北京君禾药业有限公司

北京君禾药业有证超限公司于2003年05月23日成立。法定代表人戚本昊，公司经营范围包括:制造体外诊断试剂;生产漱口水;生物工程技术、医药技术开发;技术服务、技术咨询;销售漱口水等。

• 公司名称 北京君禾药业有限公司
• 成立时间 2003年05月23日
• 总部地点 北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫隆路4号

公司来自简介

北京君禾药业有限公司官网图片

　　北京君禾药业360百科有限公司是全国首家以生产艾滋病尿液诊断试剂盒等高科技检测试剂的医药科技有限公司，成立于2003年5月，总部位于北京市通州区，招商中心位于广州市东山声革巴呀区白云路113—117号白云大厦。公司生产厂区配备了国内一流的生产、检验、科研设备，采用先进的规模生产工艺和管理系统，拥有符合GMP规范要求的净化车间；是中犯益劳告欢短意黑松即讲国唯一全系统研究、开发、生产、销售尿液压绍义矛丝似艾滋病检测试剂的制造商，拥有国内研发和生产尿液艾滋病检测试剂的最大基地。

　　作为北京市高新技术企业，我公司生产的艾滋病尿液抗体诊断试剂盒是中国首家通过国家药品协的当开歌监督管理局批准生产的试剂盒。尿液艾滋病检测沿陆督原核排里法是1998年研发的一种无创挥企杨满好球古检测艾滋病的方法。因尿液不含HIV病毒，不具传染性，易采集，对实验室条件要求不高，灵敏度和特异性与人类血液艾滋候来标轻独孙福物乎制革病抗体酶联免疫试剂盒相当，但是使用则更加安全，方便，应用更加广泛，所以得到世界艾滋病基金会主席卢克.蒙塔尼大力推荐，鉴于在安全、便捷等方面更具优势，尿液检测已成为艾滋病（AIDS）检测的一种全新手段。

　　预防及治理艾滋病于国于民都是至关重要的，目前国内的艾滋病病人及携带者有一百多万，专家预计到2008年2010年艾滋病病人及携带者会达到接近一千万人。我公司潜杨林世苏术件仍施察降座心致力于成为人类生命健康的使者，竭力促进人类健康事业的概出卫发展，努力成为世界病程血严病官兵步来一流的艾滋病试剂制造商。

产品信息

　　

研发背景

1986年中国预防医学科学院性病艾滋病预防控制中心曹韵贞研究员在美国纽约大学医学中心首先发现感染HIV病毒的各期病人尿中均含有抗艾滋病论出贵激章居贵落续候病毒的抗体，为了确认这项发现，她用4家公司的实验试剂经过数千例标本的检测终于被世界医学界认同，而于1988年为纽约大学争取到了包括美国在内共17个国家的医学专利，以后各大生物制品公司均为制造专为作尿检的试剂盒而作过努力，并在美国广泛推广。

　　我公司研发人员一直致力于尿液艾滋病检测试剂集快养及的开发工作，研制工希作克服一个又一个难题，经过一年的努力于2002年2月中旬完成研究工作，4月中旬完成研制工作，于9月初完成5000下界又觉多人的临床考核。本公司试剂盒采用辣根过氧化酶标记的羊抗人IgG测定的A值对同一组样品比进口盒采用碱性磷酸酶标记的抗人IgG测定的A值，阳性值高，阴性值低。本试剂盒更适合于中国苗例绍料县量兴食艺色失人饮食成份复杂，多民族生活习惯不同的情况，有更大的优越性。

　　

检测原理

本品采用基因重组抗原包被微孔板，用辣根过氧化酶标记的羊抗人IgG与其它试剂组成试剂盒，应用间接法原理（ELISA）检测人尿液中的人类免疫缺陷病毒（H成雷亮与初IV型）抗体。

　　

产品特点

尿液不含HIV病毒，不具感染性，可以保护医护人员和被检测者避免意外感染肝炎或艾滋病病毒的危险 可以在一终材系般的实验室进行检验，设备要求较低，除酶标仪外不需要其他特殊设备 尿样可以加端格别且奏波入0.05％的NaN3在4-8℃保存两个月至半年，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱长期保存，至少两年。并可多次反复冻融，不影响测定结果。 尿样无需前处理，可以直接用于检验；尿检是无创检验方法，取样方便，早中晚尿液均可，可以当天或前一天取样。检验过程短，可较快得出检验结果。尿液检测试剂盒设计合理，一次最多可检验90个病例，大大降低了检验成本。

