盐酸阿米洛利片

盐酸阿米洛利片（Amilorid五继e Hydrochloride Tablets），本品为淡黄色片。本品正怀适较刻利历落含盐酸阿米洛利（C6H8ClN7O·HCl）应为标脱传松客续画乱乐示量的90.0%～110.0%。主要治疗水肿性疾病，亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。成人用量 口服来自。一次1片，1日1次360百科，必要时一日二次，早、晚各1片，与食物同服。 利尿药。生产企业有杭州民生药业集团有限公司、杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公转点司、上海衡山药业有限公司等。

• 外文名 Amiloride Hydrochloride Tablets
• 是否处方药 处方药
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 2.5mg

药品简介

　　通用名 盐酸阿米洛值照支氧字企利片

　　英文名 AMILORID菜小部班代些奏衡按手E HYDROCHLORIDE TABLETS

　　拼音名 YANSUAN AMI来自LUOLI PIAN

　　药品类别 利尿药

　　性状 本品为淡黄色片。

　　贮藏 遮光，密闭保存。

　　包装 （1）2.5mg （2）5mg

主要成分

　　通用名 盐酸阿米洛利

　　化学名 盐酸阿米洛利

　　英文名 AMILORIDE HYDROCHLORIDE HYDRATE

　　CAS No. 2016-88-8

药理毒理

　　系保钾利尿药，作用于肾脏远端小管，阻断钠-钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛抓美源跟军居零屋穿供固酮。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性减弱，但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。

药代动力学

　　口服后经胃商易到钢序还路度肠道吸收。作用半衰期6～9小时，单次口服起效时间为2小时，血清浓度达峰来自时间为3～4小时，有效持360百科续时间为6～10小时，约5临意代打令0％以原型药从小便中排泄，40％在72小时内随粪便排出。

适应症

　　主要治疗水肿性疾病，亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。

用法用量

　　成人用量 口服。一次1片，1日1次，必要时一日二次，早、晚各1片，与食物同服。

不良反应

　　1．单独使用时高钾血症较常见。

　　2．本药偶可引起低批明或个呢鸡川溶钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒。

　　3．胃款办游促队音继华肠道反应可有口干、恶心、呕影半吐、腹胀等不良反应。

　　4．还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。

　　5．过敏力办要川须简振反应主要表现为：皮疹甚阻延若情怎下们至呼吸困难。

禁忌症

　　严重肾功能减退、高钾血症时禁用。

注意事项

盐酸阿米洛利片

　　（1）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作再用。

　　（2）对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是者福思顶随执段却王孔老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度个感包溶配巴训负他。血钠浓度下降。

　　（3）下列情况慎用：①少尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中毒和低钠血症。

　　（4）用药前应了解血钾浓度，但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细检宽很胞外而易出现高钾血症呀，酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。

　　（5）服药期间如发生高钾缩演阻频责取血症，应立即停药，并作相应处理。长期应用本品应定期查血钾、钠、氯水平。

　　（6）应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应。

　　（7）如每日给药矛1次，应于早晨给药以免夜间排尿数增多。

用药

　　孕妇列便及哺乳期妇女用药 （1）此药对孕妇有无不良作用尚不明确，如出现低钾血症应较在医师指导下用药。（2）尚无实验证实本药能否经乳汁分泌。

　　儿童用药 尚不明确。

　　老年患者用药 老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等，用药期间应密切南并斯剂余观察。

药物相互作用

　　（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。

　　（2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。

　　（3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。

　　（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。

　　（5）多巴胺加强本药的利尿作用。

　　（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。

　　（7）且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血（含钾20mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L）、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。

　　（8）与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。

　　（9）本药使地高辛半衰期延长。

　　（10）与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。

　　（11）与肾毒性药物合用，肾毒性增加。

　　（12）甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。

鉴别

　　（1）取本品的细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸阿米洛利10μg的溶液，滤过，滤液照分光光度法测定，在285nm与362nm的波长处有最大吸收。

　　（2）取本品1片，研细，加甲醇25ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取盐酸阿米洛利对照品，用甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶H薄层板上，以二氧六环-稀氨溶液-水（90∶6∶6）为展开剂，展开后，晾开，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的荧光强度和位置应与对照品溶液的主斑点相同。

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