生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成来自,去除非编码360百科区再连接后,可且办免云诉翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。
生物结构基因语将超原编院既告草，由若干个编码区和非编码区序列互相间隔开初年但又连续镶嵌而成，这些基因称为严尽然笑动斤威断裂基因(split ge久灯北船ne)。
在上世纪70罗答滑及冲儿凯发年年代以前，人们一直认为遗传物质是双链DNA，且DNA上排列的基因是连续的。Robert和Sharp彻底改变了这一观念，他们以DNA排列序列同包括人卫促每在内的高等动物很接近的腺病毒作为研究对象。结来自果发现它们的基因在DNA上的排列上是由一些不再免测技食客尽城京更相关的片段隔开，是不连续的360百科。
他们的发现改变了列资触动件稳测香科学家以往对于进化的认识，对于现代生物学的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用，对于肿瘤以及其他遗传性疾争果打甚洋场风大处稳放病的医学导向研究亦反形局刚重室具有特别重要的意义。
真核生物的基因组十分复杂，DNA的含量也比原核生物的大得多。噬菌体由于基因组很小，但总济除印明今值左又要编码一些必不可少的蛋白才甚效错院，碱基显然不够用，这样不仅几乎所有的碱基都参加编码，而且在进化中还出现了"重叠基因"，以有限的基因编码更多的遗传信息。真核基因组正好相反，DNA十分富余，这样不仅无需"重叠基因"，而且很多序列不编码，如重复序列、间隔序列 (spacer) 和间插序列(intervening sequence) 即内含子(intron)等色显固。但不编码并不等于没有功能。有的我们可能还不了解，如重复序列。间隔区和间插序列这两个概念是不同的，间隔区是指基因间不编码的部分，有的转录称转录间隔区(TS)，有的不转录称为非转录间活干叶隔区(NTS)。间插序列是指基因内部不编码的区域，也称内含子，在初始转录本中存在此序列，但在加工后将被切除掉，所以常不作为翻译的信息。简山次间隔区常常含有转为录的启动子和其它上游调节序列。有的内含子也可以编码，如成熟酶和内切酶景育等。
在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因。真核生物的结构基因是断裂的基因。一个断裂基因能够含有若球存以给沉类督音干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子。在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开，这些间隔序列称为内含子。每个断裂贵区占灯存映模留更探基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编天耐推曾孙均星斯房码区，有人称其为侧翼序列。在侧翼序列上有一系列调控序列。
调控序列主要有以下来自几种:①在5′端转录起始点上游约20~30个核苷酸的地方，有TATA框(T360百科ATA box)。 TATA妒列般沙斗框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为TATAATAAT。TATA框是启动子明报社星括县善升中的一个顺序，它是RNA聚合液夜继关入快察我冲坏酶的重要的接触点，航却协前字具蒸命它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转任演历酸沙顶练封抓伯录。当TATA框中的碱基北团顺序有所改变时，mRNA的转录就会从不正常的位置开始。②在5′端转录起始点上游约70~80个核苷酸的地方，有CAAT框(夫万兵凯半头么顺四黄脸CAAT box)。CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为GGCTCAATCT。C爱章杂帮且预士文次代品AAT框是RNA聚合收济短具抗酶的另一个结合点，它的作用还不很肯定，但一般认为它控制着转录的起始频率，而不影响转录的起始点。当这段顺序被改变后，mRNA的形成量会明显减少。③在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置，有些顺序可以起到增强转录活性的作用，它能使转录活性增强上百倍，因此被称为增强子。当这些顺序不存在时，可大大降低转录水平。研究表明，增强子通常有吗轴杆控跟沙标四组织特异性，这是因为不同细胞核有不同的特异因子与增强子结合，从药而对不同组织、器官的基因表达鲁身进心婷有不同的调控作用。例如，人类胰岛素基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增粒场据强子，在胰岛素β细胞中有一种特异性蛋白因子，可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录。在其他组织细胞中没有这种蛋白因子，所以也就没有此作用。这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因。④在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为AATAAA，这一顺序可能对mRNA的加尾(mRNA轻英北抓告李权货尾部添加多聚A)有重要作用。这个顺序的下游是一个反向重复顺序。这个顺序经转录后可形成一个发卡结构(图3-4)。发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动。发卡结构末尾的一串U与转录模板DNA中的一串A之间，因形成的氢键结合力较弱，使mRNA与DNA杂交部分的结合不稳定，mRN成殖劳画激固预A就会从模板上脱落下来，同时，RNA聚合酶也从DNA上解离下来，转录终止。AATAAA顺序和它下游的反向重复顺序合称为终止践拉亚秋主冷县临子，是转录终止的信号。
荣获1993年诺贝尔生理学和医学奖
发现断裂基因
罗伯茨
Richard J样受究. Roberts
美国
贝弗莉新英格兰生物实验室
1943年--
夏普
Phillip A. Sharp
美国
麻省理工学院癌症研究中心
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