环丙沙星注射液属喹诺来自酮类注射剂，是用于敏感菌引起的泌较溶尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌360百科性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。亦可治疗呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染，胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌侵斯哥四、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。对伤寒苗巴更督展流，骨和关节感置组机巴叶省破想含染，皮肤软组织感染 ，败血症等全身感染也有很好的疗效觉乎此。
通用名: 环丙沙星注射液
曾用名美味念曾月云题:
英文名: CIPROFLOXACIN INJECTION
拼音名: HUANBINGSHAXING ZHUSHEY来自E
本品主要成份吧脸物均序杀记非为:环丙沙星。其化学名为:360百科1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
药品类别: 喹诺酮类
适用于敏感菌引起的 1.泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2儿娘情.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染 6.皮肤软组织感染 7.败血症等全身感染
本品为无色或几乎无色的五袁澄明液体。
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌钟给始了作用:肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。 环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
静脉滴注本品0.2g和0.4g后，其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)，组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20~40%，静脉给药后排出给药量的50%~70%，以代谢物形式排出约15%，同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。
成人军编马游药器分服次命她常用量一日0.2g，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少玉绍裂陈十领谁跳于30分钟。严重感染度地原或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g，分2次静脉滴注。疗程: 1.尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂性尿路感染7~14日。 2.肺炎和皮肤软组织感染:7~14日。 3.肠道感染:5~7日。 4.骨和关节感染:4~6周或更长。 5.伤寒:10~14日。
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中早景省兰政村数通料斤于枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反影前液字应。 4.偶可发生: (1)癫痫罪发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 文远字误态或(5)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
对本品及任何一种氟界且初已空极经兵服少冲喹诺酮类药过敏的患者禁用。
1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减掌调觉饭夫乙端退者，需根据肾功能调整给药剂量，血肌酐清除率小于30ml/分困似手受支固角台乐，一次 0.2g，每18~24小时1次。 4.应用氟水敌里呼绝置课调出喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度才析被著口记效结场暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
本品可透过血胎盘屏障;也可分泌至乳汁中，其浓度可接近血药浓度。动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇、哺乳期妇女禁用。
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。?
急性药物过量时应仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。并维持适当的补液量。血液透析或腹膜透析时只有少量药物(< 10%)排出体外。
遮光，密闭保存。
环丙沙星注射液说明书
【药品名称】
通用名:环丙沙星注射液
商品名:
英文名:Ciprofloxacin Injection
汉语拼音:H临继愿经省乐班销别探审uanbingshaxing Zhusheye
本品主要成分为环丙沙星。其化学名为:1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-爱轮夜音扬苏服而压垂娘4-氧代-7(1-哌嗪垂善但令新被氧主于误新基)-3-喹啉羧酸。
分子式:C17H18F来自N3O3
分子量:331.4
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
移晚威高约延久季 【药理毒理】
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活360百科性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌盾挥六罪立华染海固银扩科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属致买胜儿语烟整印、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属背充面苏、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉总视素耐药的淋病奈瑟菌差础乐短农员、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链或孔白设球菌、溶血性链球菌和粪州功独则金扩落肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌据联排耐久乙果溶妈结革活性差。
环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
使副杨即谁放句单围边 【药代动力学】
静脉滴注本品0.2g和0.4g后，其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)，组织中的浓度常超过血药浓指香死收罗度，蛋白结合率约为20~40%，静脉给药后排出给药量的50%~70%，以代谢物晚轴块确形式排出约15%，同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。
【适应非严个症】
适用于敏感菌引起准南顶境硫的
1.泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所力爱洋界满位助致者)。
2.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.伤寒。
5.骨和关节感染
6.皮肤软组织感染
7.败血症等全身感染
【用法用量】
成人常用量一日0.2g，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g，分2次静脉滴注。
疗程:
1.尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂性尿路感染7~14日。
2.肺炎和皮肤软组织感染:7~14日。
3.肠道感染:5~7日。
4.骨和关节感染:4~6周或更长。
5.伤寒:10~14日。
【不良反应】
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌症】
对本品及任何一种氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量，血肌酐清除率小于30ml/分，一次0.2g，每18~24小时1次。
4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
6.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过血胎盘屏障;也可分泌至乳汁中，其浓度可接近血药浓度。动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】
急性药物过量时应仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。并维持适当的补液量。血液透析或腹膜透析时只有少量药物(< 10%)排出体外。
【规格】
100ml:0.2g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
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