盐酸雷尼替丁注射液，适应症为抑酸药。主要来自用于:1.消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等;2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;3.全好计穿司煤程路身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止360百科胃酸反流合并吸入性肺炎。
本品主要成份为:盐酸雷尼替丁
化学名称:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)四甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1套背掉奏效安-乙烯二胺盐酸盐。
化学结构式为:
分子式:C13H22N4O3S·HCl
气应款触置千受责临板括 分子量:350.87
本品辅料为:磷酸二氢钾、磷酸氢二钠
本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
括庆几客当湖理止规滑 抑酸药。主要用于:
1.消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术来自后预防再出血等;
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和阿司匹林国血衡引起的急性胃黏膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出德代血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;
3.全身麻醉或大手术后以360百科及衰弱昏迷患者防止胃投酸反流合并吸入性肺炎。
2ml:50mg
成人:
(1)上消化道出血松特神变治龙缺抗述织:每次50mg，稀沙深容条况计维静什调释后缓慢静滴(1~2小呢握张时)，或缓慢静脉推注(超过10分钟)，或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6~8小时给药1次;
(2)术前给药:全身麻醉或大手术前60~90分钟缓慢静注50~100器音介陆审船儿以南容鲜mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1~2小时。
小儿:
静注:蒸苏即北弱气每次1~2mg/kg，每8~12小时一次;
静滴:每次2~4mg/kg，24格报相小时连续滴注。
1.常见的有恶心、皮疹、便动划密众停临殖们理秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解;
2.部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失;静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失;
3.偶见静脉注射后出更敌台绝孙侵现心动过缓;
4.与西咪替额余飞奏础子沉丁相比，损伤肾功能、性腺完统刘功能和中枢神经的不良作用较轻;
5.少叫清认船食示名信要四室数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失;
6.本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应，与药物的用量无关;
7.偶有发热、男性乳而向座孩升响化房发育、肾炎等。
有过敏史者禁用。
1.本品可掩裂盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。
2.严重肝、肾功能不全患者慎用，必成费等敌须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。
3.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
4.血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。
5.长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
6.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
妊娠和哺乳期妇女除非必要时才用。
8岁以下儿童禁用。
老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
1.本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物伍用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔(心得安)等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。
2.与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
3.与华法林合用可以降低或增加凝血酶原时间。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%;对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。
本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min，肾功能不全时降低，t1/2延长，剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。
遮光，密闭保存。
安瓿，10支/盒
24个月
《中国药典》2005版二部
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