胡卓伟，中国来自医学科学院协和医科360百科大学特聘教授、中南大学客座教授。
胡卓伟，男，中国协和医科大学教授博来自士生导师。中国医学科学院药物研究所研究员，中国医学科学院、中国协和医科大学特聘教授，中南大学客座教授，国家人事部2003年度高层次留学人才回国资助人员。
聘任岗位:药理学。
1982年毕业于湖南医科大学(现中南大学湘雅医学院)硕士研究班，随后留校从事临床工作;1985年到美国加州大学作博士后访问学者;
1985年起担任360百科美国辉瑞制药公司临床前研究顾问;
1986年进入斯坦福大学继续临床药理博士装大土互同跟先入抓氧后研究;
1987年起在斯坦福大学工作,主要从事分子细胞生物学和分子药理学研究;
1992年获斯坦福大学分子细胞生理学专业博士学位;
1992年起在斯坦福大学医学院工作期间历任研究科学家、高级科学家、高级副研究员和高级研究员; 200法3年度高层次留学人才回国资助人员。
胡卓伟从1987年起在斯坦福大学工作,主要从事分子细胞生物学和分子药理学研究。研究方向为G蛋白偶合受体介导的细胞生物学反应中的信号传导机制和G蛋白偶合受体介导的真核基因表达调控机制。在这个领域，与其合作者深入探讨了经典或来自非经典信号传导机制介导G-蛋白360百科偶合受体，特别是肾上腺素能受体及其亚型和血管紧张素受体路口态政又行载湖福刺激的血管平滑肌细胞生物学反应，是在国际上最早提出并证明如下观点的学者之一，即多肽类生长刺激因子所利用的信号传导通道包括酪氨酸蛋白激酶、R刻迫理做过真盟开丰大陆as/Raf/MAPK和PI3K/AKT/P70S6K等亦可以为G-蛋白偶察些当委合的受体所利用。由于这些信号传导通道与生长刺激因子的生长刺激作用相关，因此黄片儿完代语G-蛋白偶合受体应广该是血管平滑肌细胞重要的生长调节因子。主要研究结果在JCI、JBC、MolEndocrinol与MolPharmaco维值农声何伟银大l等杂志发表。
胡卓伟的另这苏外一个研究重点是了确活先慢府高解血管平滑肌细胞生长调节机制在心血管疾病中的作用，特别是G-蛋白偶合受体和好安应生长因子受体介导的细胞生物学反应参与血管平滑肌细胞炎症反应的机制。胡卓伟和其合作者在这个领域的研究，发现应激激素和神经递质是促使血管平滑肌细胞生长的重要调节因子。这些研究也提示应激激素通过刺激炎症反应的信号通道，促使血管平滑肌细胞生长而参与心血管疾病的发病，因此应激反应可能是血管疾病的重要病因。这些研究为一个长期的假说，即慢性应激反应参与心血管疾病的发病，提供了理论上的证据。
研究领域包括免疫生物学和免疫药理、心血管生物学和心血管药理、分子细胞生物学和蛋白质组学、受体和信号传导通道的调节机制。本研究室的长期研究目标是研究许多严重威胁公众健康和生命的疾病机制，在深入了解疾病发生发展机制的基础上，开发能够预防和治疗这些疾病的药物。
回国后，胡卓伟选择具有重要理论和实际意义、具有挑胶体战性的研究课题:纤维增生性疾病发生和发展的分子细胞机制,在深入理解纤维增生性疾病分子机制基础上，开发抗组织纤维化药物。组织纤维化是多种严重威胁人类健康疾病的基本病理改变，累及人体几乎所有器官和系统，是许多疾病致残、致死的主要原因。目前没有任何有效治疗组织纤维化红值审歌争证疾病的药物。胡卓伟研究员和他领导的研究组正在使用不同的组目身心工织纤维化动物模型和细胞模型，从免疫学角度研究组织纤维这买便至买化发生和发展的分子细胞机制。
免疫反应包括先天性免疫反应和获得性免疫反应。先天免疫系统是人体对内源性和外承江族贵背级建压制源性致病原产生免疫应答和急性炎症反应的第一道防线。先天免疫系统主要由补体、多形核细胞、天然杀伤细胞(NK)树突状细胞宣么(DC)等组成。获阳受队损跟集甲浓得免疫系统主要由白细胞和淋巴细胞介导包括体液免疫反应和细胞免疫反应。体液免疫反应由B淋巴细胞分泌的抗体介导，细胞免疫由T淋巴细胞分泌的细胞因子介导。T细胞包括细胞毒T(Tc)、帮助T(Th)和调节T(Treg)细胞。先天性免疫系统的几个成分通过不同的机制促使抗原提呈细胞特别是树突状细胞(DC)成熟，决定了获得性免疫系统中B淋巴细胞发育和T淋巴细胞分泌的Th1、Th2细胞因子的极化方向。获得性免疫反应的航烧Th1或Th2细胞也采成日含张文合因子极化方向改变是许多疾病例如组织纤维化和组织重构的关键因素。目前,我们的研究方向包括具有抗原呈递功能的DC细胞和NK细胞之间的相互作用;DC细胞和T细胞之间的相互作用特别是DC细胞发育成熟及活性是如何决定Th1,Th2和调节性T细胞(Treg)发育方向。
组织纤维化是多种严重威胁人类健康疾病的基本病理改变，累及人体几乎所有器官和系统，是许多疾病致残、致死的主要原因。目前没有有效治疗组织纤维化疾病的药物。我们正在使用不同的组织纤维化动物模型和细胞模型，从免疫学角度研究组织纤维化发生和发展的病原生物学和病理生理学机制。我们的目的是在深入理解纤维增生性疾病分子机制基础上，开发抗组织纤维化药物。因此，本课题具有重要的理论和实际意义。
心血管疾病严重危害人类的健康。全世界许多国家心血管疾病都是威胁人类健康的"第一杀手"，每年有一千七百万人(1/3全球死亡率)死于心血管疾病。我们的研究方向包括研究心血管疾病的病原学和病理机制;心血管疾病发病过程中的信号传导机制，特别是G蛋白偶合受体和生长因子受体介导的细胞生物学反应中的信号传导机制和真核基因表达调控机制。在此基础上，发现治疗心血管疾病的新药靶，开发治疗心血管疾病药物。
现已在JCI、JBC和Mol. Endocrol等杂志发表论文三十多篇, 参与编写英文《分子生物学方法》、《药理学》、《临床药理学》、《受体药理学》和中文《组合化学和新药筛选》《药理学方法》《当代药理学》《器官纤维化基础及中医药防治》等专著和教科书八部，并与其他合作者有六份专利申请，分别涉及抗病毒化合物、抗肿瘤化合物和抗心血管疾病药物，正在中国、美国专利局待批。
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