盐酸丁丙诺啡舌下片

本品为部分μ受体激动药，属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力来自强，故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重 呼吸抑制 发生。也能减慢心率、黄划使血压轻度下降，对心排血量无明显极火家苏事影响， 药物依赖 性近似吗啡。可通过胎盘和血-360百科脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。

• 外文名 BuprenorphineHydrochlorideSublingualTablets
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 1.0mg

药品简介

盐酸丁丙诺啡舌下片

　　通用名：盐酸丁丙诺啡舌下片

　　英文名：BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE SUBLINGUAL TABLETS

　　拼音名：YAN来自SUAN DINGBINGNUOFEI SHEXI360百科A PIAN

　　药品类别：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

　　性状：本品为白企频品且色片。

　　贮藏：遮光居，密闭保存。

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　　本品为部分μ受体激动药，属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强，故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起容静齐能称板起岁看里议效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未表县知另鱼见严重呼吸抑制发生。也能减慢心率、使血压轻度下降，对心排血量无明显影响，药物依赖性近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。

药代动力学

　　本品（舌下含片）主要经颊部没黏膜吸收。血浆蛋白结合率为9车商服矛6%，消除T1/来自2为1.2～7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡鱼（N-dealkylbuprenorphine）及共轭青星化合物。大部分（2/3）经粪便以原形排泄，有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的原形物较少，主要为代谢产物。口服有显著的首过效应。

适应症

　　适用于声承感必不广席古燃信责各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间6～8小时。也团鸡可作为戒瘾的维持治疗。

用法用量

　　舌下含服。每次0.2～0.8mg。每隔6～8小时一次。

不良反应

　　不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在使用其它阿片类药物的基础上使用可能有戒断症状。

禁忌症

　　轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜应用。

注意事项

　　1视. 本品为国家特殊管理的第一类精神药品，有一定依赖性，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。

　　2. 颅脑损伤及呼吸抑制病人慎用。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女360百科用药：本品可通过胎盘和血-顶节己静省脑脊液屏障，孕妇、哺乳期福言超妇女不宜使用。

　　儿童用药室守突个：7岁以下儿童不宜使零王略西处初析交兴用。

　　老年患者用药：老弱病人慎用。

药物相互作用

　　与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。

药物过量

　　过量引起呼吸抑制，用纳洛酮常不易拮抗，多沙普仑可能有效。

鉴别

　　（1）取本品10片，研细，加乙醇8ml振摇溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解，加碘化铋钾试液1滴，即生成红棕色沉淀。

　　（2）本品含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。

　　（3）取本品10片，加水1策早开随0ml与稀硝酸1滴苗换频刑紧由限钱菜热调，振摇使溶解，滤过，滤液加硝酸银试液2滴，即生成白色沉淀。