渐新世

渐新世(Oligocene来自)是地质时代中古近纪(Paleogene)的最后一个主要分期，大约开始于3400万年前，终于2300万年前，介于始新世(Eoce难ne)与新近纪的中新世(Miocene)之间。比起其它比较古老的地质时期，用岩床来确认渐新世是良好的识别方式，虽然精确的起始与结束时间有些不确定。在360百科这个时期哺乳动物种类增加并不明显车组敌紧。

• 中文名 渐新世
• 外文名 Oligocene
• 终止时间 2300万年前
• 开始时间 3400万年前

基本简介

　　渐新世(Oligocene)是地质时代中古近纪(Paleogene)的最后一个主要分期，大约开始于3400万年前，终于2来自300万年前，介于始新世(Eocene)与新近纪的中新世(Miocene)之间。比起其他比较古老的地质划反面封密来确度时期，用岩床来确认渐新世是良持达跟灯伟树福好的识别方式，虽然精确的起始与结束时间有些不确定。渐新世(Oligocene)之名，词源来自希腊文字ὀλίγος(oligo360百科s,"少"之意)和καινός(kainos,"新"之意)，即表示在始新世喷发式的进化之后，这个时期哺乳动物种类增加并不明显。

　　渐新世被认为是一个重要的过渡时期，是一条连接"炎热的始新世时期的古老世界和生态系统更具有现代特征的中新世"的纽带。渐新世菜秋时期生态系统发生的一个重要改变是草原在全球的扩张，而热带空采论能定促棉沙费细阔叶林则萎缩至赤道一带。

　重传眼述备四步曲　标志渐新世开始的事件是一起被称为大置换的大规模物种留刘故井以促灭绝事件，当时欧洲的动物群，除了区域性的啮训关操台同齿类动物和有袋类烈值才矿农知觉动物之外，都被来自亚洲的动物群所取代。渐新世和中新世则没有显著的全球性事件为其分野，而是各个地区相继从较温暖的渐新世晚期(2,600-2,300万年前)进入较寒冷的中新世。

件早集布状矛简介

　　生物发展史上称从六千五百万年前到现培过师简扩席代时间段为新生代，诉永便这包括地史上的第三纪和第四纪(，第三纪又分为古新世、始新世、渐新世、中新世和上新战冷大其世五个时期。

　　渐新世是第三纪的第三个世，约开始于3650万年前，结束于2330万年前。渐新世时形成的地层称渐新统，位于始新统之上、中新统之下。

　　1833年，英国C.莱伊尔把第三纪分成始新世、中新世和上新世。1854年，E.von贝利希在德国发现早于中新世、晚于始新世的沉积物，从而提出渐新世。当时特提斯海周围热带植物繁茂，德国的大部分地区温暖潮湿，因此 ，形成大规模的褐煤。在渐新世时海生动物有孔虫和货币虫占优势，陆生无脊椎动物丰富多样。在波罗的海区有许多昆虫，如蝴蝶、蜜蜂、蚂蚁和蜘蛛。陆生脊椎动物也丰富多样，分布于北美、欧洲、非洲和亚洲。

　　比起其他比较古老的地质时期，用岩床来确认渐新世是良好的识别方式，虽然精确的起始与结束时间有些不确定。渐新世(Oligocene)之名，词源来自希腊文字ὀλίγος(oligos,"少"之意)和καινός(kainos,"新"之意)，即表示在始新世喷发式的进化之后，这个时期哺乳动物种类增加并不明显。

　　渐新世被认为是一个重要的过渡时期，是一条连接"炎热的始新世时期的古老世界和生态系统更具有现代特征的中新世"的纽带。渐新世时期生态系统发生的一个重要改变是草原在全球的扩张，而热带阔叶林则萎缩至赤道一带。

　　标志渐新世开始的事件是一起被称为大置换的大规模物种灭绝事件，当时欧洲的动物群，除了区域性的啮齿类动物和有袋类动物之外，都被来自亚洲的动物群所取代。渐新世和中新世则没有显著的全球性事件为其分野，而是各个地区相继从较温暖的渐新世晚期(2,600-2,300万年前)进入较寒冷的中新世。

时期划分

　　渐新世分为两个时期:

　　晚渐新世、恰特期(Chattian)(28.4 ± 0.1 – 23来自.03 百万年)

　　早渐新世、鲁培尔期(Rupelian)(33.9 ± 0.1 – 28.4 ± 0.1 百万年)

　　前一世 地质时代 后一世

　　始新世← 渐新世 →中新世

气候

秋别值　　古近纪时期全球气温持续下降的趋势在渐新世被打断，在40万年之间气温急剧下降8.2℃之似给提既省后进入了一段长达700万年的气温平稳震荡期。这段平稳360百科震荡期从3,250万年前开始，至2,550万年前结束。渐新世的气候变迁包括全球冰量的增加、海平面的下降(降幅达5术国艺助层排英5米，从3,570万年前至3,350万年前)和气温的平稳变化。之后，在2,800万年至2,600万年间，随着La Garita Caldera超级火山的爆发，这段气温平稳震荡期随之结束。不过，渐新世和中新世更替期间的气候仍然比较稳定。

