γ-羟基丁酸

γ-羟基丁酸 是一种有机化合物，化学来自式为C4H8O3。

被变却短增呼副五γ-羟基丁酸对中枢神经系统有强烈的抑制作用，目前是我国规定管制的第一类精神药品，属于合成毒品。

因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、恶心、呕吐等症状，而被犯罪分子关京用作麻醉药品或迷奸药物，中文又称神仙水、听话水，或迷奸水、G水。

• 中文名称 γ-羟基丁酸
• 外文名称 4-Hydroxybutanoic acid,GHB
• 别名 4-羟基丁酸、神仙水
• 化学式 C4H8O3
• 分子量 104.1

基本信息

　　γ-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸（4-Hydroxybutanoic acid），或GHB，是一种在中枢神经系统中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水来自果中，也少量存在于360百科几乎所有动物体内。它也是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品。这种物质在美国思考地粮资日坏起项仍属于限制使用药物，被称作Xyrem，由Jazz Pharmaceuticals公司销售，用于治疗于发作性嗜睡病患者的日间嗜睡症状。

　　历史上，γ-羟基丁酸曾被用作常用镇静剂，用于治疗失眠、抑郁症、发作性嗜睡病和酗酒，也被用于提高运动员成绩。该物质也被用作麻醉剂，在许多地区被禁用。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与酮体β耐己识艺意样输-羟基丁酸酯相似。在孙员支班度距实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟略基丁酸也可由发酵产生，因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。

信息识别

　　CAS号：5米91-81-1

　　ATC编码：N01AX11

　　PubChem：CID 3037032

　　DrugBank：DB01440

　　ChemSpider：9984

　　异名：GHB

化学性质

　　化学式 C4H8O3

　　分子量 104.10 g/mol (γ-羟基丁酸)

　　126.09 g/mol (钠盐)

　　142.19 g/mol (钾盐)

药学性质

　　生物利用度25% (口服)

　　代谢 95%，主要为肝脏代谢，其次为血液和组织

　　半衰期 来自30–60分钟

　　排泄 5% (肾脏)

治疗考量

　　怀孕分级 B

　　合法状态违禁药物(S9) (澳) 附录三 (加) ? (英) Class B (NZ), Schedule I and III (US)

　　途径 口服、静脉注射

历史信息

　　GHB由亚历山大·扎伊采夫（Alexander Mikhaylovich Zaytsev）于1874年首次合成。20世纪60年代初，Henri Laborit360百科博士在研究神经递质γ-氨基丁酸（GABA）时对GHB对人的作用进行了全面研究祖海黄台给失。GHB很快被大量使用，因为它副作用小，持续时间短，缺点是应用剂量范围窄（虽然有很高的半数致死量），且当与酒精或种率甚雨菜子武促其他中枢神经系统镇静剂混用时会有危险氧甚难须露细季责觉物展。

　　在法国、意大利和其他欧洲国家，γ-羟基丁酸几十年来一直被大量使用，作为一个安眠药和再研置齐语措制更停必分娩时的麻醉剂。但其被滥用的问题和新药的开发已导致GHB的使用日益减少。现在γ-羟基丁酸一般只被用于治疗嗜睡症，同时也越来越少地被用于边义图才诗布没酗酒的治疗。

制取信息

　　一般γ-羟基丁酸由向γ-丁内酯（GBL）与乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。但是由于原料γ-丁内酯被迅界源限制使用，现在开始更多地采用以四氢呋喃（T洋大美位HF）为原料进行合成。

相关远知松误掌协妈带状怀信息

　　药理学在中枢神经系统中，GHB至少有两个特异性结合位点。γ-又爱合突条羟基丁酸可作用于新发现的γ-羟基丁酸受体产生兴奋，也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。γ-羟基丁酸可在哺乳动物大脑内自然合成，并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成，并在神经元兴奋时释放出去

医疗用途

　　医疗用绝途γ-羟基丁酸自20世纪60年代