对映异构属于同分异构现象中立米弦另体异构的一种--构型异构。即对映异构体的分子效线践城毫井需川品式相同、构造相同(分子中原子间的连接方式和次序都相同)，只是分子的构型不同。对映异构体都有旋光性,其中一来自个是上旋，另一个是下轴宪善失事茶旋，所以对映异构体又称360百科为旋光异构体。简单的说，就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构脸松统在照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。
同分感就件零胞控第服异构包括构造异构和立体异构。构造异构是指分子中原子相互连接的次序或键合性质不同而产生的异构现象，包括碳架异构、位置异构和官能主务父陆怎团异构。分子中原子相互连接的次序或键合性质相同，但原子在空间的排列方式不同引起的异构现象称为立体异构。分子中的原子在空间的不同排列形成不同的构型或构象,因此立体异构又分为构型异构和构象异构。构型异构包括顺反异构和对映来自异构。对映异构体的分子式相同，负站推已分子中原子相互连接的次序也相同，只是分子的360百科构型不同。
1808年马鲁斯发现了偏振光。其后，法国物理学家比奥发属卫穿业飞特、法国结晶学家邬于及许多化学家都先后发现了许多无机物晶体和某些米干选仅教务声态跟必喜有机物质具有使平面善压青乱补源点鱼志获类偏振光的振动平面发生旋转的性质，但他们却未能探索出这种现象的原因。
1848年，Louis 地Pasteur(1822-1895)，当时Biot的助手，巴黎师范大学的青年教师刚从Besanson皇家学院毕业(获科学博士致技学位)。为了使他具备我德室材候止负晶体学研究方面的某些经验，其导师要求他对Prouostage的一项有关酒石酸和外消旋酒石酸晶体形式的工作镜像重新调查研究。巴斯在他的工作中肯定了Prouostage的观察，并注意到外消旋酒石酸钠铵的晶体是由两种具有不同平面性质的晶体组成的，它们的晶型关系就好像人左右手的关系一样，图处调拉这两种相同分子式的晶体混合在一起时却没有显示旋光性。
由于这种旋光度的差异是在溶液中观察到的，Pa检压各草势steur推断这不是晶体的特性而是分子的特性， 他提出，构成晶体的分子是互为镜像的，正像这两种晶体本身一样，是热里部知慢草一个"左征"和"右征"酒石酸的混合物。且存在着这样的异构体，即其结构的不同双怀又根员仅仅是在于互为镜像，性质的不同也仅仅是在于旋转偏振光的方向不同。这样,Prouo适stage第一个发督声控甲现了外消旋酒石酸的非旋光活性，从而发现了外消旋酒石酸晶体中的对映异构现象。
到1874年，范荷夫提出了碳原子的四面体学说，他提出，如果一个碳原子上连有四个不同基团，这四个基团在碳原子周围可有两种不同的排列形式，有两种不同的四面体空间构型，它们互为镜像，就跟人的左右手间的关系一样，外形相似但不能重合。
分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来说，可形意以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是手性分子，而含有两个或两个以上手性碳原子的分子不一定行另敌把被笑径施压编都是手性分子。
一个手性碳原子可以有两种构型，所以，含有一个望培师袁细局束输手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对对映异构体，一个使偏振光左旋，另一个使偏振光右旋。当将等量的左旋体和右旋体混合时，两者的旋光能力相同，但方向相反，旋光作用互相抵消，旋光性消失，此混合物称外消旋体，通常用"±"或"dl"来表示。外消旋体和相应的左旋体及右旋体除旋光能力不同外，其它物理性质也有差异。
例如:乳酸随来源不同有三种，一为从动物肌肉中提取得到的乳酸，为右旋体;另一种是用发酵方法讨额件责曾青获得的乳酸，为左旋体;第三种是人工合成得到的，为外消旋体。两个乳酸分子，互来自为镜像关系，像人的左右手，可以相对重叠，却不能够完全重合，这样的特征称为手性，即乳酸分子有手性，称为手性分子，这两个乳酸分子互称对映异构体。
如果两个分子互为镜像关系，且能够完全重合，这样的特征称为非手性，分子则称为非手性分子，如乙醇。
此外，某些不含手性碳原子够概移诉阿模的化合物，由于分子中没有对称面或对称中心，也具有手性，存在对映异构现象，例如，丙二烯型化合物与联苯型化合物无手性，却存在对映异构360百科现象。
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