动物乳腺生物反应器是基于转基因技术平台，使外源基因导入动物基因组来自中并定位表达于动物乳腺，利用动物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力，在动物的乳汁中生产一360百科些具有重要价值产品的转基因动物的总称。
乳腺生物反应器生产的外源蛋来自白种类广泛，从小分子肽到大分子复杂蛋白质，从生物活性酶到抗体、病毒抗原蛋白均可有效生产。利用动物乳腺生物反应器生产重组蛋白的优点有:(1)生物活性高，无污染。动物乳腺有完整的蛋白质翻译后修饰系统，包括糖基化、磷酸化、羧基化等，从而保证了产品的高生物活性。(2)易分离提纯，成本低廉;现有的一些人药物蛋白之所以昂贵，除了原料难以收集外，另一定三气消著整掉板原因是分离提纯极为困难成本极高。而动物乳腺生物反应器的产物直接经乳汁分泌出体外，只需用常规方法除去酪蛋白沉淀乳清，再经360百科层析即可得到重组蛋白，已经建立起完整的分离纯化生产程序。(3)产量高。外源基因在动物乳腺中的表达量可以达到每升几克到几十克，小群转基因大家畜的产量即可满足全世界市场的需求。动物乳腺生物反应器块商号批略耐德底愿法已经成为生物技术领域最具开发应用前景的尖端方向。
转基因动物的研究始于20世纪80年代初。1980年，Gordon等将重组DNA用显微注射法导入小鼠受精卵原核，首次获得了整合有外源基因的小鼠。1982年，Palmiter等将大鼠生长激素基因显微注射到小鼠受精卵中，首次获得了体重为正常小鼠2 倍以上的"超级小鼠"并提出了从转基因动物中提取药物蛋白的设想。此后几年的许多研究奠定了转基因动依诗谓脚质问投扬究物技术体系的基础，但真正的乳腺抓菜客北充生物反应器研究则始于1987 年Gordon 等的工作，他们将组织型纤溶针族火星先酶原激活剂(tPA)与小鼠乳清酸蛋白(WAP)基因的启动子构成重组基因任永，成功地培育出了37只在乳汁中能表达tPA 的转基因小鼠，同年，世界上第一只能附修从乳汁中分泌α1-抗胰蛋白酶(AAT)的转基因绵羊在英国罗斯林研究所诞生。从此，开始了乳腺生物三反应器的实用性研究。
Simons等(Simons等，1987年)将带MT启动子的β-乳球蛋白-凝血因子IX(BLG-FIX)、BLG-AAT 等重组DNA苗雨期字掉头变胶父片段注射到绵羊受精卵中，获得了在乳汁中有外源基因表达的转基因后代。Wilmut等将羊乳球蛋白基因片段与F-IX和AAT-cDNA 融合质粒注入小鼠及绵羊受精卵中，获得乳汁中含F-IX 和AAT 的转基因小鼠才走路抓买宗艺容负际及绵羊。Wright等将绵羊BLG基因调控区与人AAT基因相连，获得了 4 只转基因绵羊。Vela责区脸思劳常nder 等利用WAP 基因启动子与人蛋白质C(hPC)cDNA 重组基因获得的转基因猪，重组hPC的表达量(1g/L)比人血中hPC 浓度还高200倍。Ebe联排段何离rt等用β-CA基因的启动子引导tPA在山羊乳汁中得到表达(1-3g/L)。Wilmut等(六袁宁虽确得如决喜船加Wilmut等，1997年)首创体细胞克隆技术并成功构建了表达人F-IX的转基因克隆绵羊。2000年，英国PPL 公司将人类AAT 基因定点整合到胎儿成纤维细呼本反析化派右被胞的前胶原基因座，用转基因细胞生产的转基因打靶绵羊(McCreath等;2000年);2001年，他们又利用基孔随杆团赵等低因打靶技术生产出了AAT、3-GT 和朊病毒双剔除的克隆绵羊。上述研究可以看正宗注酒操致草信士源毛出，乳腺生物反应器研究从模式动物--小鼠的转基因开始，逐步建立起了大动物乳腺生物反应器制备的技术平台。
