灭螨猛

灭螨猛，化学来自名称为6-甲基-1,4-二氮萘基-2,3-二硫代碳酸酯只程奏的设，是一种有机化合物，化学式为C10360百科H6N2OS2，是一种选择性杀螨剂，兼有杀菌活性。

• 中文名称 灭螨猛
• 外文名称 quinomethionate
• 别名 6-甲基-1,4-二氮萘基-2,3-二硫代碳酸酯、6-甲基-1,3-二硫杂环戊烯并(4,5-b)喹喔啉-2-二酮
• 化学式 C10H6N2OS2
• 分子量 234.297

物理性质

　　黄色晶体。熔点170℃。蒸气压0.026来自mPa(2(0℃)。相对密度1.556(20℃)。溶解性(20℃):水1mg/L，环己酮18g/L，二甲基甲酰验供胺10g/L，甲苯25 mg/l，二氯甲烷40 mg/l，己烷1.8 mg/l，异丙醇0.360百科9 mg/l，汽油4 mg/l。分解半衰期DT50 (22 ℃随) 10 d (pH 4), 80 h (pH 7), 225 制沿虽依乎象min (pH 9)。

装灭螨猛的筒子

化学性质

非亲　　CAS NO: 2439-01-2

　　中文别名 6-张而易甲基-2,3-二巯喹啉基环-S,S-二硫碳酸酯; 奎诺甲二磺酸盐; 甲基克杀螨; 螨离丹; 6-甲基-1,3-二硫戊环并[4,5-B]喹喔啉-2-酮; 奎诺甲二磺酸盐; 灭草猛

　　英文名称: chinomethionate

　　英文别名 1,3-Dith的听iolo[4,5-b]quinoxalin-2-one, 6-methyl-; 布市物球频烧道唱米3-quinoxa快压威电突罗业正棉阻本linedithiol,6-methyl-cyc印阳加黄掉倍政liccarbonate; 3-quinoxalinedithiol,6-methyl-cyclicdithiocarbonate(ester); 5-b)quinoxalin-2-one,6-methyl-3-dithiolo(4; 5-b)quinoxalin-2-one,6-methyl-dithiolo稳久氢把万北苏总相雷(; 6-methyl-1,3-dithiolo(4,5-b)quinoxalin-2-one; 6-Methyl-1,3-Dithiolo[4,5-换环级导脚毫垂句b]quinoxalin-2-one; 6-methyl-2,3-qui由别noxalinedithiocarbonate

　　化学名称:6-甲基-2,3-二巯喹啉基环-S,S-二硫碳酸酯; 6-methyl-;3-quinoxalinedit约全关hiol

　　其他名称:甲基克杀螨;螨离丹;灭螨蜢; Morestan，菌螨啉，喹菌酮

　　分子式: C10H6N2OS2

　　分子量: 234.3

　　EINECS:219-455-3

　　结构式:见图(1)

毒性试验

　　口服来自- 大鼠 (雌)LD50: 1095 毫克/公斤，大鼠 (雄)LD50: 2451 毫克/公斤，经皮LD50: >5000 mg/kg，北耐棉新落管美鹌鹑经口LD50196 mg/kg.野鸭LC50>5000 mg/kg，翻车鱼LC50 (96 h) 0.131 mg/l,金鱼0.24 mg/l.，蜜蜂无毒剂量; LD50 >100 μg/只。日容许摄入量为0.003 mg/kg(体360百科重)。

灭螨猛

特点

　　灭螨猛是一种选择性杀际屋革螨剂，兼有杀菌活性。

用途

　　可用于防治叶螨、白粉病等。用于水果蔬菜作物包括棉花、咖难啡、茶叶、烟草、核桃等。

剂型配制

　　25%乳油， 12.5%完夜云随、25%可湿性粉剂，烟剂，粉剂等。

生产方法

　　由2-硝基-4-甲基苯胺在50℃与二氯化锡、盐酸还原反呼居民货推虽站青绍矿应，生成2-氨基-4-甲基苯胺，然后与乙二酸二乙酯关环、三氯氧磷氯化、硫氢化钠巯基化合成了灭螨猛中间体2，3-巯基象夫派套牛-6-甲基喹喔啉，再武扩终介你秋现整容众经过三光气的作用合成了灭螨猛。

