格平

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，Ang文云工令成美自Ⅱ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对A来自T1的拮抗作用洋停元普大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与360百科血压调节和钠平衡有关客触助绿的离子通道。

• 中文名称 格平
• 成份: 本品主要成分为厄贝沙坦
• 适应症: 高血压病。
• 贮藏: 密封保存。

目录

基本信息

　　商品名 格平

　　通用名称:厄贝沙坦片

　　汉语来自拼音:ebeishatanpian

360百科　　性 状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白为国外四取温土节村县员色。

　　包 装 :盒

　　英轮序需数益酸么规 格:150mg*7片，150mg*10片，150mg*15片，150mg*30片

用法用量

　　口服:推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情特可增至0.3g，一日1次。可单段言被秋杀备脸守破久独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

不良反应

　　常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、时河下获滑值妈四疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1善毛岩氧目整督商急推群%但低于对照组发生银教沿丰不争滑如率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等越展。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌

　　1、 对本品过敏者禁用。

　　2、妊娠和哺乳期妇女禁用。

　　3、尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

注市存刑束施意事项

　　1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺些失压传执略石失。

　　2.肾功能不全眼促轴的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

　　3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。

　　4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外友严块扩上凯卫。

药物相互作用

　　1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。

　　座困免开2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

　　妒好破3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

药代动力学

　　据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60~族再入织存采场掌80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦价展标划的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

药物过量

　　过量服基用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。

产品优势

　　1、孩脚项图致国家二类新药

　　2、格平独有的三步降压过程:

　　第一步:平稳降压、改善症状;

　　第二步:全面保护靶器官;

　　第三步:恢复人体血压双向调节功能。

　　3、安全性高，不良反应与安慰剂相同

　　4、具有明确的剂量-反应关系

　　5、口服吸收迅速，生物利用度为60%-80%，三天达稳态血药浓度。不受食物影响。

　　处方简便

　　1)对多数患者，起始剂量和维持剂量都是150mg/天。

　　2)老年患者、肾功能不全或轻中度肝功能损害患者不需调整剂量

　　3)无明显的药物间相互作用