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高分子化学

《高分子化学(第五版)》是由潘祖仁主编、化学工业出版社出版的国家级优秀教材、国家级精品课程教材,适用于工科、理科、师范大学使用,也可供大专、业余大学及科研、生产技术人员参考 。

《高分子化学(第五特音版)》全书一共分9章。包括绪论、缩和逐步聚合、自来自由基聚合、自由基共聚合、聚合方法、离子聚合、配位聚合、开环聚合、聚360百科合物的化学反应 。

  • 书名 高分子化学(第五版)
  • 作者 潘祖仁
  • 类别 高等教育教材
  • 出版社 化学工业出版社
  • 出版时间 2011年9月

成书过程

修订情况

  《高分子化学(第五版)》于学科性质变化和修读专业而增宽的双重新情况下,潘祖仁教授做了全面修订工作。新教材容纳更多的内容。

 来自 《高分子化学(第五版)》的修订沿用第四版指导思想不变:以聚合反应和聚合物化学反应作主经线,适当配以聚合物品种作副纬线,相互交织深化;剖析聚合反应一般规律时,瞄准机理和动力学核心,结合典型聚合物作个例分析,以便"举一";简介聚合物时,联系结构性能特征,体现某单体聚合反应的特殊性,使融合于一般聚合机理规律之中,起到"反三"的作用;并希望形成合成-结构-性能-应用的整体概360百科念。

  《高分子化学(第五版)》只是在分寸掌握上作了微调,尤其在聚合物品种内容的表述上,紧扣聚合机理和结构性能关系。 。

出版际种好工作

  2011影展研行这菜期年,《高分子化学(第策停染五版)》由化学工业出版社出版 。

《高分子化学(第五版)》出版工作人员

  责任编辑

  文字编辑

  责任校对

  装帧设计

  扬菁

  李妈司则酒明据姿娇

  蒋宇

  韩飞

内容简介

  全书共分9章。在绪论中介绍了高分子的基本概念、聚合物的分类和命名、聚合反应等内容。其余各章分属弦件温剧好围怀别就缩聚和逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、聚合方法、离子聚合、配位聚合、开环聚合、聚合物的化学反应进行详细的介绍。每章末都附有本章提要和习题,其中计算意场第策易说急发营题还提供了参考答案 。

