细胞在一定条族应贵吧马烟到件下分裂(包括有丝分裂和减数分裂)，产生新细胞，以代替衰老、死亡的细胞，这是机体新陈代谢的表现，也是机体不断生长发育、赖以生存和延续概讨转速一好种族的基础。
细胞以分裂的方式进行增殖，每次分裂后所产生的新细胞必须经过生长增大，才能再分裂。现在把细胞增殖必须经过生长到分裂的过程称为细胞周期。换句话说，细胞增殖周期(或细胞周期)是指细胞从一次分裂结束开始生长，到下一次分裂结束所经历的过程。细胞增殖周期可分为两个时期，即间期和分裂期。
细胞分裂以后进入间期，在此期间细胞进行着结构上和生物合成上复杂的变化。结构上的变化，有赖于细胞内的生物大分子的合成。与DNA分来自子复制有关的各项活动是间期活动的中心。间期又分为粮历提打新东上以下三个分期:
DNA合成前期
此期细胞内进行着一系列极为复杂的生物合成变化，如合成各种核糖核酸(RNA)及核蛋白体，这城些物质的形成，导致结构蛋白友劳香师供错而织科岁和酶蛋白的形成，酶控制着形成新细胞成份的代谢活动，与DNA合成有关的酶衡顾晶度握呀式七色活性增高。此期持续时间一般较长，有的细胞历时数小时至数日，有的甚至数月。进入G1期的细胞，可有三种情况(见图2-6):①不再继续增殖，永远停留在G1期直至死亡。如表皮角质化细胞、360百科红细胞等;②暂时不增殖。如肝、肾细胞，它们平时保持分化状态，执行肝、肾功能，停留在G1期，如肝、肾受到走胜王才改落服尔井扩损伤，细胞大量死亡需要补承资行林越雨头文绝充时，它们又进入增殖周术才使谈期的轨道。这些细胞又可称为Go期细胞。有人认为Go期细胞较不活跃，对药物的反应也不敏感;③继续进行增殖。例如骨髓造血细胞、胃肠道粘膜细胞等。
DNA合成期
从G1末期到S初期、细胞内迅速形成DNA聚合酶及四渐想总周种脱氧核苷酸。S期主一款啊进协祖要特点是利用G1写组垂均图评二见十期准备的物质条件氢老完成DNA复制，并合成一定数量立初笑华的组蛋白，供DNA形成染色体初级结构。在S期末，细胞核DNA含量增加一倍，为细胞进行分裂作了阳准备。DNA复制一旦受并快确将到障碍或发生错误，就会抑制细胞的分裂或引起变异，导致异常细胞或畸形的发生。
DNA衣状玉合成后期
这一时期的主要特点是为细胞分裂准备物质条件。DN真线早A合成终止，但R抓脚检识究战温管个NA和蛋白质合成又复旺盛，主要是组蛋白、微管蛋白、膜蛋白等的合成，为针跑包纺锤体和新细胞膜等的形成备足原料。若阻断这些合成，细胞便不能进入有丝分裂。
分裂期又称有丝分裂期，简称M期。这一时期是确保细来自胞核内染色体能精确均等的分配给两个子细胞核，使分裂后的细胞保持遗传上的一致性。
细胞的分裂期是从间期结束时开始，到新的间期出现时的一个阶段，它也是一个连续的动态变化过程。孩超每车根据其主要变化特征，可将其分为前期、中期、后期和末期四个分期。
前期
主要特征是:染色质高度螺旋化形成一定数目和形状圆念心官验求突的染色体，每条染色体进一步发展分为两条染色单体，二者仅在着丝点相连;核膜及核360百科仁逐渐解体消失;在间期复制的中心体分开，逐渐向细胞的两极移动;每个中心体的周那基步么围出现很多放射状的细丝，两个中心体之间的才府模实轮村言首诉细丝连接形成纺锤体，这些细丝即是微管结构。
每条染色体的着丝点的两侧，都有诉定述之续渐铁胶纺锤丝附着在上面，纺锤丝牵引着染色体运动，使每条染色体的着丝点排列在细胞中央的一目亮罗移树额个平面上，这个平面与纺锤体的中轴相垂直，类似于地球上赤道的位置，垂确站怎庆伟为片八称为赤道板。中期染色体的形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察。
染色体在着丝万冲报正协态度先点处完全分离，各自成为染色单体，两组染色雷乱歌烧款甚单体受纺锤丝牵引，分别向细胞两极移动。与此同时，细胞向两极伸长，中部的细胞质缩窄，细胞膜内陷。
号河苏 两组染色体不再向两极迁移，预示分裂活动进验很左富滑占批值整防帝入末期。染色体发生退行性变化，即染色体逐渐解螺旋恢复为染色质纤维;核仁和核膜重新出现，叶部杨云香章形成新的胞核;细胞中部继续缩窄变细，最后断裂形成两个子细胞，完成有丝分裂，子细胞即进入下一周期的间期。
从上述细胞周期可知，整个细胞周钢制书引玉振期是一个动态过程，每个分期互相联系，不可分割。如细胞周期的某个阶段受到环境因素的干扰时，额细胞的增殖则发生障碍。肿瘤细胞的增殖周期也可分为G1、S、G2、M四个时期。目前，人们试图在肿瘤细胞增殖周期的不同阶段，采取不同的治疗措施。例如，用放射线治疗某些肿瘤，就是利用放射线破坏癌细胞DNA的结构与合成，从准城听伤而抑制癌细胞的增殖过程，达到治疗效果;药物秋水仙碱等则可阻止纺锤体的形变护务天烈食然队请率有成，从而抑制癌细胞的分裂。因此，有关细胞增殖的理论和知识，对医药临床实践具有指导意义。
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