古地理

　　在这段时期，各大洲继续飘移向它们当今所在的位置。南极洲越来越孤立，并最终成为一个永久性的冰封大陆。

　　北美洲西部的造山运动仍在继续;非洲板块持续向北挤压欧亚板块，阿尔卑斯山脉随之开始隆起，并将特提斯洋的残余部分与大洋隔离开。在渐新世早期，欧洲遭遇到了短期的海洋入侵，这种状况在北美洲则线鲁分致笑防如娘源较少发生。渐新世早期在北美洲和欧洲之间似乎仍有陆桥相连，因为这段时期这两处的动物区系仍然十分相似。在渐新世的某段时间里，南美洲最终与南极洲分离，并漂向北美洲;这也使得南极洲环流得以畅通无阻，最终使南极大陆的温度急剧下降。

植物

　　被子植物继续在全球扩张;热带和亚热带森林则被温带落叶林所取代。五置坐充期开阔的平原和沙漠面积较之原来扩大了许多。草原也从始新世时期的河岸地带发展至开阔地带，但仍未发展至今日热带和亚热带大草原之规模。

　　在北美洲，亚热带物种，如今日的荔枝和腰果等，占据着主导地位;而山毛榉、蔷薇属和松属植物亦十分常见。带有豆荚的豆科植物、莎草科植物和蕨类植物都继续繁衍兴盛。

动物

　　除了澳大利亚，在其他各洲都有发就采才河告列现重要的渐新世陆生动物。更多的开阔地形使得动物向大型化趋势发展。海洋动物和北方各大陆的陆生脊椎动物都具有了很多现代特征，这足程更可能是因为古老物种在这个时期逐渐灭绝，而非现代物种进化的结果。这个时期的许多物种，如马科、巨猪科、犀科、岳齿兽科降和骆驼科动物都变得更似钱标生局是省的善于奔跑，以适应始新世时期的森林衰退之后形成的平坦开阔地形。

渐新世生物

鬣齿兽

　　渐界内而程铁解春选充超威新世时期，南美洲与其他大陆相互隔离，在其上发展出了十分特别承名游什的动物区系，南美洲成为了许多奇异动物，如焦兽目、闪兽目、滑距骨目和南方有蹄目动物的繁衍地。Sebecosuchian鳄鱼、骇鸟和肉食性这格促势汽觉川含径有袋类动物，如袋鬣狗科动物，仍是占支配地位的捕食者。雷兽在渐新世最初阶段就已经灭绝了;而到了渐新世结束之时，裂齿类动物则在非洲和中东之外的地区消失了。多瘤齿兽目动物，作为一个古老的原始哺乳动物谱系，也在渐新世灭亡了。渐新世出现了一系列的奇异动物。旧素济己院土美国的白河荒地原来即是一片半干旱草原，这里是许多不同种类的区域性动物，如古猪兽、骆驼科动物、犀科动物、中新马属动物、猎猫科动物和原角鹿科动物的繁衍地，这里还曾出现了早期的犬科动物黄昏犬。岳齿兽科动物作为北美洲特有的物种，在渐新世时期得到了广泛的分布。这时的亚洲大陆上巨犀亚乡优超低盐永科十分繁荣，其中的长颈副巨犀则是地球上出现过的最大的陆生哺乳动物。

　　渐新世的海洋起控动物与现今的物种十分宗前专相似，如双壳纲动物。不过这个时期发现的海洋动物化石没有始新世和中新世丰富。须鲸和齿鲸已经在这个时期具常总进济友破段金认出现，而他们的始祖古鲸亚目动物由于缺乏回声定位能力(这种能力在当时海水变冷和变浑浊的情况下十分有用)，种群开始衰退行，造成其消亡的原因还包括气候变化、来自现代鲸类和亦在该时期出现的页鲨的竞争。早期的链齿兽目动物，如河马眼索齿兽(Behemotops)，其化石最早即出现在渐新世。在渐新世末期，由其与熊和水獭近似的始祖进化而来的鳍足类动物可能出现了。

