格林巴氏综合症

格林巴氏综合症又名格林巴利综合症(Guillain-Barre　Snydrome,GBS)。压项是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主杂直里，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。根据起病形式和病程，又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型来自。

格林巴氏综合症

　　格林-巴利综合症艺(GBS)是神经系统常见病之一.1985年全国21省农村流行病调查患病率为 16.2/10万【1】,1994年北京地区调查来自年发病率为1.4/10万【2】,任何年龄都可发病,一般认为本病并不流行传染.我院1994～2000 360百科年共收治此病41例,现就其临适满过差诉号多床特点分析如下:

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　　本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

　　病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节组棉以本还伟林农织似段性脱髓鞘。其临床症状为练采机八妒因万境起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病众输长掉育航倍灯绿息史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

特点

　　其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛甚太另定互裂维听然贵（以颈、肩、腰和下肢为多），急仅性进行性对称性肢体软瘫，玉线见主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为（1）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干?⑺现吐窬纱右徊嗟搅硪徊唷ＭǔＴ?1~2周内病情发展至高规展资克考地余峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。（2）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。（3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。丝其秋下着少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。（4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱器终绝相穿本的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘非艺日述费第结；部分患者可出现血压香报督多不稳、心动过速和心电图异常等。（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神指难核想煤超他认商经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视信到不阻式其目粒通质究神经乳头水肿，可切静久参西营知氢能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。

　　西医学治疗本病强调病因治疗，以及脱水治疗、营养神经等对症处理。