杀铃脲

药品属苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂。它能抑制昆虫几丁质合成酶的活性，阻碍几丁质合成，即阻碍新表皮的形成，使昆虫的蜕皮化蛹受阻，活动减缓，取食减少，甚至死亡。

• 中文名 杀铃脲
• 性状 无异味
• 防治作物 棉花、蔬菜、果树、林木
• 防治对象 金纹细蛾、菜青虫、小菜蛾等
• 包装规格 25kg/板纸桶

基本信息

　　中文名称:杀铃脲

　　英文名来自称:Triflumuron

　　中文别名:杀虫脲;氟幼灵;1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲;杀虫隆;杀铃脲360百科,三福隆;2-氯-N-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)苯甲酰胺;杀铃脲可湿性粉剂

　　英文别名:Alystin; STARYCID找终据设蒸松E; Trifluron; Mascot; bay sir 8514; BAYCIDAL; ALSYSTIN; 2-chloro-n-(((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)carbonyl)benzamide; 2-chloro-N-{[4-(trifluorom易还术先斤ethoxy)pheny破水上布担讨娘创践收l]carbamoyl}benzamide

　　CAS号:646多目过自地模括所黄该28-44-0

　　分子式:C₁₅H₁₀ClF₃N₂O₃

　　分子量:358.6997

物性数据

　　1.性状：白色固体。

　　2.熔点（ºC）：195.1

合成方法

　　将氟化氢、4-硝基且顺级花打云支怎官款现苯酚和四氯化碳混合，搅拌反应，得到4-硝基苯基三氟甲醚，经还原制得4-(三氟甲来自氧基)苯胺。2-氯苯甲酰胺和草酰胺在1,2-二氯乙烷中回假艺流反应，然后减压蒸馏除去溶剂，得到2-氯苯甲酰异氰酸酯。2-氯苯甲酰异氰酸酯再与4-(三氟甲氧基)苯胺在苯中回流反应即得杀铃脲。

主要用途

　　苯甲酰脲类杀虫剂属几丁质合成抑制剂。作用缓慢，无内吸作用，有一定的触杀角赶春空律作用，还具杀卵活性。可用于玉米、棉花360百科、大豆、果树、森林、封诉队械至原神蔬菜等作物，防治鞘翅目、双翅目、鳞翅目、木虱科的害虫幼虫，防单局治棉铃象甲、菜蛾、舞毒蛾、家蝇、蚊子、大菜粉蝶、西枞色卷蛾、马铃薯叶甲，还可用于防治白蚁。药剂用量为0.56斯药1g/100m2。杀铃脲可阻碍幼虫蜕皮时外骨骼的形成，幼虫的不同龄期对药剂的敏感伯感材置性无多大差异，所以可在幼虫所有龄期使用。

系统编号

　　CAS号：6军载4628-44-0

　　MDL号：MFCD00072496

　　E便船INECS号：264-980-3

　　RTECS号：CV2474000

　　BRN号：2776684

　　PubChem号：24861731

毒理学数据

　　大活洲球鼠急性经口LD50>5000mg/kg；大鼠急性经皮LD周只专控包乐50>5000m州金需材于又题径g/kg ；大鼠急性吸入L跑护盾具直神城除照先刻C50>0.12mg/L空气（>1.6mg/L空气）。对豚鼠未显示任何过敏作用。大鼠慢性饲喂试验无作用剂量为20mg/kg饲料。动物体内和体外试验未确定其致突变作用。对鱼类LC5050～100mg/L (96h)，鹌鹑急性经口LD50>5000mg/k液角站怕袁山探g，对蜜蜂无毒。

分子结构数据

　　1、 摩尔折射板稳争模等盟宁安率：81.11

　蒸急买强　2、 摩尔体积（m3/mol）：243.0

　　3、 等张比容（90只当化究创兴赵.2K）：635.8

　　陈备提陆注划轴交观秋4、 表面张力（dyne/cm）：46.8

　　5、 极化率（10-24cm3）：32.15