检测方法

仪器设备

　　带火焰光度检测器(硫干涉片，波长394nm)、碱热离子检测器或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪。

标准品

　　灭螨猛:督兵低创备慢头前终含灭螨猛98%以上，熔点为169℃~171℃。

试验溶液制备

就下光事改留想　　a 提取方法

　罪打　① 谷类和种子类:

　　将样品粉碎通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入20mL 3%磷酸溶液，放置2小时。

　　加入100mL丙酮，搅拌3分钟后方然陆厚女运拉凯李，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口城或建音减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃以下浓缩至约30mL。

　　将其移入预先装有100mL 10%氯化钠溶液的300mL分液漏斗中。用100尼苏的苗海路采接纪父副mL正己烷洗涤上述减压浓缩器的美脱序束茄型瓶，合并洗液于上述分液妒货漏斗中，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置不想视，正己烷层移入300mL三角瓶中，水层中加入50mL正己烷，按上述同样操作大府项样红太牛千粉什，合并正己烷于上述三角瓶中，加入适量无水硫酸钠振荡混匀，不时振荡、混合，放置15分钟后，滤入磨口减压浓缩器中，再用2价物位0 mL正己烷洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物，重复操作两次，合并两次滤洗涤液于减压浓缩器中，40℃以下除去正己烷。

　　残留物中加入30mL正己烷，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正己烷饱和乙腈，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中。正己烷层中加入30 mL正己烷饱和乙腈，按上述同样操作，重复两次，合并乙腈层于减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈。残留物中加入5mL正己烷溶解。

　　② 水果和蔬菜:

　　准确称取约1kg样品，加入500mL 10%磷酸溶液，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。

　　加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃以下浓缩至约30mL。

　　将其移入预先装有100mL 10%氯化钠溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶，合并洗液于上述分液漏斗中，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，正己烷层移入300mL三角瓶中，水层中再加入50mL正己烷，按上述同样操作，合并正己烷于上述三角瓶中。加入适量无水硫酸钠，不时振荡、混合，放置15分钟后，滤入磨口减压浓缩器中，再用20mL正己烷洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物，重复操作两次，合并两次洗涤液于减压浓缩器中，40℃以下除去正己烷。残留物中加入5mL正己烷溶解。

　　b 净化方法

　　在内径15mm，长300mm色谱管中注入10g悬浮在正己烷中的柱色谱用硅胶(粒径63~200μm) ，其上面再装入约5g无水硫酸钠，放出正己烷至柱上端留有少量的正己烷。柱中注入a 提取方法所得的溶液后，注入50mL乙酸乙酯:正己烷(1:50)混合溶液，舍弃流出液。再注入100mL乙酸乙酯:正己烷(1:50)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去乙酸乙酯和正己烷。残留物中加入丙酮溶解，准确至1mL，此为试验溶液。

操作方法

　　a 定性试验

　　按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品的一致。

　　操作条件

　　柱:内径0.25mm、长15~30m的石英毛细管，涂布0.25μm厚5%的苯基-甲基硅酮，老化。

　　柱温:120℃保持2分钟，此后每分钟升温8℃。到280℃后保持3分钟。

　　进样器温度: 250℃

　　检测器温度: 280℃

　　气体流量:以氦气作载气，调节流速使灭螨猛在8~16 分钟流出，调节空气和氢气的流量至适当条件。

　　b 定量试验

　　根据与a 定性试验相同的操作条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量。

　　c 确证试验

　　按照与a 定性试验相同的操作条件，用气相色谱-质谱仪测定，试验结果应与标准品一致，必要时，用峰高法或峰面积法定量。

定量限

　　0.01 mg/kg

注意事项

　　测定含大量硫化合物的样品时，应调整柱温的升温条件后测定。