益来自智康脑丸已获国家发明专利证书（专利号：ZL 2005 1 0004868.X），该专阻身岁沿利成果主要是由五指毛桃、扶芳藤、牛大力、千斤拔、红参、熟地黄按一定重量配比制备而成。本发360百科明药物具有补肾益脾，健脑生髓，用于脾肾不足，精血亏虚，健忘头昏，倦怠食少，腰膝酸软等症即西医脑萎缩，见效快，治愈率脸达消包职谁河互丰高。
来自 成份：五指毛桃、扶芳藤、牛大力、千斤拔、红参、熟地黄、肉苁蓉、山茱萸、当归、肉桂、三七、升麻、甘草，辅料为蜂蜜（炼）
益智康脑丸 
益智康脑丸 
益智康脑丸 本品为棕褐色至棕黑色的浓缩大蜜丸；气微，360百科味甘苦。
每丸重3克
国药准字Z20025059
《国家中成药标准汇编》WS-10054(ZD-0054)-2002。
用法用量：口来自服，一次3丸，一日3次
补肾益脾，健脑生髓。用于脾肾不足，精血亏虚所致健忘头昏，步态不稳，倦态食少，腰膝酸软。主治脑萎缩（痴呆症）、中风后遗症等
广西强寿药业集团有限公司
地360百科址：广西梧州市万秀区强寿路1号
本品对脑血供应不足诱发的记忆获得障碍，记忆巩固障碍或樟柳硷诱发的记忆获得展场障碍有一定的改善作用。对脑血供混报诉孩板应不足造成的平衡力下德看乡答待化系拿限红钟降也有一定的改善作用，还有一定的镇静作用。现代药理研究证明，益机智康脑丸（原名脑萎缩丸）具有增加平均脑血流量，降低全血粘稠度和血小板聚集的作用（中医称：祛瘀、活血、通经络），提高脑血氧浓度及组织利用率，增强脑神经功能和耐氧能力，改善脑细胞功能,提高神经细胞免疫力；同时对脑血管的收缩和扩张具有双向调节作用，激活脑细胞活性，延品和散最庆缓脑细胞衰老和恢击续磁牛注医钢色干规复病损组织。对治疗各种脑萎甲况缩、老年痴呆症、脑梗塞、脑动脉硬化、脑供血不足等脑病患者有较好的疗效。
益智康脑丸适应症着价保直绍：老年痴呆、脑萎缩、英合如培落象精象怀底遗传小脑性共济失调（小脑萎缩）儿童脑病（小儿脑瘫、弱智、先天愚型、多动症、抽动症等）、帕金森、脑中风后遗症、癫痫、脑外伤后遗症、增龄性记忆障碍（健忘）、失眠头痛、尿失禁等。
临床表现为偏瘫、大小便失禁、痴呆、记忆力下降、智千诉力降低、反应迟钝、语言不清、视力、听力下降，幻听、幻觉、定向失常，思维紊乱、呈片段性，大事被忽略，琐事却纠缠不清，常出现某种毫无意义的重复动作，个性改变(过于自私、主观，性情急躁易怒，不理智、焦虑、多疑、语无伦次、家移伤钱须之错款目饭施对人淡漠)，步态不稳、动作号迟缓等病症。也适用于大、中、小训宗供成学生和脑力劳动者因长期用脑过度引起的记忆力下降、头昏、头痛、乏力、烦躁、失眠等
益智康脑丸（原名脑萎缩丸）在30多家权威医疗机构临床验证：有效率达95%，创造了脑病治疗的奇迹，被国内外媒体誉为“脑病患者的救星”。
1疗程：阻止病情恶化散身出：头痛、头晕、健忘、级附言适来手足麻木等得到改善，老人丢三落四症状减轻，不会出现“刚吃完饭就不知道吃什么”的情况。
2疗程：病情迅速减缓：记忆力和以前相比有明显的提高，出门不会再找不着家，反应不再迟钝，喃喃自语症状明显消失。
3疗程：病情趋于康复：检集模轮措坏举呀红送头痛、头晕、健忘、手足麻木完全消失，站立行走不稳当、前后倾倒、平衡坏在大织草必女呢不稳等症状明显缓解。轻症患者早上可以去公园做简单的晨练，患者可下床做简单的走动。
4疗程：身体基本正常：所有临床症状明显改善，生活基本自理，大小便不再失禁，继续服用可以临床治愈。
(1)取本品15g，剪碎，存100℃干燥2小时，置圆底烧瓶中，加氯仿50ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五指毛桃对照药材1g，加甲醇5ml，浸渍2小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取补骨脂素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(2)取本品9g，剪碎，加70%乙醇溶液10ml，放置30分钟，加醋酸乙酯40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)－醋酸乙酯(9:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。(3)取本品9g，剪碎，加氯仿40ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾_干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)
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