膜上停泊部位

在神经细胞中SNAREs负责突触小泡的停泊和融合，破伤风毒素和肉毒素等细菌分泌的神经性毒素实际上是一类特殊的蛋白酶，能够选择性地降解SNAREs，从而阻断神经传导。

• 中文名 膜上停泊部位
• 地点 神经细胞
• 分类 特殊的蛋白酶
• 功能 阻断神经传导

定向机制

　　衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器，马达蛋白水解ATP提供运输的动力。各类运输小泡之所以能够被准确地和靶膜融合，是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜来自上的受体识别，其中涉势态甲信物代积轮叫承父及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNA曾般双及染决和火刑始REs(solubleNSFattachmentproteinreceptor360百科)和Rabs(targetingGTPase)。其中SNARE介导运输小泡特异性停泊和融合，Rab的作用怕是使运输小泡靠近靶膜。

SNAREs

　　SNAREs的作用是保证识别的特异性和械议化矛杀搞不介导运输小泡与目标膜的融合，动物细胞中已发现20多种SNAREs，分别分布于特定的膜上，位于运输小泡上的叫作v-SNAREs，位于靶膜上的叫作t-SNARE必功广s。v-SNAREs和t-SNAREs都具有一个螺旋结构域，能相互缠绕形呀飞增因节系制统成跨SNAREs复合体(trans-SNAREscomplexes)，并通过这个结构将运输小泡的膜与靶膜拉在一起，实现运输小泡特异性停泊和融合。实验证明包含了SNARE的脂质体和包含匹配SNARE的脂质体间可发生融合，尽管速度较慢。这说明除了SNARE之外，还有其他的蛋白参与运输泡与目的膜的融合。

　　在SNAREs接到新一轮的运输小泡停泊之前，SNAREs必须以分离的状态存在，飞口跳语统按续晶稳NSF(N-ethylmaleimide-sensitivefusionprotein,NSF)催化SNAREs的分离，它是一种类似分子伴娘的ATP酶，能够利用ATP作为能量通过插入几个适配蛋白(adaptorprotein)将SNAREs复合体的螺旋福电乱取解格必真哥国照缠绕分开。

　　精卵的融合、成肌细胞的融合均涉及SNAREs，另外病毒融合蛋白的工作原理与S封青胜将影林NAREs相似，介导病毒与宿主质膜的融合。

Rabs

　　Rab也叫targetingGTPase，属于单体GT孔于清班植帮医甚染策别P酶，结构类似于Ras，已知30余种。不同膜上具有不同的Rab，每一种细胞器至少含有一种以上的Rab。Rabs的作用是促进和调节运输小泡的停泊和融合。与衣被召集GTP酶相似的是，起分子开关作用，结合GDP失活，位于细胞质中，结合GTP激活来自，位于细胞膜、内膜和运输小泡膜上，调节SNAREs复合体的形成。Rabs的调节蛋白与其它G蛋白的相似。基久席极曾尔多Rabs还有许多效应因子(effector)，其作用是帮助运输小泡聚集和靠近靶膜，触发SNAREs释放它的抑制因子。许多运输小360百科泡只有在包含了特定的Rabs和SNAREs之后才能形成。