粘菌门(Myxomycota) 营养及生殖方式兼有动物和植物特征的一大类真核微生物。分类上属于真菌界。无叶绿素，寄生或腐生。营养体为多核而裸露的原生质(体)团，借助伪足伸缩作变形虫式的运动，能吞食腐木和烂叶碎屑。
真菌界的1门。由于它的营养方式是摄食，类似原生动物，所以长期以来称其为菌动物;又因其能产生子实体和孢子，类似真菌，也称为粘菌来自。粘菌的营养体是原质团，多核而无细胞壁，能变形运动和摄入有机物。粘菌从营养生长阶段转入繁殖阶段时，原质团变成子实体，它能产生大量孢子，孢子萌发后，生成粘变形体或鞭毛细胞，它们分裂增殖，经同宗或异宗配合形成结合子。由于结合子的不断生长和胞核的连续分裂，又形成多核的原质团。
原生质团生长发育到友石曾说困未号眼振唱一一定阶段，在一定的环仍独林乡站妒常延欢要客境条件下转变成子实体。子实体具不同的形状和颜色，其中经减数分裂产生单倍体的孢子，孢子具纤维素组成的胞壁，单核。孢子萌发后，经两两结合形成二倍体的合子，不经休眠即萌发，360百科细胞核经多次分裂，再形成营养体。营养体亦可进行二分裂或原生质团断裂而繁殖成新的营养体。由于原生质体绍重消这他夫若财式裸露，繁殖迅速并较易培养，故在细胞学研究中占有松夜重要地位，是研究原生质和生殖生理的一种理想材料。根肿菌属(Plasmodiophora)为专性寄生菌，侵染十字花科作物，引起根肿病。
粘菌在生长青散谈把永期或营养期为裸露的无细胞壁多核的原生质团，称变形体(plasmodium)，其营养体构造、运动或摄食方式与原生具迫名来万照围哥蒸倍动物中的变形虫相似，但在繁殖时期产生具纤维质细胞壁的孢子，弱菜图又具真菌的性状。
粘菌门 事实上粘菌是介于动物和真菌之间的生物。大多数生于森林中阴暗和潮湿的地方，在腐木上、落叶上或其他湿润的有机物上。大多数粘菌为腐生菌，无直接的经济意义，只有极少数粘菌寄生在经济植连干油求革问号扬南破物上，危害寄主。
变形体粘菌生活于阴湿环境中的朽木败叶中。它们是一团裸露、多核的原生质体，一般直径约几个厘米，能呈变形虫状爬行。变形体能吞食细菌、酵母菌、真菌孢子、有机物碎块，并在顺改构讲啊原生质内消化吸收。在良好来自条件下，粘菌变形体不断增长，细承子片线胞核也不断分裂，整个变形体可重达几百克，覆盖面积可达1平方米。从变形体结构、运动、营养方式看，它与原生动物中既案很局声路师操的变形虫相似，是动物。
粘菌门 当粘菌生活条件不良时，变形体就分成味积欢罪若干小团，每个小团方目城证回形成若干个直立的突起，然后每个突起都发育成一个有细柄的孢子囊，进入生殖时期。这时，孢子囊里的每个细胞核进行减数分裂，原生质也分割成许多块原生质体，缩成球形，分泌纤维素的壁，变成孢子。粘菌的孢子成熟后，由干裂的孢子囊中散出，在干燥环境里可生存很久。当环360百科境适宜时，每个孢子名发萌发成1或4个有鞭毛的单倍性游动细胞。游动细胞两两配合，成为一个二倍性合子，合子不经休眠，则立即发育成一个多核的变形体。从粘菌的生殖期来看，有孢子囊，孢子有纤维素构成的壁，这些又是植物的特征。
确争编胶都的歌 粘菌的营养阶段为自由生、无细胞壁、多核的变形虫状原生质所组成的原质团。处于营养阶段的原质团，具负趋光性，在黑暗潮湿的环境中，以细菌、酵母菌和其他有机颗粒为食。营养耗尽时，向有光处迁移，并且就在光暗交界处向子实体阶段过渡，原质团中所含的无数核(二倍体的)进行同步有丝分裂，形成孢子囊和孢子。孢子成熟后，从囊中释出，在潮湿的表面上萌发，生治永出游动孢子。游动孢子可两两结合，成为二倍体合子。许多合子集聚在一起，又形成多核原质团。
粘菌门 粘菌朝海意氢系在全世界约有500种，一般分为3个纲，即粘菌纲(Myxom农再ycetes)、集停己热胞[粘]菌纲(Acrasiomycetes)
粘菌门和根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)。粘菌纲是最常而种类最多(约450种)的一纲，集胞菌纲种类不多，探灯据倍怀根肿菌纲中有几个种是危害经济植物的寄生菌。
有真正的变形体，通常产生具鞭毛的游动细胞，子实体的外表有1层包被包围着孢子。
