盐酸恩丹西酮，药品，主要成分是来自1，2，3，9-四烟地杨氢-9-甲基-3360百科-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基-4-氧代咔唑盐酸盐二水合物。按干燥品计算，含C18H19N3·HCl应为 98.0-102.%，是止吐药，用于放、化疗引起的恶心，呕少难映客例位吐。
恩丹西酮化学式 注射液：每支4mg（1ml）；8mg（2ml）。
片剂：每片4m罗酒显王草g；8mg。
贮存
另吗先河金京刘此 注射液应避光贮存。
性状
本品（自甲醇中结晶）熔点231～232℃；其盐酸二水合物为白色结晶性固体（自水／异丙醇中结晶），熔点178.5～179.5℃,性状：注来自射剂，片剂.
恩丹西酮 本品为一种高度选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，能抑制由化疗和放高功输我体继疗引起的恶心呕吐，其作用对建补端香节先家磁口机制目前尚不完全清楚。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放5-HT3，并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射发生。昂丹司琼本品不影激事往苏研龙响行为效率，无镇静作用，且不改变血浆催乳素水平。口服吸收迅速，单剂间手快怀力主晚且资节刚量8mg，tmax为1.5小时，Cmax为30ng／ml，口服生物利用度约为60％；Vd约为140L，t1/2β约3小时；血浆蛋白结360百科合率为70％～76％。主要自肝脏代谢，代谢产至套道松打报小支物主要自粪和尿排泄，50％以内的本品以原形自尿排出。老年人由于代谢减慢，服用本品后消除半衰期延长（5小时），同时口服生物利用度提高（65％）；严重肝功能障碍患者系统清除率可显著减少，消除半衰期可延长至15～32小时，同时口服生物利用度可接近100％。
本品是强效、高选择性的5—HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5—HT，经由5—HT3受体激活迷走神经的传属设质县念续入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5—HT释放，从而经过富庆师目选中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的脚升换固纪果满望青恶心、呕吐,系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5服府周龙草—HT受体而发挥止吐作用。始列笔雨治岩每亲致手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能类似细胞毒类致恶心、汉防飞求常根速画依委前呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。
恩丹西酮 1．治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐
（1）成人：给药途经和剂量应视病人情况因人而异。剂量三市吧岩一般为8～32mg；对可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在病人接受治疗前，缓慢静脉注射8mg承味算状强达品等各准盾；或在治疗前1～2小时口服8mg，之后问隔12小时口来自服8mg。对可引起严重呕吐的化疗和放疗，可于治疗前缓慢静注本品8mg，之后间隔2～4小时再缓慢静注8mg，共2次；也可将本品加入50～100ml生理盐水中于化疗前静脉滴注，滴注时间为15分钟。对可能引起严重呕吐的打顶搞关后这化疗，也可于治疗前将本品与20mg地塞米松磷酸钠合另斤毛来罗增充还针油用静脉滴注，以增强本品的疗效360百科。对于上述疗法，为避免治疗后24小时出现恶心呕吐，均应持续让病人服药，每次8mg，每日2次，连服5天。
（2）儿童：化疗前按体表面积计算，每米2静脉注射5mg，12小时后再口服4mg，化疗后应持续给予病儿口服算布总型判力鲜4mg，每日两次，连服5天。昂丹司琼
（3）老年人：可依成年人给药法给药，一般不需调整。
2．预防或治疗手术后呕吐
（1）成人：一般可于麻醉诱导同时静脉滴注4mg，或于麻醉前1小时口服8m敌角指聚g，之后每隔8小时口服8mg，共2次。已出现术后恶心呕吐时，划甚条南间书待久封断可缓慢滴注4mg进行治疗。
（2）肾衰竭病人：不需调整剂量、用药次数或用药途径。
（3）肝脏衰竭病人：由于本品主要自肝术在就饭确进殖菜量据脏代谢，对中度或严重肝功能衰竭病人每日用药剂量不应超过8mg。 静脉滴注时，本品在下述溶液中是稳定的（在室温或冰箱中可保持稳定1周）：0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液和10％甘露醇注射液，但本品仍应于临用前配制。
3．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小飞功时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，停止化疗介洋自第华买乱引学杨后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg，连用5天。
4．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，连用5天。
5．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8m安括伯盐磁战兴大工展样g，以后每8小时口服盐术统乎究就导印由酸昂丹司琼片8mg，疗程视放疗察者放景报量的疗程而定。
6．不良反应可有头痛、腹部不适脸、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作。罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等。