教材目录

  1绪

  1.1高分子的基本概念

  1.5大分子微结构

  1.2聚合物的分类和命名

  1.6线形、来自支链形和交联形大分子


  1.2.1聚合物的分类

  1.7凝聚态和热转变


  1.2.2聚合物的命名


  1.7.1凝聚态

  1.3聚合反初破类叫占确管


  1.7.2玻璃化温扬预会继初长南距度和熔点


  1.3.1按单体-聚合物结构变化分

  1.8高分子材料和力学性能


  1.3.2按360百科聚合机理分类

  1.9高分子化学发展简史


  1.4分子量及其分布

  提要


  1.4.1平均分子量

  思考题


  1.4.2分子量分布

 就强影 计算题

  2缩聚和逐步聚合

 板川粉黑缩又课配端修 2.1引言


  2.10.6醇酸树脂与涂易理

  2.2缩聚反应

  2.11聚碳酸酯

  2.3线形缩聚反应的机理

  2.12聚酰胺


  2.3.洲各良呀鲜孙张已1线形缩聚和成环倾向


  2.12.12-2系列脂族聚酰胺


  2.3.2线形缩聚机理


  2.12.2聚酰胺-6


  2.3.3缩聚中的副反应


  2.12.3芳族聚酰胺

  2.4线形连拉注缩聚动力学

  2.13聚酰亚胺和高性能聚合物


  2.4.1官能团等活性概念


  2.13.1聚酰亚胺


  2.4.2不可逆线形缩聚动力学


  2.13.2聚苯并咪唑类


  2.4.3可逆平衡线形缩聚动力学


  2.13.3梯形聚合物

  2.5线形缩聚物的聚合度

  2.14聚氨酯和其他含氮杂链缩聚物


  师曲体滑2.5.1反应程度和平衡常数对聚合度的影响


  2.14.1聚氨酯


  2.5.2基团数比对聚合度的影响


  2.14.2聚脲

  2.6线形缩广聚物的聚合度分布

  2.15环氧树脂和聚苯醚


  2.6.1聚合度分布函数


  2.15.1环氧树脂


  2.6.2聚合度分布指数


  2.15.2聚苯醚

  2.论象现政接传旧7体形缩聚和凝胶化

  2.16聚砜和其他含硫杂链聚合物


  2.7.1Carothers法凝胶点的预测


  2.16.1聚砜


  2.7.2Flory统计法


  2.16.2聚苯硫醚


  2.7.3凝胶点的测定方法


  2.16.3二宪聚多硫化物-聚硫橡胶

  2.8缩聚和逐步聚合的实施方法

  2.17酚醛树脂


  2七此.8.1缩聚和逐步聚合热力学和动力学的特征


  2.17.1碱催化酚醛预聚物(resoles)


  2.8.2逐步聚合的实施方法


  2.17.2酸催化酚醛预聚物-热塑性育失酚醛树脂(novolacs)

