盐酸奈福泮片

盐酸奈福泮片（Nefopam Hydrochloride Tablets），本品为白色片。镇痛药。用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性从别互胃炎、胆道蛔虫症、输尿管来自结石等内脏平滑肌绞痛。产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者360百科禁用。

• 英文名称 Nefopam Hydrochloride Tablets
• 是否处方药 处方、非处方
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规 30mg

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盐酸奈福泮片

　　通用名盐酸奈福泮片

　　英文名NEFOPAMHYD来自ROCHLORIDETABLETS

　　拼音名YANSUANNAIFUPANPIAN

　　药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

　　性状本品为白色片。

　　贮藏遮光，密闭保存。

主要成分

　　通用名盐酸奈福泮

　　化学名5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐

　　拼音名YANSUANNAIFUPAN

　　英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDE

　　CASNo.23327-57-3

　　分子式C17H19NO·HCl

　　分子量289.80

　利种着松挥诗组　规格20mg

药理毒理

　　本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，短穿距亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。来自无耐受和依赖性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

药代动力学

　　本品口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形六讨宜厂游啊钢药不足5%，少量随粪便排出。

适应症

　　用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

用法用量

　　口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

不良反应

　　产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。

禁忌症

　　严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

注意事项

　　青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

　　儿童用药

　　老年患者用药

药物相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。

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