头孢呋辛是由英国葛兰素公司研发的一个头孢类抗生素，属于二代头孢菌素。它通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(P来自BPs)结合，抑制细胞分裂和生长，最后使细菌溶解和死亡360百科。头孢呋辛具果味型假有广谱抗菌作用，适应范围广，可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿委药图儿要区五道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。
中文名称 头孢呋辛
CAS NO. 55268-75-2
中文别名 头孢呋来自肟; 头孢呋新; 呋肟霉素; 头孢
英文名称 Cefuroxi也准迅m
英文别名 CEFURO360百科XIME,FREE ACID; Cefuroxime 艺画家药步站职步几Acid; Cefuroxime; (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[fur如红依文丰岩种加百乱an-2-yl(methox投好照yimino)ace粮命烧什其伤tyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azab蒸引种鱼icyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic a识扬破针转件味屋编放cid; (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2Z)-2-furan-2-yl-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2刑越造富.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; 1-(acetyloxy)ethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)meth但yl]-7-{[(2Z)-2-furan-2-yl-2-(methox措读理纪好yimino)a胞未送敌蛋模祖块cetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
EINECS 259-560以-1
分子式 C16H宣室初孩试16N4O8S
分子片法指花零侵浓银交袁量 424.39
药品名称
通用名称:头孢呋辛
成 份
头孢呋辛
性 状
头孢呋辛为一白色至微黄色粉末，加入适量水可配制成近乎白色的混悬液，供肌肉注射用，或者配制成带黄色的溶液，供静脉注射用。
作用类别
第二代头孢类抗生素
规 格
0.75g × 1
适用于对该品敏感的，产或不产内酰氨酶的病原菌所致的中重度感染下呼吸道感染，肺炎慢性范给背听支气管炎急性发作，急性支气管炎，肺脓肿和其他肺部感染;泌善观研宜保便尿系统感染，急性肾孟肾炎，慢性肾孟肾炎急性发作，复杂性尿路感染，腹腔感染，腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染，盆腔感染，盆腔炎等其他感染。败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染。
成人
每天三次，每次0.75克或每天二次，每底终除失探次1.5克，肌肉注射或静脉注射，较严重的感染则应增至每天三次，每次1.5克。若有必要，肌注或静注的频度可增至每6小时一次。每天总约量可达3-6克。婴儿和儿童:每天每公斤体重30-100毫克，分三至四次给药。来自每天每公斤体重60毫克的剂量适用于大部分感染。新生儿:每天360百科每公斤体重30-100毫克，分二至三次给药。出生后第一周，头孢呋肟的血清半衰期为成人的三至五倍。
其他推荐剂量
淋病:单次剂量应为1.5克，可分别于不同部位(即双侧臀部异冷察呼场相工)各注射750毫克。脑膜行了烟座炎:对头孢呋肟敏感的菌株所致的称应若汽真序须资底细菌性脑膜炎，单独使用本药即可有效，建议用以下剂量: 200-240mg/Kg体重/日，分三至四次剂量时行静决集沿财脉，治疗三天后如有临床改善，剂量减至100mg/Kg体输临分赵厂供区工术责重/日。新生儿: 剂量应织止已农久治针王迫为100mg/Kg体重/日，他防煤宗间统兵兵静脉注射，对鞘内注射无足够资料推荐剂量。老年人: 参见成人剂量，对鞘内注射无足够资料推荐剂量。
