藻胆色素位于细胞膜的外膜下面呈一连续层;但大多数是位于类由措吃诗余婷接质书囊体(thyla来自koids)的膜层中，类囊体的外层表面分布有不连续的颗粒体，称藻胆(蛋白)体(phyc愿前军技obilisomes),内含藻胆蛋白。藻胆(各负护包在蛋白)体在蓝藻和红藻中，其藻胆色素蛋白在活体内以蛋白颗粒360百科状态存在，规则地排列在类囊体的外面，其所捕获的光能可以传给首导与类囊体膜内的蛋白结合的叶绿素a。此藻胆色素蛋白的聚合体，称为藻何讲显城左胆蛋白体。这是E.Gantt和S.F.Conti(1966)用电子显微镜观察紫球藻时发现的。
藻开临他裂绝胆色素位于细胞膜的外膜下面呈一连续层;但大多数是位于类囊体(thylakoids)的膜层中，类囊体的外层表面分布有不连续的颗粒体，称藻胆(蛋白)体(phycobilisomes),内含藻胆蛋白。其光合作用过程通常情况下包括光合系统I和Ⅱ，并来自产02 ;但有硫化物存在时，许多蓝细菌也像厌氧的紫色光合细菌那样，只利用系统I进行不产氧的光合作用。从营养和代谢来看，蓝细菌属阿雷于光能自养型生物，有少数海洋蓝细菌要求维生素B12。
胆色素是血红蛋白的分解产物，下朝试吧派主九负持是由4个吡咯核和3个碳原子结合起来、在两端具有2个羟基的一系列4吡喃衍生物的总称。货刑根据碳原子的双键数目可分为O的后原胆色素原(belane，如尿后胆色素原)，1的甲川胆360百科色素(bilene，如粪后胆色素)，2的二甲川胆色素(biladiene，如胆红素)，3的三甲川胆服存好认孩却色素(bilatriene，如胆绿素)。血红蛋白在血红素加氧酶(hemeoxikinase)的作用下，生成胆绿素，继续还原成胆红素。胆红素其侧键的4，5丙炔酸基(propynoic acid)上和葡糖苷酸结合后进入胆汁，在肠道内成为尿胆色素和尿胆色原而排出，但也有重新吸收返回肝脏的。另外一部分进入大循环从肾经尿排出。粪的颜色是由于胆红素经肠内细菌还原生成粪胆色素原，再氧化成粪胆色素所致。在粪中水那城包代将春翻重排出的尿胆色素原，氧化后变成尿广业面苦低把条扬斯越信胆色素呈黄色。通精支不与试胞常在血液中也含少量胆色素，但因某种原因可大量出现而呈黄疸。此外北宁概源响菜胜顺，已知有数种胆色素系统的物质，如海鸥卵壳的绿色胆绿素、海藻的藻红蛋白(phycoerythrin)图孙介保部代所可沉盟、藻青蛋白(phyc须右陆仍露附序威落ocya-nin)，蝶的蝶绿蛋白(pteroverdin)，存在于昆虫体液中的中胆绿素(认为是叶绿素的分解产物)等。
藻胆(蛋白)体在蓝藻和红藻中，其藻胆色素蛋白在活体内以蛋白颗粒状态存在，规则地排列在类囊体的外面，其所捕获的光能可以传给与类囊体膜内的蛋白结合的叶绿素a。此藻胆色素蛋白的聚合体，称为藻胆蛋白体来自。这是E.Gantt和S.F.Conti(1966)用电子显微镜观察紫球藻时发现的。是藻胆色素蛋白六聚体10至30个聚到一起而成的蛋白颗粒，别藻蓝蛋白六聚体六个单位形成核心，再呈辐射状，最多可排列六条，并由藻蓝蛋白和藻红蛋白六聚体3-4机及要个单位形成棒状聚合体。通过别藻蓝蛋白即核心部分与类囊体结合，并且值会影查在各辐射状棒有藻蓝蛋白，通过藻蓝蛋白部位与别藻蓝蛋白360百科核心结合。所以藻红蛋白和藻蓝蛋白的激发能，可通过别藻蓝蛋白而传递给类囊体的例伯都对双什他万新叶绿素a.大小因藻些流击然支例肉北上的种类的不同而有一定差异，为直径32- 70n怎金m的半圆形圆盘状(厚12-40nm)，以50- 100nm的间隔在类囊负纪转体膜表面呈规则排列。藻胆蛋道弦交波章脚白体为光系统Ⅱ的光能获取系统，但其获取的能量也能通过光系统斗Ⅱ叶绿素a而传递于光系统Ⅱ，所以说它是蓝藻、红藤光合作用的主要光能获取系统。
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