对甲基苯酚面曲裂殖又称为抗氧剂26来自4,抗氧防老剂T501;该产品在医药上用活纪作TMB(二溴醛),TMP(3,4,5360百科-三甲氧基苯甲醛)的原料中间体和消毒剂;在农药的行国扩高他让丰起生产中也是重要的中间体;在塑料工业中用于制造酚醛树脂和增黑品开完药矛塑剂等。对甲基苯酚用于防老剂264(2,6-二叔丁基对甲酚)。包装:飞气研200KG镀锌桶或标准集罐包装。
中文名称:对甲苯酚
英文名称:p-Cresol
中文别名:对甲酚;对甲基苯酚;4-甲基苯酚
英文别名:4-Hydroxytoluene; 4-Methylphenol; p-来自Cresol 98+ %; PARA-CRESOL; 4-都挥cresol; para cresol; m-cres360百科ol
CAS号:106-44-5
分子式:C7H8O
分子量:108.1378
1.性状:无色结晶,有芳香气味。[1]
2.熔点(℃):35.5[2]
3.沸点(℃):201.8[3]
4.相对密度(水=1):1.039[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.72[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.13(53℃)[6]
题述鲁法限好范践散案7.燃烧热(kJ/mol):-3695.1[7]
8.临界温度(℃):431.6[8]
9.临界压力(MPa):5.51[9]
10.辛醇/水分配来自系数:1.94[10]
1360百科1.闪点(℃):86(CC)[11]
12.引燃温度(℃):55远离起女板纪民前品买9[12]
13.爆炸上限(%):1.1(富150℃)[13]
14.爆炸下限(%):7.6[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、碱液等。[15]
1胡阿模牛报所6.黏度(mPa·s,20ºC):18.95
17.蒸发热(KJ/kg,b.p.):438.9
18.熔化热(KJ/mol):12.27
19.比热容(KJ/(kg·减层太成型K),9~28ºC,定压):2.04
20.电导率(S/m,25ºC):1.378×10-8
21.溶解度(%,25ºC,水):2.1
22.常温折射率(n25):1.531640
23.相对密度(25℃,4℃):1.017941
24.偏心因子:0.513
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3772.55
26.气相标准声称热(焓按刚后叶)( kJ·mol-1) :-125.35
27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :350.86
28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-31.5
29.措载去垂季神直预气相标准热熔(J·mol-1·K-1):属永晶李宗器散124.97
30.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3698.61
31.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-199.验你顺吧呀宪某28
32.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :167.2
33.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):-50.96
34.晶相标准热熔倒否据坚这(J·mol-1·K-1):150.25
储存注意事项[2攻未型场比精体陆预变7]储存于阴凉、通风的库房。远六的味现离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
其制备方法有以下几种。含候宪视临天头(1)甲苯磺化碱熔法
以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~3奏补宪预65℃下与熔融氢氧化钠进千非该进胶行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化声候需走比看后得粗甲酚,再经蒸馏分出邻甲酚南混女即察众很左吧展可和苯酚,得到以对甲酚为主体的间究带皮、对混甲酚。温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法,此法工艺较成熟,但需消耗大量的酸、碱,设备腐蚀问题大,目前该法还是生产对甲酚的主要方法。间、对甲酚混合物提取间甲酚后的母液可用草酸加成法进行再结晶。例如将尿素配合过滤后的甲苯溶液加热到95~100℃,搅拌下加入草酸反应2~3h,然后在常温下冷却约16h,真空过滤得白色结晶即对甲酚草酸配合物。将此配合物用热水分解,上层油层先经常压蒸馏为甲苯和水蒸出后,再在真空度0.094 MPa切取93~104℃馏分即得纯度为95%对甲苯酚。
(2)对甲苯胺重氮水解法
对甲苯胺和硫酸生成对甲苯胺硫酸盐,在0~5℃用亚硝酸钠进行重氮化,然后将重氮盐在稀硫酸中加热水解,用蒸汽将油状物分出,将油层分出加到1%氢氧化钠中,再加脱色过滤,加入浓硫酸至pH=1,然后将水层分出,加入锌粉和硫酸,再用碳酸钠中和至中性,分出油状物,水洗,然后减压蒸馏得成品。
(3)可用对甲苯磺酸钠经碱熔后再酸化获得。
1.GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。用于有机合成,也是制造抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料,同时,又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。2.用作分析试剂。用于有机合成。还用作杀菌剂、防霉剂。3.胶黏剂中主要用于制造酚醛树脂。还用作抗氧剂2,6-二叔丁基对甲苯酚的原料。医药上用作消毒剂,合成磺胺药物增效剂用三甲氧基苯甲醛等。此外,还可用于制造油漆、增塑剂、浮选剂、甲酚酸染料和农药等。4.用于有机合成和用作杀菌剂、防霉剂。[28]
R24/25:;
R34:Causes burns. 引起灼伤。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
CAS号:106-44-5
MDL号:MFCD00002376
EINECS号:203-398-6
RTECS号:GO6475000
BRN号:1305151
1.急性毒性[16]
LD50:207mg/kg(大鼠经口);301mg/kg(兔经皮)
LC50:>710mg/m3(大鼠吸入,1h)
2.刺激性[17]
家兔经皮:517mg(24h),重度刺激。
家兔经眼:103mg,重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 动物喂饲甲酚对胃肠道有刺激、腐蚀作用,可引起胃肠道出血、肾小管损害、局灶性肺炎及肺充血和肝细胞坏死。
4.致突变性[19] DNA抑制:人淋巴细胞25μmol/L。
1、摩尔折射率:32.95
2、摩尔体积(m3/mol):104.1
3、等张比容(90.2K):259.9
4、表面张力(dyne/cm):38.8
5、极化率:13.06
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.9
2、氢键供体数量:1
3、氢键受体数量:1
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:2
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2
7、重原子数量:8
8、表面电荷:0
9、复杂度:62.8
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
1.该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
2.生态毒性[20]
LC50:19~28.6mg/L(96h)(黑头呆鱼);21mg/L(24h)(鲫鱼)
EC50:12mg/L(48h)(水蚤);1.6mg/L(15min)(发光菌,Microtox测试)
IC50:6mg/L(72h)(藻类)
3.生物降解性[21]
好氧生物降解(h):1~16
厌氧生物降解(h):240~672
4.非生物降解性[22]
光解最大光吸收波长范围(nm):279~283
水中光氧化半衰期(h):144~11325
空气中光氧化半衰期(h):1.5~15
1.具有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,对甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。对甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。
2.稳定性[23] 稳定
3.禁配物[24] 强氧化剂、碱类
4.避免接触的条件[25] 光照
5.聚合危害[26] 不聚合
实验室监测方法:
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社