核苷

戊糖和碱基通过糖苷键连接而成核苷。糖苷键是由戊糖C-1′上的羟基与嘌呤碱N-9或嘧啶碱N-1上的氢齐剧众晚乡飞派阻职原子经脱水缩合形成。核苷根据其所含戊糖的不同分为核来自糖核苷和脱氧核糖核苷。由稀有碱基形成的核苷称稀有核苷，如假尿嘧啶头末存态院复谈示修核苷、次黄嘌呤核苷等。

• 中文名 核苷
• 外文名 nucleoside
• 外 观 无色结晶
• 溶解性 不溶于普通有机溶剂，易溶于热水
• 所属学科 生物化学

简介信息

　　核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键，生成N-糖苷,即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，称为核胞船世气胶相远亚死洋承糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中民的氮原子(N9)之间形成苷键，成为嘧啶或嘌呤的呋喃脱氧核糖苷，称为脱氧核糖核苷。例如，腺嘌呤连接到核糖上，生成腺嘌呤-9来自-β-D-呋喃核糖核苷，称为腺嘌呤核苷;胸腺嘧啶连接到2′-脱氧核糖上,生成胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脱氧呋喃核糖核苷,称为胸腺嘧啶核苷。

核苷

结构

　　常见的核苷有:尿嘧啶核苷(尿嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)次(见结构式a)、腺嘌呤核苷(腺嘌呤-9-β-D-呋喃因消府沿气条核糖核苷)(b)、胞嘧啶核苷(胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(c)、鸟嘌呤核苷(鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(d)、胸腺嘧啶核苷(胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脱氧呋喃核糖核苷)(e)。

　　此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳-碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f360百科)。

性质

　　一般核苷为无色的高熔点结晶;易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中;可制来自成铅盐、银盐、苦味酸盐、增娘肥言激在认步孩游天苦酮酸盐。

　　核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应;也可进行各巴田造久观字套样销未角种酰化反应，如乙酰化孩、苯甲酰化、异丁酰化等反应，核糖核苷可进行丙酮叉化、苄叉化反应，还可以与原酸酯反应。

核苷

制法

　　核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解360百科核糖核酸RNA，可得到核糖核苷;用氧化续错参资云灯婷紧做余打铝或酶水解脱氧核糖核酸 DNA百波往觉入很设可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合，可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或作组磁满爱么血卫右肉级在糖的C1上先形成碳-氮和碳-碳键，然后闭环成杂环碱基而得到核苷。

核苷

生理功能

　　核苷是核酸的主要组分。有些核苷及其衍生物具有显著的生理功能，如次黄嘌呤核苷(肌苷)可治疗急性和慢性肝炎及风湿性心脏病，并有增加白血球等功效。5-氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5-氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。胞嘧啶阿拉伯糖苷对缓方拉机属解白血病有显著效果。5另地变易界钟菜联周′-脱氧-5′-碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性角膜炎的特效药。