灭幼脲

灭来自幼脲，又名灭幼脲Ⅲ号、苏脲Ⅰ号、一氯苯隆，是一种有机物，化学式为C14H10Cl2N2O2，白色结晶。不溶于水，遇碱或强酸易分解，通常条件下贮存较稳定，对光、热也稳定。

• 中文名称 灭幼脲
• 外文名称 Chlorobenzuron
• 化学式 C14H10Cl2N2O2
• 分子量 309.0
• CAS登录号 196791-54-5

物性数据

　　1. 性状:原药为白色结晶。

　　2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

　　3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

　　4. 熔点(ºC):190~201

　　5. 沸点(ºC,0.67kpa或5 m来自mHg):不确定

　360百科　6. 折射率:1.5221

　　7. 闪点(ºC):不确定

　　8. 比旋光度(ºC):不确定

　　9. 自计环感燃点或引燃温度(ºC)不确定

　　10. 模面怎日她蒸气压(kPa,25ºC):不确定

　　11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

　　12. 燃烧热(否修加济音波黄如圆月如KJ/mol):不确定

　　13. 临界温度(ºC):不确定

　　14. 临界压力(KPa):不确定

　　15. 油水(辛醇/水)分适作临息华阻杨业父点础配系数的对数值:不确定

　　16. 爆炸上限(%,V/V):不确定

　　17. 爆炸下限(%,V/开爱渐V):不确定

　　18. 曾思试远宣祖溶解性:原在丙酮中溶解度为10g/L，可溶于N，N-二甲基甲酰胺、吡咯等有机溶剂，不溶于水。遇碱或强酸易分解乱染需经常印找虽防套扬，通常条件下贮存较稳定，对光、热也稳定。

毒性

　　据中国农药毒性分级标准，灭幼脲属低毒杀虫剂。小白鼠急性经口LD50>1000即雨否诉眼确mg/kg

　　对兔眼睛和此叶它优量皮肤无明显刺激作用。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。动物体内无累积作用。对鱼类、鸟类、天敌、蜜蜂安全。原药对大鼠急性经口LD50>20000mg/kg(15000mg/kg)

分响得更子结构数据

　　1、 来自摩尔折射率:78.22

　　2、 摩尔体积(cm3/mol):221.9

　　3、 等张比容(90.2K):600.8

　　4、 表面张力甲(dyne/cm):53.7

　　5、 极化率(10-24cm3):31.01

作用机理

　　灭幼脲属苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂，为昆虫激素类农药。通过抑制昆虫表皮几丁质合成酶和尿核苷辅酶的活性，来抑制昆虫触故福脸括宽南剧乐危几丁质合成从而导致昆虫不能正常蜕皮而死亡。影响卵的呼吸代谢及胚胎发育过程中的DN斤立到景伤杆质目虽操氧A和蛋白质代谢，使卵内幼虫缺乏几丁质而不能孵化或孵化后随即死亡;在幼虫期施用，使害虫新表皮形成受阻，延缓发育，或缺乏硬度输画更，不能正常蜕皮而导360百科致死亡或形成畸形蛹死亡。希景对变态昆虫，特别是鳞翅目幼虫重副石功数表现为很好的杀虫活性。

作用特点

　　主要表现为胃毒作用。对鳞翅目幼虫表现为很精全算当刘衣急项多好的杀虫活性。对益虫和蜜蜂等膜翅目昆虫和森林鸟类几乎无害。但对赤眼蜂有影响。该类药剂被大面积用于防治桃树潜叶蛾、茶黑毒蛾、茶尺蠖、菜青虫、甘蓝夜蛾、小麦粘虫、玉米螟及毒蛾类、夜蛾类等鳞翅目害虫。同时，还发现用灭幼脲3号1000倍液浇灌葱、蒜支品鲁向口笑永利括统类蔬菜根部，可有效地杀死地蛆;对防治厕所蝇蛆、死水湾的蚊子幼虫也有特效。

　　不宜在桑园附近使用。

　　常用制剂:25%灭幼脲悬浮剂，25%阿维·灭幼脲悬浮剂，25%甲维盐·灭幼脲悬浮剂

使用方法

　　1、防治森林松毛虫、舞毒蛾、舟蛾、天幕毛虫输占较见陈、美国白蛾等食叶类害虫用25%悬浮剂2000-4000倍均匀喷雾，飞机超低容量喷雾每公顷450-600ml，在其中加入450ml的脲素效果会更好。

　　2、防治农作物黏虫、螟虫、菜青虫、小菜蛾、甘座云觉唱方蓝夜蛾等害虫，用25%悬浮剂2000-2500倍均匀喷雾。

　　3、防治桃小食心虫、茶尺蠖、枣步曲等害虫用25%悬浮剂2000-3000倍均匀喷雾。

注意事项:

　　1、此药在2龄前幼虫期进行防治效果最好，虫龄越大，防效越差。

　　怕志甲各盟安2、 本药于施药3-5天后药效才明显，7天左右出现死亡高峰。忌与速效性杀虫运双事剂混配，使灭幼脲类药剂失去了应有的绿色、安全、环保作用和意义。

　　3、灭幼脲悬浮剂有沉淀现象，使用时要伟景刚裂军士影初高把为先摇匀后加少量水稀释，再加水至合适的浓度运抓实位语边米否是风，搅匀后喷用。在喷力督门位种补药时一定要均匀。

　　4、灭幼脲类药剂不能与碱性物质混用，以免降低药效，和一般酸性或中性的药剂混用药效不会降低。

合成方法

　　1.由邻氯苯甲酰氯和对氯上扩苯基脲在催化剂作用下合成。或者采用草酰氯(或光气)和邻氯苯甲酰胺反应，生成邻氯思苯甲酰基异氰酸酯，再与对氯苯胺反应制得。

　　2.对氯苯脲的制备将1mol对氯苯胺溶解于稀盐酸中，缓慢地加入1.07mol氰酸钠的100mL水溶液，保持在室温下搅拌1.5H，再加入10%盐酸50Ml，继续在室温下反应0.5H。过滤、水洗、烘干得对氯苯脲163G，产率96%。

　　3.邻氯笨甲醚氯的制备将1.5mol新蒸馏的氯化亚飒加入到1.0mol邻氯笨甲酸中，加热回流1h，待固体全部变为液体，于238 ('蒸出邻氯笨甲醚氯154g，收率88%

　　4.邻氯苯甲酸经氯化、胺化制得邻氯苯甲酰胺，再与草酰氯(或光气)反应生成邻氯苯甲酰基异氰酸酯，再与对氯苯胺加成制得灭幼脲。

　　5.光气法

表征图谱

　　灭幼脲质谱(MS)