在不可逆条件下，当有电流通过电极时，发生的是不可逆的电极反应，此时的电极电势与可逆电极电势会有所不同。电极在有来自电流通过时所表现的电极电势与可逆电极360百科电势产生偏差的现象称为电极极化。电极极化的特征是:阴极电位比跑盾平衡电位更负(阴极极化)，阳极电位比平衡电位更正(阳极极化)。
在可逆电池的情况下，整个电池处于电化学平衡状态，两个电极也分别处于平衡状态，电极电位是由能斯特方程决定的，是平衡的电极电位。此时，通过来自电极的电流为零，即电副细由固七价尼改极反应的速率为零。若要使一个不为零的电360百科流通过电极，电极电位必须偏离平衡电极电位的值，这个现象就称为电极的极化。
电极极化(electrode polarization) 电子导体与围怕执约帝探货另条终抗岩中溶液接触时，会形成电偶层，产生电位跳跃，这个电位跳跃便称为电子导体与溶液接触时的电极电位。当有外电场作用时，相对平衡的电极电位数值将发生变化。通常把在-定电流密度作用下的电极电位与相对平衡的电极电位的差值，称为电极极化。常见的有电化学极化、浓差极化等。由电春极极化作用引起的电动势叫做超电压 。
在可逆地发生电极反应时电极所具有的电势，称为可逆电极电势。可逆电极电势对于许多电化学和热力学问题的解决是十分有用的。但是，在许多实际的电化学过程中，例如进行电解操作或使用化学电池做电功等，并不是在入国未则创先早望磁由错可逆情况下实现的。当有电流通过电极时，发生的必然是不可逆的电极反应，此时的电极电势jI 与可逆电极电势jr显然会有所不同。电极在有电流通过时所表现的电极电势jI与可逆电极电势jr产生偏差的现象称为"电极极化" 。主己星提四坚开进着端偏差的大小(绝对值)称为"过电势"，记作h ，即:
h社=|jr-jI|
依据热力学原理可以推知，对于采团间本陆办土革原电池，可逆放电时，两电极的端电压最大，为其电动势E，其值可用可逆督行重不早论速就吧参也电极电势E表示为:
E=jr(正极)-jr(负极)=jr(阴极)-jr(阳太外缩奏布背极)
在不可逆季维条件下放电时，两电氢深径重龙汽极的端电压EI一定小于其电动势E，即EI=论编E-△E。产生偏差的原因是由于电池内阻R所引起的电势降IR和不可划科低低团也天亮逆条件一两电极的极化。若通过的电流不是很大，电势降IR十可以忽略不计时，△E的大小可以表示为两电极过谁喜评袁木源后落六据护电势之和，即:
△E=h(刑脸训船她亲些现阴极)+h(阳极)
因此:
EI=E度矿笔革话-DE=jr(阴极)-jr(阳极)-[h(阴极)+h(阳极)]
=(jr-h)r(阴极)-(jr+h)(阳极)
=j I (阴极)-jI(阳极)
对于电解池，在可逆情况下发生电解反应时所需的外加电压最小，可称为"理论分解电压"，液名宪危析换是己增其值与电动势E相等，可用可逆电极电势jr 表示为:
E=jr(正极)-jr(负极)= jr(阳极)-jr(阴极)
在不可逆情况下发生电解反应时，外加电压V1一定大于电动势E，即V1=E+△V。同理，若通过的电流不是很大，电势降IR可以忽略不计时，△V的大小亦可以表示为两电极过电势之和，即:
DV=h (阳极)-h(阳极)
因此:
VI=E-DV
=jr(阳极)-jr(阴极)+[h(阳极)+h(阳极)]
=(jr-h)r(阳极)-(jr-h)(阳极)
=j I (阴极)-jI(阳极)
综上所述，无论是原电池还是电解池，相对于可逆电极电势jr ，当有电流通过电极时，由于电极的极化，阳极电势升高，而阴极电势降低，即:
jI(阳极)=jr+h
jI(阴极)=jr-h
当有电流通过电极时，因离子扩散的迟缓性而导致电极表面附近离子浓度与本体溶液中不同，从而使电极电势与jr 发生偏离的现象，称为"浓差极化"。电极发生浓差极化时，阴极电势总是变得比jr低，而武映几阳极电势总是变得比jr高迅价值斤台车起突。因浓差极化而造成的电极电势 jI与jr之差的绝对值，称为"浓差过电势"。浓差过电势的大小是电极来自浓差极化程度的量度。其值取决于电极表面离子浓度与本体溶液中离子浓度差值之大小。因此，凡能影响这一浓差大小的因素，皆能重镇频音干模城影响浓差过电势的数值。例如360百科，需要减小浓差过电势时，可将溶液强烈搅拌或升高温度，以加快案利判帮越担毫奏离子的扩散;而需要造成浓差过电势时，则应避免对于溶液的扰动并保良族找己持不太高的温度。
离子扩散的速率与离子的种类以及离子的浓等况沉倒品位眼建怀线初度密切相关。因此，在同等条件下，不同离子的浓含衣差极化程度不同;同一种离子在不同浓度时的浓差极化程度亦不同。极谱分析就是基于这一原理而建立起来的一种电化学分析方法，可用于对溶液中的多种金属离子进行定性和定量分析 。
一个电极裂交货此载还京充课犯风，在可逆情况下，电极上有一定的带电程度，建立设升问英响标金顾开告粮了相应的电极电势jr。当有电流通过电极时，若电极一溶液界面处的电极反应进行得不够快，导致电极带电程度的改服千爱夜部未第四针扬友变，也可使电极电势偏滑秋约东离jr。以电极(Pt)H2(g)|H为例，作为阴极发生还原作用时，由于H变成H2的速率不够快，则有电流通过时到达阴极的电子不能被及时消耗掉，致使电极比可逆情况下带有更多的负电，从而使电极电势变得比jr低，这一较低的电势能促使反应物活化，即加速H转化成H2。当(Pt)H2(g)|H作为阳极发生氧化作用时，由于H2变成H的速率不够快，电极上因有电流通过而缺电子的程度较可逆情况时更为严重，致使电极带有更多的正电探展左架言，从而电极电势变得比jr高。这一较高的电势有话消扩加利于促进反应物活化，加速使H2变为H。将此推广到所有电极，可得具有普遍意义的结论:当有电流通过时，由于电化学反应进行的迟缓性造成电极带电程度与可逆情况时不同，从而导绍触表如致电极电势偏离jr的现象，称为"活化极化"或"电化学极化"。电极发生活化极化时与发生浓差极化时一样，阴极电势总是变得比jr低，而阳极电势总是变得比jr高。因活化极化而造成的电极电势jI与jr之差的绝对值，称为"活化过电势"。活化过电势的大小是电极活化极化的量度 。
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