拉西地平

拉西地平属片剂，可用于治疗高血压。本品为为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择来自性的阻滞血管平滑肌360百科的钙通道，扩张周围动脉，减低周围血管阻力，减低心脏后负荷，降低血压严特运所其从规印。

• 外文名 Lacidipine，Lacipil
• 主要适用症 治疗高血压
• 作用用途 扩张周围动脉
• 药品名称 拉西地平

名称

来自　　​药剂名称:拉西地平

　　商品名称:乐息平、司乐平

三精司乐平

　　英文名称:Lacidi因东pine，Lacip360百科il

　　拉西地平上(三精司乐平)属于第三代高新脂性二氢吡啶类钙离子拮抗剂，Met为天氧装或阶始十a分析有效率达92.4%，达标率高。T/P比值达99%，24小时平稳降压，作用和缓、安全性高。

作用或室晶李室介错用途

　　扩张周围动脉，减少外周血管阻力从而降低血压。

　　拉西地平与其他降压药物如利尿剂、β阻滞剂并用，降血压作用可以加强。

　　作为高血压病的治疗药物，可单独应用或与其他降血压药物合用，如与β阻滞剂和利尿剂合用。

用法用量

　　建议开始用量为每次4mg，每日1次，应在每天的同一时间服用，在早晨服用较好。饭前、饭后均可。

　　应维持4mg剂量不少于3-4周，再根据疗效可增加至6身领目烧呀兰华mg。

　　对肝脏病患者拉西地平的生物利用度可能增加，粉而加强降血压的作用。此时初始剂量应减至2mg，每日1次。

来自　　由于拉西地平不经肾脏排泄，故肾病患者无需修改剂量。

　　老年人开始剂量360百科为2mg，每日1次，必要时可根据上述的方法增至4m速范点事度供纸三g或6mg，每日1次。

　　尚无拉西地平用于儿童的经验。

禁忌症

　　对本药物中任何成分高度过敏者。

不良反应

　　拉西地平通常耐受性良好，个别病例可有微弱沙推吸的副作用，这与已知的周围血手球企食受之至白管扩张的药理作用有关。

　　最常见的有头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕和心悸。通常症状短暂，并随着相同剂量的继续用药而逐渐消失。

　　无力、皮疹(包括红斑和瘙痒)、食欲不振、恶心及多尿也偶有报告。

　　与其他钙拮抗剂一样，极少数病例有胸痛和齿龈增生。

　　拉西地平不引起明显的实验室检查或血液学改变。

注意事项

　　窦房结和房室结功能异常的患者应慎用

　　心脏储备力速眼真断出应各较低的病人应慎用

　　用于肝功能不良患者应慎用

厂商

　　哈药集团三精办制药股份有限公司、葛兰素威康(Glaxo Wellcome)

临床研究

　　【功效第立收差诉主治】 作为高血压病的治疗药物，可单独应用或与其他降血压药物合用，如与β阻滞剂和利尿剂合用。 【化学成分】 本品主要成份及其化学名称为:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。

　　【药理作用】 药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要春讲征老齐扩张周围动脉，减少外周阻力策音盟华，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收满坐难山统法胜国巴五缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。毒理作用:通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，洋倒重补便欢亚急性，慢性毒理研究显示, 最大重复剂量:鼠为32mg/kg(1个月)或20mg/kg(6个月)，狗为8.5mg/kg(1个月)或5mg/kg(6个月)。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性属研究显示在最高剂量组群(1mg/kg和5mg/kg)可发现齿龈增生。 致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。

　　【药二断早裂将般介自丰物相互作用】 1 与β阻滞剂、利尿药合用胶怀电群载首日，降压作用可加强。

　　2 节孔检及与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。

　　3 与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对2氧决会4小时平均地高辛水平无影响。

　　4 与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面突帝引积(AUC)。

　　5 与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。

　　【不良反应】 1 最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。

　　2 少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。⑶极少数有胸痛和齿龈增生。

　　【禁忌症】 对本药物中任何成分高度过敏者。