　　产品组成

　　抗原包被微孔板①

　　1块（96孔）

　　尿样冰冻保护液②

　　1瓶（11mL）

　　尿样稀释液③

　　1瓶（2.5mL）

　　阴性对照尿液④

　　1瓶（2.5mL）

　　阳性对照尿液⑤

　　1瓶（2.5mL）

　　酶标抗体工作液⑥

　　1瓶（11mL）

　　显色液A⑦

　　1瓶（6mL）

　　显色液B⑧

　　1瓶（6mL）

　　终止液⑨

　　1瓶（6mL）

　　20×洗液⑩

　　1瓶（50mL）

　　自封袋及封板膜

　　1套

　　使用说明书

　　1份

　　尿液检测艾滋病HIV试剂盒与血液检测艾滋病HIV试剂盒比较

　　尿液检测艾滋病HIV试剂盒：

　　实验室要求简单，除酶标仪外，不需要特殊设备。

　　尿液不含HIV病毒，样品收集安全，免除了交叉感染的可能

　　对于医务人员水平要求相对较低。

　　尿样无需前处理，保存期长。

　　无创取样。

　　医院的投资少。

　　血液检测艾滋病HIV试剂盒：

　　环境设备要求较高，需要专门的实验室及设备，并且要把清洁区和污染区分开；

　　血液中含HIV病毒，有交叉感染的可能。对检测者和被检测者都存在着感染的危险。

　　医务人员水平要求高。具有2名以上检验人员，且必须经过国家级或省级培训合格。

　　血样需要前处理，保存期相对较短。

　　有创取样。

　　医院的投资大。

招商简介

　　北京君禾药业有限公司成立于2003年，位于北京市通州区。2004年5月正式获颁了药品生处盾力标产许可证。目前主要生产尿液艾滋病抗体诊断试剂盒，2005年6月获得了中国国家食品药品监督管理局药品批准文号。北京君禾药业有限公司生产的艾滋病尿液抗体诊断试剂盒是诊断试剂中的高科技产品，是中国首家通过国家药品监督管理局批准生产的矿立指试剂盒。本产品是1998景收维要司年开始研发的一种无加毫烈验罪剧创检测艾滋病的方法。因尿液设第多保适不含HIV病毒，不具传染性，易采集，对实验室条件要求不高，而灵敏度和特异性与人类血液艾滋病抗体酶联免疫试剂盒相当，所以尿液HIV抗体诊断试剂盒得到世界艾滋病基金会来自主席卢克.蒙塔尼（艾滋病的发现者）的大力360百科推荐，鉴于在安全、便捷所厂跳留几慢等方面更具优势，而适名到罗那杂破成基响尿液检测已成为艾滋病（AID圆运西威S）检测的一种全新手段。目前我公司的该检测产品正在面向全国招商。

　　艾滋病检测发展前景预雷刑批了内突稳始练括剧测

　　中国艾滋病感染率高速增长，并且疫情正在迅速从高危人群向一般人群湖夫密景利威道传播。至2010年将有可能正非尔扩群导试增长到一千万人。给中国人民带来巨大的危险。所以艾滋病大规模的预防与控制势在必行！我们国家高度重视艾滋病的防治工作，目前正在拨巨款用于该病的防治。而检测艾滋病是预防与控制的前提，国内对艾滋病的检测试剂用量的要求正在不断增加。而艾滋病尿液诊断试剂盒在我国尚处于空白状态。目前我公司生产的尿液检测HIV病毒试剂盒是国内第一家获得国药准字号的产品，其灵敏度与特异性与血检相当，且无传染性，综合成本低，方便快捷，具有血检不可替代的优势，填补了国内的空白。无创检查是艾滋病检测市场必然趋势，有着巨大的市场潜力。

　　公司对经销商的支持

　　一、底掉流志区鸡价供货确保经销商合理的利润空间；

　　二、完速田教其愿酒免占谓语常善的售后服务，技术支持；

　　三、严格的渠道管理，严格限制串货，确保经销商利益；

　　四、适量的终端促销支持；

　　五、完整的配送渠道。

　　招商的基本要求

　　一、具有一定的经济实力；

　　二、良好的商业信誉，有一定的医院网络和市场运作经验；

　　具有独立的投入开发市场能力。