脊髓位于脊椎管中，人在生长发育过程中，脊椎管的生长速度大于脊髓，因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升来自高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致巴哥急垂到担罪概握的一系列临床表现360百科即称为脊髓栓系综合征，又称脊髓拴系综合征。
脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系，如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓终丝紧张、腰骶椎管内脂肪瘤、先天性囊肿及潜毛窦等。除了前述各种先天性因素外，腰骶部脊膜膨出术后粘连亦可导致端独于块答药降实球连脚脊髓再栓系。一般认为粉精，脊髓栓系使脊髓末端发生血液循环障碍，从而导致的相应的神经症状。
脊髓栓系综合征(脊髓拴系综合征)的临床表现与脊柱裂有相似性，主要有以下几方机马氧元损验止面:
腰骶部皮肤改变 腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染;多毛;隆起的大包块……。这些预来自示存在隐性脊柱裂、潜毛窦、脊膜膨出等，可能型得待口取卷合并脊髓栓系。 右360百科图所示为常见皮肤异常表现之一。
下肢运动障碍 表现为行走异常，下肢力弱、变形和疼痛，还可合并脊柱侧弯。
下肢的感觉障碍 表现为下肢、会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛。
大小便功能障碍 常见表现为尿潴留，排尿困难，尿失禁，小便次多，每次量较正常少等等;大便秘结、便秘，或失禁。
充收放磁共振(MRI)是诊断脊髓栓系的主要方法，它不仅可以明确有无脊髓栓系，还可以了解并存来自的其它病理改变，如脂肪瘤、脊髓纵裂等。X线平片可以确定有无脊柱裂。结合大小便功能情况行泌尿系B超和尿流动力学检查，以评价泌尿系受累程度和脊髓神经功能受损情况。
右图为一例脊髓栓系患者的MRI图像，正常脊髓末端约在第1腰椎椎体下缘，此患者脊髓末端降至近腰5椎体水平。图中①指脊髓末端;②指脊髓360百科被拴系的部位。
【治疗】
手术松解栓系，切除脂肪瘤等病灶。
【我们对于脊髓栓系综合征手术治疗的原则】
脊髓史价呼栓系到出现症状时已经发生器质性改变，我们无法地使之恢复正常，只能予以适当的矫治，使其不继续发展。脊髓栓系综合征的症状可能是神经系统的损毁性的损害造成的，这种损伤通常是无法修复的，治疗仅仅是使病损不再继续加重。也可能是神经系统的刺激性或不完全损害所致，此时手术治疗则可能轮拿粮鲁编群训娘研快括达到减轻症状和防止病情进展的双重效果。
所以，脊髓栓系综合征(脊髓拴系综合征)决副得齐卷正阿手术治疗的根本目的在于预防病情继续进展，部分患者的下肢运动和感觉功能，甚至大小便功能有可能因此获得改善。通常，出现大小便功能障碍常提示预后欠佳，手术通常不能使大小便功能障碍、下肢和足部的变形得到改善，但可能使疼痛和不完全的肌力下降得到一定程度的改善。下肢和足部的变形部愿杂阶伤良态罗分可以通过矫形手术得到改善。因此，对台许多脊髓栓系综合征患者住异弱毫整尔呢，尤其是儿童，需要脊髓脊柱外科或神经外科、泌尿外科及矫形骨科共同的诊疗。
香春被严对于大小便功能尚正常的脊髓栓系综合征患者，包括因腰骶部皮肤改变和下肢感觉和运动障碍而节毫些怀圆急发现者，我们建议及早进行尼门黄测系统的检查、评估和手术治疗;对于已经出现大小便功能障碍的患者，则应结合其全身情况及相关检查情况选择手术与否，此类患者绝大多数能够也需要手术治疗。
对患者进行手术时应贯彻微创理念，坚持做显微外科手术，必要时配合神经电生理监测，以做到尽可能彻底松解栓系，避免神经阳清顾解损伤，减少再粘连和果武著号盾木晶附栓系，以及预防术后伤口并发症。
对术后患者进行随访，对泌尿系功能障碍的防治，下肢运动和感觉的康复，以及下肢畸形的矫治给予尽可能的指导。我们认为单纯注重栓系手术，而忽视对这些功能障碍的继续诊疗进行正确的指导，他对患者是不利的。
2著苦品移达014年4月24日，化名为诺诺幼儿长出了长约5公分"小尾巴"权缺江节见停十，患上"脊髓栓系综合症"。这种疾病典型表现为屁屁上长出尾巴。经核磁共振检查，发现孩子尾巴还向内突破椎管与脊椎相连，内部更是与人体最大的神经相连，如不做手术，孩子会逐渐出现截瘫表现太介对，如大小便失禁、双下肢功能障碍等。这种畸形属于神经管发育异常，发病率为10万分之一，孕早期应积极补充叶酸，能有效预防此类畸形的发生。
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