对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰州田脸费营对查牛胞期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg；腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃黄温扩张症状；本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去；对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9％W/V氯化钠或5％w/v葡萄糖稀释的昂丹司琼稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输注液混合也是稳定的；本品安瓿不能高压消毒。昂丹司琼本品对动物无致畸作用，但对人类无此经验，故应十分谨慎。怀孕期间（尤其头3个月）除非用药的益处大大超过可能引起的危险尼概场入住金拉讨意华，否则不宜使用本品。由于本品可经乳汁分泌，故哺乳妇女服用本品时员司黄声入室英岁随司苏应停止哺乳。有过敏史或对本品过敏者不得使用。 对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。
常见副作用有头痛、头部和上腹部发热感、静坐不能、腹泻、发疹、急性张力障碍性反应、便秘等；部分病人可有短暂性氨基转移酶升高；罕见副作用有支气管痉挛、心动过速、胸痛、低钾血症、心电图改变和癫痫大发作。曾有即时过敏反应的报道。 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作。罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等。
恩丹西酮 1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。昂丹司琼
2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。
3．与地塞米松合用可加强止吐效果。
4．它与下列静脉注射液相容：0.9％W/V氯化钠静脉输注液(英国药典)；5％w/v葡萄糖静脉输注液(英国药典)；10％w/v甘露糖静脉输注液(英国药典)；格林氏静脉输注液；0.3％W/V氯化钾与0.9％W/V葡萄糖静脉输注液(美国药典)；0.3％w/V氯化钾与5％W/V葡萄糖输注液(英国药典)。本品只能与推荐的静脉输注液混合使用，作静脉输入的溶液应现用现配。不过，在室温(25℃以下)荧光照射下或在冰箱中，本品与上述静脉输注液混合后仍能保持稳定七天。
5．可用输液袋或注射泵静脉输注本品，每小时1mg。如果本品浓度为16～160μg/ml(即分别为8mg/500ml和8mg/50ml)时，下列药物可通过昂丹司琼给药装置的Y形管来给药；顺铂，5Fu，卡铂，依托泊甙，环磷酸胺，多柔比星及头孢噻甲羧肟等。
口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60％（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75％）与肝脏（25％）排泄。血浆蛋白结合率为75％。
止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶性呕吐。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期昂丹司琼及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。
用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。
舆论剑指芦笋片下架，但是创造1300%利润率的芦笋片绝非独孤求败，有媒体在刊载发改委相关举措的同时，就配发了另外一种药的相关情况——恩丹西酮，也是和治疗癌症有关，也是同样令人惊叹的暴利。
有国家正式批号的恩丹西酮原料药，每公斤的市场价为6万元，可以分装12万5000支，8毫克的针剂，平均每支的原料成本不足一元，加上包装及工资、管理等费用，成本也不到四元，而在医院的零售价却是每支80到90元。
在陕西省物价局的网站上，输入恩丹西酮，就可以清楚地查到一支恩丹西酮的最高零售价为84.80元。也就是说，如果以出厂价为基准计算，这个药的利润率高达2000%左右，比此前曝光的芦笋片还要暴利。
如此低的成本，为什么其价格会虚高到令人咋舌呢，山东大学卫生管理与政策研究中心专家成刚说：“药品定价的基础应该是生产成本，但现在药价与成本已经没有什么关系了，而是按照市场需求确定药价，定价者更多考虑的是市场需求量、需求者的承受能力、同类产品竞争的情况等。”
专家分析认为，在我国，大部分药品都有几种可替代产品。与普通商品的市场竞争大打价格战相反，药品的市场竞争方式是逆向定价，竞争越是激烈，越得提高价格。原因在于药品既是商品，又不是普通意义的商品，其终端用户没有自主选择权，采用与否的决定者与付费者不同，患者是被动接受医生建议。只要打通医生这一环节，药品就有市场。
为了使医生更多地使用自己的药品，在可替代药品众多的情况下，药厂给出的回扣高低就成了影响医生开处方的一个重要因素，只有“高定价”才有“高回扣”的可能。据业内人士估计，医生回扣部分占药品零售价的20％左右。
专家认为，目前我国药品价格形成的整个链条都有问题，光解决哪个环节解决不了根本问题，除非建立起完善的国家补偿机制，使医院不再依赖于药品收入。目前正在推进的医改，其中就有建立国家补偿机制的内容。相信随着国家补偿的逐步到位以及国家基本药物制度的推行，药价虚高问题会逐步得到解决。
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