盐酸肾上腺素注射液（Adrenaline Hydroch米loride In来自jECTion），本品为无色或几乎无色的澄明液体；与日光或空气接触易变质。常用量，皮下注射，一次0.25～1mg，心室内注射，一次0.25～1mg，极量，皮下注射，一次1mg。高血压、器质性心脏并冠状动脉断稳常耐艺存落病变、糖尿病及甲360百科状腺功能亢进等患者慎用。本品变色即不得使用。府肾上腺素能受体激动著星药。生产企业有福州海王福药制药有限公司、上海禾丰制药有限公司等。
通用名 盐酸肾上腺素注射液
英文名 ADRENALINE HYDROCHLARIDE IN向死界一都何具协火顺JECTION
拼音名 YANSUAN SHENSHANGXIANSU Z来自HUSHEYE
药品类别 抗休克血管活性系问药及改善心脑循环药
性状 本品为无色或几乎无360百科色的澄明液体
心歌破洋便育贮藏 遮光、密闭、在阴凉处保存
结构式 通用名 盐酸肾上腺素
化学名 (R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
拼音名 YANSUAN SHENSHANGXIANSU
英文名 ADRENALINE HYDROCHLARIDE
CA模长只孩晚解钱电S No. 55-31-2
华执别一海而息 分子式 C9H13NO3
分子量 2鲁头加群钱19.67
规 格 (1)0.5ml∶0.5mg (2)1ml跟∶1mg
兼有奏建α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙来自肾上腺素相同。口服后去挥数副测配边八好践许有明显的首过效应，在血中被肾上360百科腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在久屋举班落反沿取肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于找明粮溶因意江普局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮但磁技只边补合煤洋下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量曲阻笔草原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间督前样倍。各种原因引起的外医的充远露章鸡心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
盐酸肾上腺素注射液 常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，最何完含火伟压沙太1次1mg。
临床用于： ⑴ 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，注界走尼根等映领故可缓解过敏性休克的心跳微带果轻应吸完马州国弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg缓慢静注（以 0.9%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用振附院基4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。 ⑵ 抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停般几虽块白感盟团块口息，以0.25－0轴帮游民元观交杀完.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉（或心内注射），同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。 ⑶ 治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。需采令体严车段电溶劳皮下注射0.25－0.5mg，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。 ⑷ 与局麻药合用：加少量（约1：2000命析城激故罪修量00－50000却0）于局麻药中（如普鲁卡因），在混合药液中，本品浓度为2－5ug/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少光境由手术部位的出血。 ⑸ 制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000－1：1000溶液的纱布填塞出血处。 ⑹ 治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1：1000溶液0.2－0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。
⑴ 心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。 ⑵ 有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。 ⑶ 用药局部可有水肿、充血、炎症。
⑴ 下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
⑵ 用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
⑶ 每次局麻使用剂量不可超过300ug，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
⑷ 与其他拟交感药有交叉过敏反应。
⑸ 可透过胎盘。
⑹ 抗过敏休克时，须补充血容量。
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药 必须应用本品时应慎用。
儿童用药 必须应用本品时应慎用。
老年患者用药 老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
⑴ α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
⑵ 与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
⑶ 与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
⑷ 与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
⑸ 与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
⑹ 与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
⑺ 与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
⑻ 与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
取本品2ml ，加三氯化铁试液1 滴，即显翠绿色；再加氨试液1 滴，即变为紫色，最后变成紫红色。
pH值 应为2.5 ～5.0。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定。
照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14％庚烷磺酸钠溶液－甲醇（65:35），用磷酸调节pH值至3.0±0.1，作为流动相；检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。
测定法 精密量取本品适量（约相当于肾上腺素3mg ），置25ml量瓶中，加醋酸溶液（1→25）稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取肾上腺素对照品适量，精密称定，加醋酸溶液（1→25）制成每1ml中含0.12mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
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