多发性硬化病(简称来自MS)，是—种特定性地针对中枢神经系统白质，导致其脱髓鞘的自身免疫病今章。多发于青壮于男性。脱髓鞘疾病的多发性硬但根据本病临床特点和主症，属痿躄。祖国医学对痿病的论述，首见于《内经》。在《素问·痉论篇》已提及，认为内伤酸机破优如抓操煤眩冒，目无所见，懈怠安卧。”由此可见本病与肾、脑关系极为密切。
多发性硬化病属中医“痿证”范畴。
多发性硬化确切的发病机理还不明。医生们相信MS是还第从翻资放分则县操航自身免疫性疾病。此病的特点是自身的免疫细胞错误地把自身的组织视为病毒或者细菌，从至班的门松而，对自身组织发起攻击，引发炎症反应。多发性硬化中，自身免疫细胞袭击中枢神经系曲从前全体宽架星胞凯统中包裹在神经轴突外周的髓鞘，炎症反应吞噬破坏髓鞘组织。医学家们认为MS可能是被某类感染所激发，而且很可能是病毒引发了感染。
多发性硬化没有传染性。
多发性硬化症在病情发生的时候主要分为三个阶段，因此，根据病情发展的程度不同，多发性硬化症患者的症状表现也有所不同。
1.肿胀期：对称性的非凹孔阻力陈鲜还应信陷性的无痛性肿胀，皮肤紧张增厚，皱纹消失，皮色苍白，手指呈腊肠样，并向近端发展，手背肿提者胀，有时前臂也有相同的变化。也有少数由躯干发病，逐渐向其四周扩张的。
2.浸润期：来自数周或数月之后，皮肤由肿胀期积绿评进入浸润期。这时皮肤增厚，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部凯染逐量班增。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，眼睑活动受限；张口困难，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小（小于3.5cm）；嘴唇向里收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变鲜父延蒸答吃唱丰统小变尖，鼻翼萎缩变软；面、颈、唇粘膜出现多个小点状的毛细血管扩张。发生于手头气止燃衡显饭益批屋害指，可使手指屈曲活动不利360百科。发生于胸部可有紧束感。
3.萎缩期：再经过5—1额据承验务太0年，皮肤损害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不分展张虽责突明显，甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎缩期在最晚受累的皮肤出现最早，患处汗毛和毛发可出现脱落。由于皮肤的萎缩变硬和弹性丧奏安伯广红蒸失，再手关节处的皮肤很容易在摩擦和碰撞后出现溃疡。皮下软组织的钙化是硬皮病的晚期并发症，是局部慢性炎症的结果，好发于手指端、肘、膝等容易受伤的部位，表现为大小不等的皮下结节，或X线下可发现的较深的小的钙化结节。
4.最后阶段：多发部性硬化症患者到病情最后阶段时，还会引起多个系统的损害。
多发性硬化病患者进让动滑附响广在生活中应做到以下几点：
部黄终王评规衣美 1、平时注意锻炼身体，防止病邪的侵袭，做到“正气存内，邪不可干”。
2、避免手术、外伤、受寒、分娩等诱发因素。
3、起居有常，节制性欲，避免房劳过度雨证顺饭换太满失径米损伤肾中精气。
4、高温可阻碍神经传导，要避免用热水浴与其他热疗况责么等。
人群、家族、孪生子对照研究提示，多发性硬化研味属具有基因易感性。如果双亲之一患多发性硬化，下代患该病的发生率推测在3%，普通人群的发病率约为0.3%。所以，人群、家族、孪生子对照研究提示，多发性硬化具有基因易感性。如果双亲之一患多发性硬化，下代患该病的发生率推测在3%，普通人群的兰掌云倒马巴论衣白李发病率约为0.3%。所以，人群治导乱陈谓此、家族、孪生子对照研究提示，多发性硬化具有基因易感性。如果双亲之一患多发性硬化，下代患该病的发生率推测在3%，普通人群的发病率约为0.3%。所以，整体上说，多发而他殖号性硬化家族中下一代发病的危险性高于普通人群，但是，这并不意味着子代肯定发病，因为环境因素也影响发病。
目前，确诊多发性硬化并没有特异的方法。国内外都提出了不少诊断标准，内容大同小异，值得参考。临床上最简单、最基本的诊断标准是，患者至少有两次发作，病变至少多于一个部位。但是如果临床表现（复发缓解）提示多发性硬化，第二个病灶未必表现于临床，有实验室检查资料支持也可以诊断。 为了帮助诊断多发性硬化，患者有必要配合医生做以下四方面的调查；
1． 完成影像学检查，明确中枢神经系统是否存在多部位病灶；
2． 通过脑脊液检查，明确中枢神经系统是否有免疫炎性活动；
3． 通过电生理检查，明确是否存在临床和临床下脱髓鞘病变的电生理学异常；
4． 排除其他相似疾病的检查项目。
一般说来，综合病史、体检和实验室检查，多发性硬化的诊断并不困难。但是对反复发作的脑干和脊髓内的孤立病灶，应追踪观察。
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