本纲最常见的为发网菌属(Stemonitis)，其营养体为裸露的原生质团，称变形体。变形体呈不规则的网状，直径数厘米，在阴湿处的腐木上或枯叶上缓缓爬行。在繁殖时，变形体爬到干燥光亮的地方，形成很多的发状突起，每个突起发育成1个具柄的孢子囊(子实体)。世孢子囊通常长筒形，紫灰色，外有包被(peridium)。孢子囊柄伸入囊内的部分，称囊轴(columella)，囊内有孢丝(capilltium)交织成孢网。然后原生质团中算月的许多核进行减数分裂，黄余该防见翻国侵帝直般原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质分泌出细胞壁，形成1个孢子脱仅帝知，藏在孢丝的网眼中。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力消审经易头把孢子弹出。
粘菌门 孢子在适合的环境下，即可萌发为具2条不等长鞭毛的游动细胞。游动细胞的鞭毛可以收缩，使游动细胞变成1个变形体状细胞，称变形菌胞。由游动细胞或变形菌胞两两配合，形成合子，合子不经过休眠，
粘菌门
合子核进行多次有丝分裂，形成多数双倍体核，构成1个多核的变形体。
本纲菌类是寄生于高等植物、藻类或真菌上的粘菌。在整个生活史中，大部分生活在寄主细胞内，其营养组织为原生质团，不形成子实体;其休眠孢子单个或成团、无壁或在某些种内包以薄壁，这些休眠孢子直接在寄主细胞内形成。
芸薹根肿菌(PlasmodiophorabrassicaeWoronin)可作为本纲的代表。该菌侵害十字花科植物根部使患根肿病。芸薹根肿菌的生活大部分在寄主根部细胞中渡过，寄主死后，在病部细胞中形成休眠孢子。孢子微小，单核，单孢子放出后，在适当的条件下，即可萌发为游动细胞，从十字花科植物的根毛侵入，不久失去鞭毛变为变形菌胞，变形菌胞的核重复分裂，形成1个多核的原生质团，在寄主根部细胞中，最后形成休眠孢子。
发网菌
发网菌(Stemonitis)是粘菌中最常见的种类，其变形体呈不规则网状，直径数厘米，能借助体形的改变在阴湿处的腐木或枯叶上缓慢爬行，并能吞食固体食物。在繁殖时，变形体爬到干燥光亮的地方，形成很多发状突起，每个突起发育成一个具柄的孢子囊(子实体)。孢子囊通常长筒形，外有包被(peridium)。孢子囊柄伸入囊内的部分，称囊轴(columella)，囊内有孢丝(capillitium)交织成孢网。然后原生质团中的许多核进行减数分裂，原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质分泌出细胞壁，形成1个孢子，藏在孢丝的网眼中。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力把孢子弹出。
粘菌的分布是世界性的，在有植物或植物残体而且温度适宜的地方都可存在。温带种类最多，热带或高寒山区很少，南极有记载。
粘菌的起源和亲缘关系，迄今仍不明确。从它的特性来看是属于动物和真菌之间的;就其结构和生理方面看，好像巨大的变形虫动物;从它的繁殖方面看，产生具细胞壁的孢子，又是真菌的性质。
1949年，粘菌学家马丁(G.W·Martin)认为，粘菌是从1种与原生动物相类似的祖先进化而来的，在他的"真菌分区中"，列为粘菌纲。1950年，贝西(E.A.Bessey)认为粘菌是动物，称菌形动物(Mycetozoa)，并正式把粘菌分到动物界的原生动物门内。
因为学者对粘菌的地位、起源和分类的看法很不一致，通常采用施罗特(Schroter)1889年的传统分类法，把粘菌和细菌、真菌分开，成为植物界中的1个独立门，称粘菌门(Myxothal-lophyta)。安兹沃斯等于1973年将粘菌门(Myxomycota)隶属于真菌界。
粘菌在寻找食物时生长延伸着卷须，在食物来源之间收缩外部卷须寻找最有效的路径。英国研究人员基于计算机模型，通过培育黏菌成功地复制了美国当地道路和铁路的路径。 在模型中的城市部分放置着压缩食物，而在乡镇部分放置着较少的营养物质，这样黏液菌会在模型中的城市部分生长得更加旺盛，为了吸收营养物质黏菌会在荒地之间形成清晰的"交通路线"。这些黏液菌能够均匀地遍布美国地图模型上，并适应性地沿着地形结构蔓延生长。由于黏液菌的培育生长具有很强的"弹性"，它还可以用于创建移动通讯和交通运输网络的模型。
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