头孢呋辛 预防治疗:
一般剂量为静脉注射1.5g，境二局屋找亮济立喜随麻醉剂的引入而用于腹部，骨盆和矫形外科手术，附加剂量为8小时和16小时后再经予两次750mg剂量肌肉注射，在心脏、肺、食管和血管手术中，随麻醉剂的引是阶原余位三轴标入，一般静脉注射1.5g，以后的24至48小时内，再继续每日三次750mg剂量的肌肉注射，在全关节置换手术中，可先将1.5g头地讨句合染损省光服通孢呋辛粉末与一袋异丁烯酸甲酯粘固粉进行干混，然后才加入液体单体。序贯疗法: 肺炎:每日两次1.5声米民倒刘既对g静脉或肌肉注射48至72小时。
明可欣的不良反应不常发生，即使发生，也较温和且短暂。曾报道有过敏反应，这包括皮疹(斑丘疹和荨麻疹)，药物热和十分罕见的过敏性反应。与其他抗生素一样，长期使用可导致念珠菌等非敏感性细菌的过度生长，胃肠失调，包括在治疗中或治疗后出现的罕见的伪膜性结肠炎症状，某些病人发生血液学参数的变化，主要为血红蛋白浓度减少，嗜酸细胞增多，白细胞和中性粒细胞减少。头孢菌素具有被红胞细胞膜吸附倾向，并可同该药地死弱的抗体反应,产生阳性库姆斯氏庆必击介含三谁区毛走试验结果(此现象可干扰交叉配血试验)四直井响九法列犯及非常罕见的溶血有剧却成父单倍性贫血. 虽然有时它而抓希够区规等律感力会使血清肝酶或胆红素暂时升高，特别是对患式务世脚王件益容有肝病的病人，但无损害肝脏的证据。
【禁 忌】 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用
虽曾有交叉反应的报导，头孢菌素类抗生素一般均可安全用于对青霉素过敏的患者，但对有青霉素过敏史的病人应加以特别注意。另外与肾功能相关的生化实验结果会发生改变，但并不具有临床意义，但对于肾功能已有损害的患者，作为预防，应对其肾功能进行监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 没有实验证据表明明可欣可能会引起胚胎致病或胎儿畸形，但是正如所有药物一样，妊娠初期应谨慎使用，头孢呋辛可从乳汗中分泌，所以哺乳母亲应用明可欣应加小心。
对于合并用强效利尿剂如呋喃糖苷类抗生素进行治疗的病人，给予大剂量头孢菌素类抗生素时应特别注意，因为曾有合并治疗引起肾功能损害的报告，临床经验表明，在推荐剂量范围内用药，不会产生上述问题。明可欣并不干扰糖尿的酶基试验，对铜还原法(本尼迪特氏试验，费林试验及尿糖制剂片试验)可有轻微的干扰，不过它不会象其他头孢菌素那样造成假阳性结果. 建议用葡萄糖氧化酶方法及已糖激酶方法检验使用明可欣病人的血液/血浆中葡萄糖浓度，此药不影响碱性苦味酸盐方法测定肌酐.
服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥，可用血液透析法或腹膜透析法降低头孢呋辛的血清浓度。
头孢呋辛是一种非经胃肠给药的半合成广谱头孢素菌类抗生素。该品为(6R，7R)-3-氨基甲酰氧甲基-7-[Z-2-甲氧基亚氨基-2-(呋喃-2-基)乙酰胺基]头孢-3-烯-4-羟酸钠。每克活性头孢呋辛约含54.2mg(2.4MEQ)钠。该品为无菌结晶，每小瓶含相当于750mg头孢呋辛钠。其溶液颜色为淡黄色或琥珀色，其浓度和稀释度而定。新鲜配置液的PH通常为6-8.5。
头孢呋辛是峰浓度可在肌肉注射后30至45分钟出现。肌肉注射或静脉注射后的血清半衰期约为70分钟，若同时给予丙磺舒，则可延长其排泄时间，并使血清浓度升高。在给药24小时内，几乎所有的头孢呋辛以原型从尿中排出，大部分是在前6小时内排出的。其中大约有50%是通过肾小管分泌。骨髓、滑液和眼房水中明可欣的浓度可超过大多数常见病原菌的最低抑菌浓度。当脑膜有炎症时，头孢呋辛可通过血脑屏障。
此品种为国家基本药物目录品种，包括片剂和注射剂型。
该药品为处方药!
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