  2.9重要缩聚物和其他逐步聚合物

  2.18氨基树

  2.10聚酯


  企继星福则犯工渐2.18.1脲醛树脂


  2.10.1概述


  2.衣沿亚胡吸向老18.2三聚氰胺树脂


  2掉班议例信现气直.10.2线形饱和脂族聚酯

  提要


  2.10.3涤纶聚酯

保娘聚斗  思考题


  2.10.4全芳族聚酯

  计算题


  2.10.5不饱和聚酯



  3自由基聚合

  3.1加聚和连锁聚合概述


  3.7.7转化率-时间曲线类型

  3.2烯类单体对聚合机理的选择性

  3.8动力学链长和聚合度

  3.3聚合热力学和聚合-解聚平衡

  3.9链转移反应和聚合度


  3.3.1聚合热力学的基本概念


  3.9.1链转移反应对聚合度的影响


  3.3.2聚合热(焓)和自由能


  3.9.2向单体转移


  3.3.3聚合上限温度和平衡单体浓度


  3.9.3向引发剂转移


  3.3.4压力对聚合-解聚平衡和热力学参数的影响


  3.9.4向溶剂或链转移剂转移

  3.4自由基聚合机理


  3.9.5向大分子转移


  3.4.1自由基的活性

  3.10聚合度分布


  3.4.2自由基聚合机理


  3.10.1歧化终止时的聚合度分布


  3.4.3自由基聚合和逐步缩聚机理特征的比较


  3.10.2偶合终止时的聚合度分布

  3.5引发剂

  3.11阻聚和缓聚


  3.5.1引发剂的种类


  3.11.1阻聚剂和阻聚机理


  3.5.2氧化-还原引发体系


  3.11.2烯丙基单体的自阻聚作用


  3.5.3引发剂分解动力学


  3.11.3阻聚效率和阻聚常数


  3.5.4引发剂效率


  3.11.4阻聚剂在链引发速率测定中的应用


  3.5.5引发剂的选择

  3.12自由基寿命和链增长、链终止速率常数的测定

  3.6其他引发作用


  3.12.1非稳态期自由基浓度的变化


  3.6.1热引发聚合


  3.12.2假稳态阶段自由基寿命的测定


  3.6.2光引发聚合


  3.12.3链增长和链终止速率常数测定方法的发展


  3.6.3辐射引发聚合

  3.13可控/"活性"自由基聚合


  3.6.4等离子体引发聚合


  3.13.1概述


  3.6.5微波引发聚合


  3.13.2氮氧稳定自由基法

  3.7聚合速率


  3.13.3引发转移终止剂(Iniferter)法


  3.7.1概述


  3.13.4原子转移自由基聚合(ATRP)法


  3.7.2微观聚合动力学研究方法


  3.13.5可逆加成-断裂转移(RAFT)法


  3.7.3自由基聚合微观动力学

  提要


  3.7.4自由基聚合基元反应速率常数

  思考题


  3.7.5温度对聚合速率的影响

  计算题


  3.7.6凝胶效应和宏观聚合动力学



  4自由基共聚合

  4.1引言


  4.6.2影响竞聚率的因素


  4.1.1共聚物的类型和命名

  4.7单体活性和自由基活性


  4.1.2研究共聚合反应的意义


  4.7.1单体活性

  4.2二元共聚物的组成


  4.7.2自由基活性


  4.2.1共聚物组成微分方程


  4.7.3取代基对单体活性和自由基活性的影响


  4.2.2共聚行为-共聚物组成曲线

  4.8Q-e概念


  4.2.3共聚物组成与转化率的关系

  4.9共聚速率

  4.3二元共聚物微结构和链段序列分布


  4.9.1化学控制终止

  4.4前末端效应


  4.9.2扩散控制终止

  4.5多元共聚

  提要

  4.6竞聚率

  思考题


  4.6.1竞聚率的测定

  计算题

  5聚合方法

  5.1引言


  5.4.5苯乙烯悬浮聚合

  5.2本体聚合


  5.4.6微悬浮聚合


  5.2.1苯乙烯连续本体聚合

  5.5乳液聚合


  5.2.2甲基丙烯酸甲酯的间歇本体聚合-有机玻璃板的制备


  5.5.1概述


  5.2.3氯乙烯间歇本体沉淀聚合


  5.5.2乳液聚合的主要组分


  5.2.4乙烯高压连续气相本体聚合


  5.5.3乳化剂和乳化作用

  5.3溶液聚合


  5.5.4乳液聚合机理


  5.3.1自由基溶液聚合


  5.5.5乳液聚合动力学


  5.3.2丙烯腈连续溶液聚合

  5.6乳液聚合技术进展


  5.3.3醋酸乙烯酯溶液聚合


  5.6.1种子乳液聚合


  5.3.4丙烯酸酯类溶液共聚合


  5.6.2核壳乳液聚合


  5.3.5离子型溶液聚合


  5.6.3无皂乳液聚合


  5.3.6超临界CO2中的溶液聚合


  5.6.4微乳液聚合

  5.4悬浮聚合


  5.6.5反相乳液聚合


  5.4.1概述


  5.6.6分散聚合


  5.4.2液-液分散和成粒过程

  提要


  5.4.3分散剂和分散作用

  思考题


  5.4.4氯乙烯悬浮聚合

  计算题

  6离子聚合

  6.1引言


  6.3.2阳离子聚合的引发体系和引发作用

  6.2阴离子聚合


  6.3.3阳离子聚合机理


  6.2.1阴离子聚合的烯类单体


  6.3.4阳离子聚合动力学


  6.2.2阴离子聚合的引发剂和引发反应