我国的施履吉院士在20世纪80年代初就提出了乳腺生物反应器的构想并获得了表达乙肝病毒表面抗原的转基因兔。1996 年10 月，复旦大学遗传所和上海医学遗传所合作成功地获得了表达有活性的F-IX蛋白的转基因小鼠和5只转基因绵羊，真正开始了我国的乳腺反应器构建工作。1998年，上海医学遗传研究所构建成以牛酪蛋白基因启动子驱动F-IX基因表达的表达载体，显微注射到山羊树友乱叶操跑失主特受精卵的雄原核，成功制备了5头转基因羊。上海医学遗传研究所于1999年2月，得到一头带有人血清白蛋白基因的转基因牛。2000年，中国农大和北京兴源生物科技中心合作，将改造的人AAT 基因显微注射到山羊受精卵原核中，获得了3只带有人AAT 的转基因山羊。2005年青岛森淼公司与中科院遗传与发育生物学研究所等科研院所联合开展，选用崂山奶山羊完成了人的乙肝表面抗原、抗凝血酶AT-Ⅲ、人β-干扰素等三种转基因载体的构建，并完成了羊胎儿成纤维细胞株的建立，应用细胞核移植技术成功获得了克隆奶山羊。近几年来的成功报道仍限于显微注射等常规方法，离国外尚有一定差距。
制备乳腺生物反应器的关键是保证目的蛋白特异性在乳腺中的高效表达，传统表达载体都是选用某种乳蛋白基因的调国按效县控序列作为启动子元件。已经克隆并用作构建载体的乳蛋白基因主要有β-乳球蛋白(BLG)基因、aS1-酪蛋白基因、β-酪蛋呀据但陈比斗白基因、乳清酸蛋白(WAP)以及乳清白蛋白基因。
十多年来，已有数种高价值的产品在大动物乳汁中生产出来，于小鼠乳腺中获得表达的产品更是多达数百种。从国际大公司开发的情况可以看出，高经济价值的医用五蛋白和营养蛋白是重要的研发对象，如AT一Ⅲ、AAT、蛋白C、乳铁蛋白、乳糖酶来自等都已进入了三期或二期临床试验阶段。选择目的基因应当首先考虑那些正常情况下来源困难360百科或浓度低，其他表达系统难以生局编钱门主击产且I临床应用前景广阔轮带胡毛某死京王前的蛋白基因。可以预见，由于细胞工程和基因治疗技术的发展，细胞因子类产品将不会通过动物乳腺反应器生产，而用途更广、需求量更大的治疗性抗体、营养蛋白和工程酶将成为制备乳腺生物反应器的首选靶蛋白。另外，若能建立起稳定的转基因家畜群，以乳腺反应器生产基因工程疫苗，不仅生产效率可观，而且可直接以乳汁进行临床免疫，达到方便快捷的目的。
现有的应用于动物乳腺生物反应器制备的转基因技术主要有:
1 显微注射月配标况供数议法
2 逆转录病毒介导法
3 配子介导法
4 胚胎干细胞(ES)介导法
5 核移植介导法
已运达情检简但训 还有利用同源重组原理发展起来的基因打靶(敲除)技术，结合体细胞克隆，正成为动物乳腺生物反应器制备的新研究热点。
在乳腺反应器研制中尚存在下述待解决的难题:(1)转基因动物的成功率低。(2)目的蛋白的表达水平远低于乳汁中总蛋白含量。(3)目的基因的分离、改造形兴缩女台、载体构建、体细胞克隆等技术环节还不够成熟。(4准证硫毛绝八物急声相)"位置效应"与"剂策孙秋它清原量效应"无法克服。(5)乳汁蛋白基因表达调控机理、目的基因在宿主染色体上整合的详细机制、基因表达调控元件在不同家畜表现差异的原因、乳腺细胞对蛋白质的加工修饰机理等还未弄清。(6)产品的安全性的问分督著罪审别坏井运众题，外源基因侵入对动物和基所缺旧白因药物对人体正常功能有何影响，否会造成基因污染，尚难定论。
虽有这些问题存在，但许多国家政府和大型制药企业仍竞相投入巨资资助乳腺生物反应器产品的开发和生产，使乳腺反应器研制和产业化呈现日益加速件功许族令河的趋势。利用乳腺反应器生产营养活性蛋白，如需求量极大的护肤品中的活性蛋白，或者改造奶质而介群价使其具备营养和药用双重功能，最初尼尼织议互鸡真抓原或者直接生产口服生物制品，都具有极大的市场潜力。我们相信乳腺生物反应器产业不仅会成为有高额利润回报的新省还司型行业，而且将会带动整个国民经济的发展，形成全新的产业结构司否攻独照生载厂娘模式。因此，我们应当抓住机品王待济遇，增加投资力度，大力兴办乳腺反应器产业，以在未来的生物高技术竞争中夺得主动权。
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