大肠菌群并非细菌学分类继向区攻纸跟门命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致，其定义来自为:需氧及兼性厌弦要武材氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胚杆菌。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷伯氏菌和360百科阴沟肠杆菌等。
大肠菌群 大肠菌群主要包每括畅杆菌科中韵埃希氏菌属、柠檬酸绑菌属、魔雷伯氏菌属和肠杆菌属。这些属的细菌哥源装架乡丰总财均来自于人和温血动物的肠道，需氧与兼性厌氧，不形成芽孢;在35~37℃条件下，48 小时内能发酵乳糖声酸产气，革兰氏阴性。大来自肠菌群中以埃希氏菌属为主，埃希氏菌属教俗称为典过型大腑杆菌。大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动烈尽料理物的粪便。本群中典型大肠门失杆菌以外的菌属，除直接来自粪便外，也可能来自典型大肠杆菌排出体外7~30 天后在环境360百科中的变异。所以食品中检出大肠菌群J表示食品受动人寝温血动物的粪便污染，其中典型大肠杆菌为粪便近期污染，负府举上其他菌属则可能为粪便的陈旧污染。
大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致，一般认为该菌群细菌可包括大肠杆菌、枸椽酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。
大肠菌群错飞需效留抗统切呼以是作为粪便污染指标菌提出来的，主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否粪便污染。
大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物，其中有健康人粪便，也有肠我道患者或带菌者的粪便，所以粪便内除一般正常细菌外，同时也会有余客皇一些肠道致病菌存在（如沙门氏菌、志贺氏菌等），因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性，潜伏着元么食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性。
大肠菌群分布较广，在恒温动物粪便和银义笑而安念完钱婷得自然界广泛存在。调查研究表明，大肠菌群细菌多存在于恒温动物粪便、人类经移笔渐界满常活动的场所以及有粪便污选谓斤染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要定触则跳场空序原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主，而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。
由于大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，即需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。因此大肠菌群的检测一般都是按照触万罪它的定义进行。
中国采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国规厂六海家标准和原国家商检局制定的行业标准。两个标准方法在检测程序上略有不同。
供细菌学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证素八子鲜反再运送、贮存过程中不受污染。水样从采集到检验不应超过4h，在0～4℃下保存不应超过24h ，如不能在4h 内分析，应在检验报告上注明保存时间和条件。
1、自来水取样：应在水龙头打开放水5min来自，再用无菌容器接取水样法验道外始础围功，待分析。如水样内含有余氯，则采样瓶灭360百科菌后按每500mL水样加3%棉当神具处六脚满Na2S2O3.5H2O溶液1mL。
2、江、河、湖、池自然水体取样：可用采样器，采样瓶应先灭菌。宗迅存到义死推婷有采样后，瓶内应留有空隙。如果与其他化验项目联合取样，细菌学分析水样应采在其他样品之前。
1.水样稀释：制备水样10-1、10-2的础交美仅己盾左统善稀释液，方法为用无菌移液管吸取水样10mL放于盛有9干罪抓刑画因电室搞0mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中，充分振荡使混合均匀，并使其中的细菌尽量呈单个存在，即为10-1稀释液;再从10-1制备10-2稀释液。以此类推，稀释到所需倍数。
2.接种和培养：以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种前一定应先检查杜汉氏粒服含婷小管内有无气泡)艺洲劳质子动剧未氢中各加入水样10mL，5支普通师还该根培养基试管中加入水样1mL，5支普通培养基试管未本拿中加入10-1稀释液1mL， 小心混匀放入37℃培养箱中培养24h 。此即5管法。