  6.3.5影响阳离子聚合速率常数的因素


  6.2.3单体和引发剂的匹配


  6.3.6聚异丁烯和丁基橡胶


  6.2.4活性阴离子聚合的机理和应用

  6.4离子聚合与自由基聚合的比较


  6.2.5特殊链终止和链转移反应

  6.5离子共聚


  6.2.6活性阴离子聚合动力学


  6.5.1阴离子共聚


  6.2.7阴离子聚合增长速率常数及其影响因素


  6.5.2阳离子共聚


  6.2.8丁基锂的缔合和解缔合

  提要


  6.2.9丁基锂的配位能力和定向作用

  思考题

  6.3阳离子聚合

  计算题


  6.3.1阳离子聚合的烯类单体



  7配位聚合

  7.1引言

  7.4丙烯的配位聚合

  7.2聚合物的立体异构现象


  7.4.1丙烯配位聚合反应历程


  7.2.1立体(构型)异构及其图式


  7.4.2丙烯配位聚合动力学


  7.2.2立构规整聚合物的性能


  7.4.3丙烯配位聚合的定向机理


  7.2.3立构规整度

  7.5极性单体的配位聚合

  7.3Ziegler-Natta引发剂

  7.6茂金属引发剂


  7.3.1Ziegler-Natta引发剂的两主要组分

  7.7共轭二烯烃的配位聚合


  7.3.2Ziegler-Natta引发剂的溶解性能


  7.7.1共轭二烯烃和聚二烯烃的构型


  7.3.3Ziegler-Natta引发剂的反应


  7.7.2二烯烃配位聚合的引发剂和定向机理


  7.3.4Ziegler-Natta引发剂两组分对聚丙烯等规度和聚合活性的影响

  提要


  7.3.5Ziegler-Natta引发体系的发展

  思考题

  8开环聚合

  8.1环烷烃开环聚合热力学


  8.6.1概述

  8.2杂环开环聚合热力学和动力学特征


  8.6.2己内酰胺阴离子开环聚合的机理

  8.3三元环醚的阴离子开环聚合

  8.7聚硅氧烷


  8.3.1环氧乙烷阴离子开环聚合的机理和动力学


  8.7.1单体


  8.3.2聚醚型表面活性剂的合成原理


  8.7.2聚合原理


  8.3.3环氧丙烷阴离子开环聚合的机理和动力学


  8.7.3结构性能与应用

  8.4环醚的阳离子开环聚合


  8.7.4改性


  8.4.1概述

  8.8聚磷氮烯


  8.4.2丁氧环和四氢呋喃的阳离子开环聚合


  8.8.1概述


  8.4.3环醚的阳离子开环聚合机理


  8.8.2聚磷氮烯的合成方法

  8.5羰基化合物和三氧六环的阳离子开环聚合

  8.9聚氮化硫


  8.5.1羰基化合物的阳离子聚合

  提要


  8.5.2三氧六环(三聚甲醛)的阳离子开环聚合

  思考题

  8.6己内酰胺的阴离子开环聚合

  计算题

  9聚合物的化学反应

  9.1聚合物化学反应的特征


  9.5.1活性阴离子聚合


  9.1.1大分子基团的活性


  9.5.2特殊引发剂


  9.1.2物理因素对基团活性的影响


  9.5.3力化学


  9.1.3化学因素对基团活性的影响


  9.5.4缩聚反应

  9.2聚合物的基团反应

  9.6扩链


  9.2.1聚二烯烃的加成反应

  9.7交联


  9.2.2聚烯烃和聚氯乙烯的氯化


  9.7.1二烯类橡胶的硫化


  9.2.3聚醋酸乙烯酯的醇解


  9.7.2过氧化物自由基交联


  9.2.4聚丙烯酸酯类的基团反应


  9.7.3缩聚及相关反应交联


  9.2.5苯环侧基的取代反应


  9.7.4辐射交联


  9.2.6环化反应

  9.8降解与老化


  9.2.7纤维素的化学改性


  9.8.1热降解

  9.3反应功能高分子


  9.8.2力化学降解


  9.3.1概述


  9.8.3水解、化学降解和生化降解


  9.3.2高分子试剂


  9.8.4氧化降解


  9.3.3高分子底物和固相合成


  9.8.5光降解和光氧化降解


  9.3.4高分子催化剂


  9.8.6老化和耐候性

  9.4接枝共聚


  9.8.7聚合物的可燃性和阻燃


  9.4.1长出支链

  提要


  9.4.2嫁接支链

  习题


  9.4.3大单体共聚接枝

  参考文献

  9.5嵌段共聚



教材特色

  考虑到不同层次学校对内容要求的差异,特将第五版写成两种版本。即《高分子化学》(增强版)、《高分子化学》(第五版)。两种版本仍以聚合反应和聚合物化学反应的机理和动力学作主经线,进一步考虑配以更多的聚合物品种作纬线,意在交织深化 。

教学资源

  • 配套教材

  书名

  书号

  出版时间

  出版社

  字数

  页数

  高分子化学(第五版)导读与题解(第二版)(贾红兵)

  978-7-122-16161-1

  2020年5月

  化学工业出版社

  469千字

  300页

  • 课程资源

  《高分子化学(第五版)》是国家级精品资源共享课程配套教材、中国大学MOOC(慕课)《高分子化学》的配套教材 。

作者简介

  潘祖仁:男,生于1926年2月,浙江大学高分子化工专业教研室主任、博士生导师 。

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