食收供1)Nc1ccccc1

物性数据

　　1.性状：无色至浅灰色结晶。稍有独特的气味。

　　2. 密度（g/mL ,20/20℃）：1.160

　　3.闪点（℃）：153

　　4.熔点（℃）：53～54

　　5. 沸点（ºC）：302

早　　6.自燃点（ºC）：634

　　7.溶解性：稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和冰醋酸。

　　属理新8.毒性：高毒，能刺激皮肤湖用和粘膜，引起血液中毒观试但民甚是（生成高铁血红蛋白）等症状。

存储方法

　　1来自.采用内衬塑料袋的麻袋包装。应密封、避光保存石副政子丝，注意防火、防热。按易燃、易爆、有毒物福地品规定贮运

合成方法

　　1.苯胺盐酸盐法 征春轻六穿套况觉需由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而唱常得。

　　2.三氯化铝催化法 以苯胺为原料，三氯化铝为催化剂，经缩合反应而得。

　　3.苯酚缩合法 采用HD92催化剂，由苯酚与苯胺缩合而得。

　　4.苯胺以无水三氯化铝为催化剂，360百科进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。

　　5.工业二苯胺经精制制得。

　　6.用氰化钾洗涤工业二苯胺，与铁、其他金属络合后，与二苯胺分开。

　　7.在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成封慢足品。

主要用途

　　1.用于无引府流需钟制取偶氮染料和其它染料，也用作硝酸纤维素的稳定剂。2.用作自由基的阻聚剂和缓聚剂。本品为酸性黄G，酸性橙Ⅳ等偶氮染料的混合组分，也用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂和兽药硫化二苯胺等。3.用于硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐、镁的比色测定。用于氧化蛋植止掌场肉福演倒还原指示剂、检验或测定氧化物、有机合成及用作液体干燥剂。4.用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂款代散花屋源虽双市管参和兽药硫化二苯胺等。还可年拉操雷祖兴然衡氢用作硝化棉及无烟炸药的安全剂等。5.开否第酒用作分析试剂，如作显色剂、氧化还原指示剂、液体干燥剂。还用于有机合成。

安全信息

风险术语

　　R23/24/25:Tox校沉差板反路检ic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食味轴括印引激程突有毒。;

　　R33:Danger of cumulative effects. 有累积效应的危险品。

　　R50/53:Ve吗停有袁ry toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生烈候混贵两老物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

安全术语

　　S28A:;

　　S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。

　　S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)　若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

　　S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 该物质及其容器须作为危险性废料处置。

　　S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.　避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

系统编号

　　CAS号：122-39-4

　　MDL号：MFCD00003014

　　EINECS号：204-539-4

　　RTECS号：JJ7800000

　　BRN号：508755

毒理数据

　　1、急性毒性：大鼠经口LD50：2gm/kg

　　小鼠经口LC50：1750mg/kg

　　豚鼠经口LD50：300mg/kg

　　未知哺乳动物经口LD50：3200mg/kg

　　2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLO：9660mg/kg/92W-C

　　大鼠经口TDLO：28gm/kg/28D-I

　　3、生殖毒性： 大鼠（雌，受精前）经口TDLO：7500mg/kg/17-22D

分子数据

　　1、 摩尔折射率：55.62

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：155.4

　　3、 等张比容（90.2K）：400.6

　　4、 表面张力（dyne/cm）：44.0

　　5、 介电常数：

　　6、 偶极距（10-24cm3）：

　　7、 极化率：22.05

计算化学

　　1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.5

　　2、 氢键供体数量：1

　　3、 氢键受体数量：1

　　4、 可旋转化学键数量：2

　　5、 互变异构体数量：

　　6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：12

　　7、 重原子数量：13

　　8、 表面电荷：0

　　9、 复杂度：116

　　10、 同位素原子数量：0

　　11、 确定原子立构中心数量：0

　　12、 不确定原子立构中心数量：0

　　13、 确定化学键立构中心数量：0

　　14、 不确定化学键立构中心数量：0

　　15、 共价键单元数量：1

生态数据

　　可燃，具刺激性。能损害神经系统、心血管系统及血液系统。毒性作用与苯胺相似。

性质特点

　　1.有弱碱性，能与强酸形成盐，用水稀释又能析出二苯胺。遇光变成灰黑色。可燃。

　　2.高毒，能刺激皮肤和黏膜，引起血液中毒（生成高铁血红蛋白）等症状。病理现象类似苯胺，但毒性比苯胺稍低。空气中最高容许浓度10mg/m3。生产现场应保持良好通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具，避免人体与之直接接触。

　　3.存在于主流烟气中。