3.结果观察：37℃中培养24h后取出观察，观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。在48h之间，培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累，或培养基颜色从紫色变为黄色，便可初步断定为阳性反应。
国家标准
检验流程 才素铁始阿众夫 国家标准采用初发酵试验和复发酵试验的MPN计数法进行检验。
初发酵紧点是图探企七点试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释初做没务职第度接种三管LST肉汤。36±1来属℃培养48±2h发助华断求要角取祖候江，观察是否产气。
复发酵试验：将产气发酵管培养物转种于煌血升左表绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）肉汤管中，36±1℃培养48±2h，观察是否产气。产气者，计为大肠菌群阳性管。
报告：按确证的大肠菌群LST阳性管数，检索MPN表，报告每g（mL）样品中大肠菌群的MPN值。
具体操作参见GB4789.3—2010 《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》
原国家商检局制定的行业标准
原国家商检局制定的行业标准采用美国FDA的标准方法，用于对出口食品中的大肠杆菌进行检测。
推测试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管LST肉汤。36±1℃培养24-48h，观察是否产气。
证实试验：将产气管培养物接种至大肠杆菌（EC）肉汤管中，44.5±0.5℃培养24±2h，观察是否产气。以EC产气为阳性。从产气管中挑取培养液接种至伊红美蓝（EMB）平板中36℃±１℃培养24±2h.从平板中挑取具有黑色中心的可疑菌落中取样接种于营养琼脂斜面培养，而后从其培养物转接种于生化培养基（色氨酸肉汤、MR-VP培养基、Ｋｏｖｓｅｒ氏柠檬酸盐肉汤、ＬＳＴ 肉汤）中进行验证试验。根据LST肉汤阳性管数查MPN表，报告结果。
具体操作参见 SN0169—2010 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检测方法》
【 大肠菌群检验中常用的抑菌剂有胆盐、十二烷基硫酸钠、洗衣粉、煌绿、龙胆紫、孔雀绿等。抑菌剂的主要作用是抑制其他杂菌，特别是革兰氏阳性菌的生长。
中国国家标准中乳糖胆盐发酵管利用胆盐作为抑菌剂，行业标准中LST肉汤利用十二烷基硫酸钠作为抑菌剂，BGLB肉汤利用煌绿和胆盐作为抑菌剂。
抑菌剂虽可抑制样品中的一些杂菌，而有利于大肠菌群细菌的生长和挑选，但对大肠菌群中的某些菌株有时也产生一些抑制作用。有些抑菌剂用量甚微，称量时稍有误差，即可对抑菌作用产生影响，因此抑菌剂的添加应严格按照标准方法进行。
作为水质参数的原因
快速测定 ①在人粪中大量存在，因此在为人粪所污染的水体中容易测到；
②检验方法比较简便；
③对氯的抵抗力相似于致病的肠道细菌。可以认为：消灭了大肠菌群，致病肠道细菌也已消灭，水可供饮用。
水质检验
①发酵法。以不同量水样接种于规定数目的含有不同量标准培养基的发酵管中，在37℃经24h培养后，如发酵管产酸产气、显微镜检验又为革兰氏阴性无芽孢杆菌，则为阳性反应。根据培养和阳性的发酵管数目，按统计学原理即可得出大肠菌群数（每升或每100mL中的个数）。
②滤膜法。水样通过滤膜过滤，因膜的孔径很小，大肠菌群截留在膜上。将滤膜移到远藤氏培养基上，在37℃经24h培养后直接数典型菌落数，即得结果。由于滤膜要具有标准的孔径，以及操作上所需的技术要求较难掌握，滤膜法的使用还不普遍。两种方法所得结果不可比较。
1976年中国颁布的生活饮用水水质标准规定，每升水中大肠菌群不超过3个。
2012年6月28日，广州市工商局委托检验机构对市场上销售的方便食品（不含方便面）进行了抽检，其中皇室核桃营养麦片与周氏牛奶加钙即溶燕麦片因大肠菌群超标齐登“黑榜”。抽检结果显示，有14批次不合格产品表现为菌落总数、真菌和大肠菌群等微生物指标超标，该产品被要求立即下架。
专家表示，菌落总数、真菌、大肠菌群是衡量食品卫生状况的重要微生物指标，如果大肠菌群严重超标，可能会引起肠道传染病或食物中毒。
2012年10月19日，长沙市第三季度食品安全检验检测情况新鲜出炉，第33个不合格名单原本是长沙肯德基有限公司阿波罗店的香辣鸡腿堡。长沙市卫生局抽检了8月29日批次的汉堡，发现大肠菌群含量为230MPN/100g，按照食安糕≤30MPN/100g的标准，此汉堡超标7倍多。
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