中新马属动物

三达河组

　　蒙古中部地区的三达河组(Hsanda Gol Formation)是亚洲渐新世陆相地层的经典地层之一。

　　三达河组的沉积岩层现被分成两个岩性段:上部早渐新世晚期-晚渐新世山地段(Shand Member)和下部早渐新世早期塔塔尔段(Tatal Member);两岩段间有时夹有Khar Khoroo玄武岩层(Bryant and McKenna，1995;Meng and McKenna，1998)。该玄武岩层的时代用40Ar/39Ar法被确定为距今31。5 Ma(Hock et al。，1999，他们称其为Basalt Ⅰ)。三达河组中产有丰富的哺乳动物化石，特别是啮齿类化石(Matthew and Granger，1923;Kowalski，1974;Russelland Zhai，1987;Hock et al。，1999)。在三达河组中采集到一批啮齿类化石，其中包括松鼠和山河狸2科的化石。

松鼠

　　现生的松鼠科分异很大，而且大多数都分布在亚洲。然而，松鼠科化石在古近纪时在北美和欧洲却很丰富。在北美出现于晚始新世，在渐新世时已明显分异;在欧洲出现于早渐新世，在中新世时分异很大。相反，亚洲古近纪的松鼠化石却发现得很少，标本也很破碎。已报道的只有3件标本。2件产自党河下游地区:Bohlin(1946)报道的晚渐新世的Sciurus sp。，标本只是2枚单个臼齿(M3和m2);王伴月、邱占祥(2004)报道的早渐新世的党河鲜松鼠(Oligo-sciurus dangheensis)，标本只是一段带m1~2的下颌骨。还有一件是Minin(2004)报道的蒙古渐新世的三达河克热姆鼠(Kherem hsandgoliensis)，标本也只是一段带m1~3的下颌骨。

　　松鼠化石产自蒙古国的巴彦洪戈尔省的塔石盖贝(Tashgain Bel)地点的三达河组上部山地段，时代为早渐新世晚期-晚渐新世。这批松鼠化石标本包括1件具P3~M3的上颌骨(PC 36-9)和2段下颌骨(PC 36-10和PC 36-11)。这是亚洲古近纪已知的最好的一批松鼠化石标本，代表松鼠科Kherem属的一新种:亚洲克热姆鼠(Kherem asiatica sp。nov。)。其主要特征是颊齿较大，较宽;下内尖的高度和下次尖的大小从m1到m3变化不大，彼此相近;下内脊较明显;下内尖较明显，与下后边脊间有浅沟分开等。K。asiatica的形态特征表明，Kherem属应归入北美的Cedromurinae亚科。新的发现表明，亚洲渐新世的松鼠已发生了分异，至少可分为3支。以Kherem为代表的一支，与北美早期的cedromurines有较近的系统关系。它可能是由类似于北美Oligospermophilus的种类演化并迁徙到亚洲来的。

山河狸

　　现生的山河狸只有一种(Aplodontia rufa)，仅生活在北美西部沿海地区。但从始新世到中新世，山河狸却遍布全北区。它们在北美较繁盛，分异大，但在亚洲发现得很少。在亚洲渐新世地层中虽曾报道过3属4种山河狸化石，但材料都很少(Prosciurus ordosicus和P。?shantun-gensis均只有一枚单个的牙)。山河狸化石在蒙古渐新世地层的新发现表明，亚洲渐新世的山河狸化石比已知的要丰富。该山河狸化石分别采自蒙古南戈壁省Shunkt地点的山地段和前杭爱省UlaanKhongil(=Tatal Gol)地点的塔塔尔段。它们代表原松鼠属的3类:蒙古原松鼠(新种)(Prosci-urus mongoliensis sp。nov。)、蒙古原松鼠(相似种)(P。cf。P。mongoliensis)和小原松鼠(新种)(P。pisinnus sp。nov。)。蒙古原松鼠的主要特征是下颊齿的下中附尖与下后附尖脊连，下中尖发育较弱，下外中脊弱或无;p4无下前边尖和下前齿带;ml具从下外脊伸向下次脊的小刺;m2和m3的下后脊Ⅱ较发育;下次脊在p4和m1后弯，与下后边脊连，在m2和m3横向，伸达下外脊等。

　　蒙古原松鼠(相似种)与蒙古原松鼠的区别是:颊齿尺寸较小，p4具明显的下外中脊，p4和m1的下次脊弯曲度较缓，m1缺从下外脊伸向下次脊的小刺，m2~3的下后脊Ⅱ较短等。小原松鼠的主要特征是:个体较小;齿冠较低;下臼齿的下中附尖孤立;下颊齿的下次脊横向、较低，与下外脊连，下中尖和下外中脊均较明显，下次尖明显向前颊侧延伸，具明显的齿带等。蒙古渐新世啮齿类化石的新发现表明，亚洲渐新世的松鼠和山河狸与北美的关系要比与欧洲的近。

海洋

　　海洋持续变冷，特别是在南极洲附近。

灾难事件

　　有记录的外星体撞击事件:加拿大，努纳武特，2,300万年前，陨石坑直径24千米。

　　超级火山爆发事件:美国，科罗拉多，La Garita Caldera超级火山，2,780万年前，喷发量大于5,000km³，火山爆发指数9.2。